Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES SELECTIVE FOR CELLS PRESENTING EGFR AT HIGH DENSITY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2668209
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2668209
EP levert
EP søknadsnummer 12738907.0
EP meddelt
Prioritet 2011.01.24, US 201161435510 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Gilead Sciences, Inc. (US)
Oppfinner TIKHOMIROV, Ilia Alexandre (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Epidermalt vekstfaktorreseptorantistoff (EGFR-antistoff) som fortrinnsvis binder seg til sykdomsceller som har en EGFR-tetthet større enn en normal EGFR-tetthet, hvori sykdomscellene har mer enn 10000 EGFR-molekyler per celle og de normale cellene har ikke mer enn 10000 EGFR-molekyler per celle, EGFR-antistoffet omfattende en tungkjede og en lettkjede, hver kjede har en konstant region og en variabel region, hver variable region omfattende rammeverkregionsekvenser av cetuksimab og komplementaritetsbestemmende regioner (CDR-er), hvori CDR-ene har en aminosyresekvens angitt nedenfor:For tungkjeden:For lettkjeden:hvori minst én av E er substituert med K ; D er substituert med N ; W er substituert med A94; Y101 er substituert med A101; Y102 er substituert med A102; D103 er substituert med N103; E105 er substituert med Q105, hvori den substituerte aminosyren gir antistoffet en redusert EGFR-bindingsaffinitet (Kd) som er 1,0 nM eller svakere, hvori når D58 er substituert med N58 er dette i kombinasjon med D103 substituert med N103 og når E105 er substituert med Q105 er dette i kombinasjon med D58 substituert med N58 og D103 er substituert med N103.2. Antistoffet ifølge krav 1, hvori Y101 er substituert med A101 , Y102 er substituert med A102 eller D103 er substituert med N103. 3. Antistoffet ifølge krav 1 eller 2, hvori E53 og Y102 er begge substituert.4. Antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori E53 er substituert med K53 og Y102 er substituert med A102.5. Antistoffet ifølge krav 1, hvori E53 er substituert med K53.6. Antistoffet ifølge krav 1, hvori W94 er substituert med A94.7. Antistoff ifølge et hvilket som helst foregående krav, antistoffet har den konstante regionsekvensen til cetuksimab.8. Antistoff ifølge krav 1, som er [D58N,D103N]cetuksimab.9. Toverdig fragment av et antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8 som fortrinnsvis binder til sykdomsceller som har en EGFR-tetthet større enn en normal EGFR-tetthet.10. Konjugat omfattende et cytotoksin eller en detekterbar markør og, konjugert dertil, et antistoff eller et toverdig fragment derav som definert ifølge et hvilket som helst av kravene1–9.11. Farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og et EGFR-antistoff, toverdig fragment derav og/eller konjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 eller et EGFR-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, et toverdig fragment ifølge krav 9 og/eller et konjugat ifølge krav 10 for anvendelse som et medikament. 13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 eller et EGFR-antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, et toverdig fragment ifølge krav 9 og/eller et konjugat ifølge krav 10 for anvendelse ved behandling av kreft.14. Sammensetning for anvendelse ifølge krav 13, hvori kreften er EGFR-presenterende kreftformer som inkluderer hode- og nakkekreftformer, særlig plateepitelkarsinom i hodet og nakken, kolorektale kreftformer, gastrointestinale kreftformer, hjernesvulster inkludert glioblastomer og svulster i lungene inkludert ikke-småcellet lungekarsinom, og i bryst, bukspyttkjertel, spiserør, nyre, eggstokk, livmorhals og prostata.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Gilead Sciences, Inc.
333 Lakeside Drive Foster City, CA 94404 US
National Research Council of Canada
1200 Montreal Road Building M-58 Ottawa, Ontario K1A 0R6 CA
954 The Queensway TorontoOntario M8Z 1P5 CA
183 Westcroft BeaconsfieldQuébec H9W 2M2 CA
186 Sherbrooke BeaconsfieldQuébec H9W 1P2 CA
61 Old Forest KirklandQuébec H9J 3A2 CA
5261 Avenue Doherty MontrealQuébec H4V 2B4 CA
1772 Place Marseille Sainte JulienneQuébec J0K 2T0 CA
6-1840 Rue Mullins MontrealQuébec H3K 1N8 CA
595 Lajeunesse LavalQuébec H7X 3K4 CA
688 Beatty MontrealQuébec H4H 1X8 CA
Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS158053EPNO
Fullmektig i EP:
Greaves Brewster LLP
Copa House Station Road Cheddar, Somerset BS27 3AH GB

