Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES THAT SPECIFICALLY BIND STAPHYLOCOCCUS AUREUS ALPHA TOXIN AND METHODS OF USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter administrativ begrensning i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2673373
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2673373
EP levert
EP søknadsnummer 12745207.6
EP meddelt
Prioritet 2011.02.08, US 201161440581 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MedImmune, LLC (US)
Oppfinner SELLMAN, Bret (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment derav, hvori det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav immunspesifikt binder til et Staphylococcus aureus-alfatoksinpolypeptid og inkluderer:(a) en VH-CDR1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 69;(b) en VH-CDR2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 70;(c) en VH-CDR3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 71;(d) en VL-CDR1 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 1;(e) en VL-CDR2 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 2, og (f) en VL-CDR3 omfattende aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 68.2. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 1 som omfatter et tungkjedevariabelt domene som har minst 90 % identitet med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 57, og et lettkjedevariabelt domene som har minst 90 % identitet med aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 58.3. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge krav 2, hvori VH og VL tilsvarer aminosyresekvensene ifølge SEQ ID NO: 57 og 58.4. Antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav har én eller flere av egenskapene valgt fra gruppen som består av:(a) affinitetskonstanten (KD) for alfatoksin på ca. 13 nM eller mindre;(b) binder til alfatoksinmonomerer, men inhiberer ikke binding av alfatoksin til alfatoksinreseptoren;(c) inhiberer dannelsen av alfatoksinoligomerer med minst 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 % eller 95 %;(d) reduserer den alfatoksincytolytiske aktiviteten med minst 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 % eller 95 % (f.eks. bestemt ved cellelysering og hemolyseanalyser); og(e) reduserer celleinfiltrering og proinflammatorisk cytokinfrigivelse (f.eks. i en lungebetennelsesmodell for dyr). 5. Sammensetning som omfatter antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.6. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori sammensetningen omfatter et ytterligere middel, hvori det ytterligere midlet er et antibiotikum.7. Sett som omfatter(a) et antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5 eller 6;(b) instruksjoner for anvendelse av sammensetningen eller retninger for å oppnå instruksjoner for anvendelse av sammensetningen.8. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5 eller 6 for anvendelse ved forebygging, behandling eller håndtering av lungebetennelse hos et individ.9. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5 eller 6 for anvendelse ved forebygging, behandling eller håndtering av en hudinfeksjonstilstand hos et individ.10. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 eller sammensetningen ifølge krav 5 eller 6 for anvendelse ved forebygging, behandling eller håndtering av lungebetennelse eller en hudinfeksjonstilstand hos et individ ifølge krav 8 eller 9 ved å inhibere dannelsen av Staphylococcus aureus-alfatoksinoligomerer med minst 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 % eller 95 %.11. Antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4 som immunspesifikt binder til et fragment av Staphylococcus aureus-alfatoksinet ifølge SEQ ID NO: 39. 12. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 11, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav binder til et fragment som omfatter aminosyrer 261-272 ifølge SEQ ID NO: 39 og/eller aminosyrer 173-201 ifølge SEQ ID NO: 39.13. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment ifølge krav 12, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav binder til et fragment som omfatter aminosyrer 261-272 ifølge SEQ ID NO: 39 og aminosyrer 173-201 ifølge SEQ ID NO: 39.14. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet derav forhindrer alfatoksinheptamerdannelse, og hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet er i kontakt med restene i posisjonene T261, T263, N264, K266, K271, N177, W179, G180, P181, Y182, D183, D185, S186, W187, N188, P189, V190, Y191 og R200 ifølge SEQ ID NO: 39.15. Sammensetningen ifølge krav 6, hvori antibiotikumet er vankomycin.16. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 14 for anvendelse ved forebygging, behandling eller håndtering av lungebetennelse eller en hudinfeksjonstilstand hos et individ ved å inhibere dannelsen av alfatoksinoligomerer.17. Isolert antistoff eller antigenbindende fragment ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 og 11-14 som omfatter en varierende Fc-region, hvori det isolerte antistoffet omfatter de følgende sekvensene
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MedImmune, LLC
One MedImmune Way Gaithersburg, MD 20878 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SELLMAN, Bret
c/o Medimmune LLC One Medlmmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
TKACZYK, Christine
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gathersburg, MD 20878 US
HUA, Lei
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
CHOWDHURY, Partha
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
VARKEY, Reena
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
DAMSCHRODER, Melissa
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
PENG, Li
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
OGANESYAN, Vaheh
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US
HILLIARD, Jamese, Johnson
c/o Medimmune LLC One Medimmune Way Gaithersburg, MD 20878 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB
Patentstyrets saksnr. 2019/02561
Din referanse: V6994NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2019/02561

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2019/02561

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR306995170 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2011.02.08, US 201161440581 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BHAKDI ET AL.: 'Alpha-Toxin of Staphylococcus aureus.' MICROBIOL REV. vol. 55, no. 4, 1991, pages 733 - 751, XP055123824 (B1)

WO-A2-2014/074540 (B1)

CN-A- 1 513 874 (B1)

EP-A1- 2 208 787 (B1)

MCKAY BROWN ET AL: "Tolerance to single, but not multiple, amino acid replacements in antibody V-H CDR2: A means of minimizing B cell wastage from somatic hypermutation?", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 156, no. 9, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 3285-3291, XP002649029, ISSN: 0022-1767 (B1)

RAGLE B E ET AL: "Anti-alpha-hemolysin monoclonal antibodies mediate protection against Staphylococcus aureus pneumonia", INFECTION AND IMMUNITY, AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 77, no. 7, 1 July 2009 (2009-07-01), pages 2712-2718, XP008116015, ISSN: 0019-9567, DOI: 10.1128/IAI.00115-09 [retrieved on 2009-04-20] (B1)

US-A1- 2003 226 155 (B1)

US-A1- 2005 226 876 (B1)

US-A1- 2006 093 610 (B1)

US-A1- 2008 152 587 (B1)

US-A1- 2009 053 235 (B1)

US-A1- 2009 155 164 (B1)

WO-A1-2009/029831 (B1)

WO-A2-2010/003108 (B1)

C. TKACZYK ET AL: "Identification of Anti-Alpha Toxin Monoclonal Antibodies That Reduce the Severity of Staphylococcus aureus Dermonecrosis and Exhibit a Correlation between Affinity and Potency", CLINICAL AND VACCINE IMMUNOLOGY, vol. 19, no. 3, 1 March 2012 (2012-03-01), pages 377-385, XP055155965, ISSN: 1556-6811, DOI: 10.1128/CVI.05589-11 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter administrativ begrensning i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter adninistrativ begrensning (B3) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
13-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
13-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Aug_17,_2021_149958
13-03 EP oversettelse V345139NO00_claims_NO_B3 149956
13-04 Fullmakt V345139NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2673373)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2673373)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2673373)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2673373)
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR289589619 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.01.23 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.02.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.02.16 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.02.16 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32112653 expand_more 2021.09.17 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.02.08 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.02.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.02.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31819632 expand_more 2018.12.27 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:14:46