2011.01.24, US 201161435510 P

A. TALAVERA ET AL: "Nimotuzumab, an Antitumor Antibody that Targets the Epidermal Growth Factor Receptor, Blocks Ligand Binding while Permitting the Active Receptor Conformation", CANCER RESEARCH, vol. 69, no. 14, 15 July 2009 (2009-07-15) , pages 5851-5859, XP055197598, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-08-4518 (B1)

ARLHEE DIAZ MIQUELI ET AL: "Biological Activity In Vitro of Anti-Epidermal Growth Factor Receptor Monoclonal Antibodies with Different Affinities", HYBRIDOMA, vol. 26, no. 6, 1 December 2007 (2007-12-01), pages 423-432, XP055197602, ISSN: 1554-0014, DOI: 10.1089/hyb.2007.0516 (B1)

BOLAND, W ET AL.: 'The Emerging Role OfNimotuzumab In The Treatment Of Non-Small Cell Lung Cancer.' BIOLOGICS vol. 4, 09 November 2010, pages 289 - 298, XP055115351 (B1)

CROMBET T ET AL: "Use of the Humanized Anti-Epidermal Growth Factor Receptor Monoclonal Antibody h-R3 in Combination with Advanced Head and Neck Cancer Patients", JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY, AMERICAN SOCIETY OF CLINICAL ONCOLOGY, US, vol. 22, no. 9, 1 May 2004 (2004-05-01), pages 1646-1654, XP008131473, ISSN: 0732-183X, DOI: 10.1200/JCO.2004.03.089 (B1)

DONALDSON, J. M. ET AL.: 'Design And Development Of Masked Therapeutic Antibodies To Limit Off- Target Effects: Application To Anti-EGFR Antibodies.' CANCER BIOL THER vol. 8, November 2009, pages 2147 - 2152, XP009135774 (B1)

WO-A2-2008/104183 (B1)

Ilia A. Tikhomirov ET AL: "Binding Binding Properties of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Targeted Monoclonal Antibodies: Factors Contributing to Differences in Observed Clinical Profiles (A36)", AACR Cancer Clinical Trials and Personalized Medicine, 1 August 2008 (2008-08-01), XP055197559, Retrieved from the Internet: URL:http://ymbiosciences.q4web.com/files/d oc_downloads/Nimotuzumab/poster_nimo_AACR_ Translational_Med_2008_v001_q194wg.pdf [retrieved on 2015-06-23] (B1)

MASAYUKI ODA ET AL: "Reevaluation of stoichiometry and affinity/avidity in interactions between anti-hapten antibodies and mono- or multi-valent antigens", MOLECULAR IMMUNOLOGY, vol. 37, no. 18, 1 December 2000 (2000-12-01), pages 1111-1122, XP055197715, ISSN: 0161-5890, DOI: 10.1016/S0161-5890(01)00028-1 (B1)

MELARKODE RAMAKRISHNAN ET AL: "Nimotuzumab, a promising therapeutic monoclonal for treatment of tumors of epithelial origin", MABS, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 41-48, XP055173443, (B1)

STEPHEN I. RUDNICK ET AL: "Affinity and Avidity in Antibody-Based Tumor Targeting", CANCER BIOTHERAPY & RADIOPHARMACEUTICALS, vol. 24, no. 2, 1 April 2009 (2009-04-01), pages 155-161, XP055069540, ISSN: 1084-9785, DOI: 10.1089/cbr.2009.0627 (B1)

WO-A1-96/40210 (B1)

GRETA GARRIDO ET AL: "Bivalent binding by intermediate affinity of nimotuzumab: A contribution to explain antibody clinical profile", CANCER BIOLOGY & THERAPY, vol. 11, no. 4, 15 February 2011 (2011-02-15), pages 373-382, XP055197571, ISSN: 1538-4047, DOI: 10.4161/cbt.11.4.14097 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2668209)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2668209)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
03-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM_2544_BBS158053EPNO
01-03 EP oversettelse FORM_B1_BBS158053EPNO
01-04 Fullmakt POAs_BBS158053EPNO
01-05 EP oversettelse TRANSL_NO_BBS158053EPNO
01-06 Hovedbrev VAL_FORM_BBS158053EPNO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.01.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.01.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.01.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.01.06 3500 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2021.04.21 700 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.04.21 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
32105384 expand_more 2021.04.12 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 06:14:48