Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2663304
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2663304
EP levert
EP søknadsnummer 12734251.7
EP meddelt
Prioritet 2011.01.11, AU 2011900060, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Dimerix Bioscience Pty Ltd (AU)
Oppfinner PFLEGER, Kevin Donald George (AU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:a) minst én angiotensinreseptor-type-1-(AT1R)-blokker eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori AT1R-blokkeren er irbesartan, ogb) minst én kjemokinreseptor-2-(CCR2)-inhibitor eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav valgt fra listen som består av en direkte CCR2-antagonist; en invers CCR2-agonist; og en negativ allosterisk CCR2-modulator, hvori CCR2-inhibitoren er propagermanium,for anvendelse i behandlingen av en nyresykdom valgt fra gruppen omfattende: fibrotiske lidelser i nyren, kronisk nyresykdom forårsaket av diabetisk nefropati, nyreinsuffisiens, nyresvikttilstander, diabetisk nefropati, glomerulonefritt, glomerulær sklerose, proteinurea av primær nyresykdom.2. Minst én AT1R-blokker eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori AT1R-blokkeren er irbesartan, og minst én CCR2-inhibitor eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori CCR2-inhibitoren er propagermanium, i en doseringsform, for anvendelse i medisin for behandlingen, forbedringen eller forebyggingen av en sykdom, eventuelt hvori den minst ene AT1R-blokkeren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og den minst ene CCR2-inhibitoren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres samtidig eller etter hverandre, hvori sykdommen er en nyresykdom assosiert med proteinurea valgt fra gruppen omfattende: fibrotiske lidelser i nyren, kronisk nyresykdom forårsaket av diabetisk nefropati, nyreinsuffisiens, nyresvikttilstander, diabetisk nefropati, glomerulonefritt, glomerulær sklerose, proteinurea av primær nyresykdom.3. Den minst ene AT1R-blokkeren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og den minst ene CCR2-inhibitoren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 2, hvori den minst ene AT1R-blokkeren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og den minst ene CCR2-inhibitoren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres samtidig.4. Den minst ene AT1R-blokkeren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og den minst ene CCR2-inhibitoren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse ifølge krav 2, hvori den minst ene AT1R-blokkeren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og den minst ene CCR2-inhibitoren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav administreres etter hverandre, eventuelt innen sekunder, minutter, dager, uker eller måneder.5. Minst én AT1R-blokker eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori AT1R-blokkeren er irbesartan, for anvendelse i medisin for behandlingen, forbedringen eller forebyggingen av en sykdom, hvori den minst ene AT1R-blokkeren eller det farmasøytisk akseptable salt derav administreres til individet samtidig eller etter hverandre med minst én CCR2-inhibitor eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori CCR2-inhibitoren er propagermanium, hvori sykdommen er en nyresykdom assosiert med proteinurea valgt fra gruppen omfattende: fibrotiske lidelser i nyren, kronisk nyresykdom forårsaket av diabetisk nefropati, nyreinsuffisiens, nyresvikttilstander, diabetisk nefropati, glomerulonefritt, glomerulær sklerose, proteinurea av primær nyresykdom.6. Minst én CCR2-inhibitor eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori CCR2-inhibitoren er propagermanium, for anvendelse i medisin for behandlingen, forbedringen eller forebyggingen av en sykdom, hvori den minst ene CCR2-inhibitoren eller det farmasøytisk akseptable salt derav administreres til individet samtidig eller etter hverandre med minst én AT1R-blokker eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvori AT1R-blokkeren er irbesartan, hvori sykdommen er en nyresykdom assosiert med proteinurea valgt fra gruppen omfattende: fibrotiske lidelser i nyren, kronisk nyresykdom forårsaket av diabetisk nefropati, nyreinsuffisiens, nyresvikttilstander, diabetisk nefropati, glomerulonefritt, glomerulær sklerose, proteinurea av primær nyresykdom.7. Den minst ene AT1R-blokkeren eller det farmasøytisk akseptable salt derav for anvendelse ifølge krav 5, eller den minst ene CCR2-inhibitoren eller det farmasøytisk akseptable salt derav for anvendelse ifølge krav 6, hvori den minst ene AT1R-blokkeren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav og/eller den minst ene CCR2-inhibitoren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er i en doseringsform.8. Den minst ene AT1R-blokkeren eller det farmasøytisk akseptable salt derav og/eller den minst ene CCR2-inhibitoren eller det farmasøytisk akseptable salt derav, for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2, 3, 4 eller 7, hvori doseringsformen omfatter omtrent 5 mg til 1 av AT1R-blokkeren eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og omtrent 5 mg til 1 g av den minst ene CCR2-inhibitoren eller det farmasøytisk akseptable saltet derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Dimerix Bioscience Pty Ltd
WB Block Queen Elizabeth II Medical Centre Hospital Avenue Nedlands, Western Australia 6009 AU
94 Williams Road NedlandsWestern Australia 6009 AU
24 Leon Road DalkeithWestern Australia 6009 AU
33A Axford Street ComoWestern Australia 6152 AU
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61904189NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

2011.01.11, AU 2011900060

2011.10.17, AU 2011904279

2011.01.14, US 201161432896 P

2011.10.17, US 201161547951 P

Anonymous: "JPET peeves: Paper withdrawn after drug company won't disclose chemical structure - Retraction Watch at Retraction Watch", , 1 January 2012 (2012-01-01), XP55341012, Retrieved from the Internet: URL:http://retractionwatch.com/2012/06/20/ jpet-peeves-paper-withdrawn-after-drug-com pany-wont-disclose-chemical-structure/ [retrieved on 2017-02-01] (B1)

YAN ZHANG ET AL: "Effects of mycophenolate mofetil, valsartan and their combined therapy on preventing podocyte loss in early stage of diabetic nephropathy in rats.", CHINESE MEDICAL JOURNAL, vol. 120, no. 11, 1 June 2007 (2007-06-01) , pages 988-995, XP55117201, ISSN: 0366-6999 (B1)

CHUN-GYOO IHM ET AL: "Effects of therapeutic agents on the inflammatory and fibrogenic factors in IgA nephropathy", NEPHROLOGY, vol. 12, no. s3, 1 December 2007 (2007-12-01), pages S25-S26, XP055118254, ISSN: 1320-5358, DOI: 10.1111/j.1440-1797.2007.00878.x (B1)

EP-A1- 1 422 228 (B1)

HORUK R: "Chemokine receptor antagonists: overcoming developmental hurdles", NATURE REVIEWS. DRUG DISCOVERY, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 8, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 23-33, XP007909904, ISSN: 1474-1784 (B1)

KANA TSUKUDA ET AL.: 'Irbesartan attenuates ischemic brain damage by inhibition of MCP-I/CCR2 signalling pathway beyond AT1, receptor blockade' BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS vol. 409, 07 May 2011, pages 275 - 279, XP028375638 (B1)

KANAMORI H ET AL: "Inhibition of MCP-1/CCR2 pathway ameliorates the development of diabetic nephropathy", BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, ACADEMIC PRESS INC. ORLANDO, FL, US, vol. 360, no. 4, 7 September 2007 (2007-09-07), pages 772-777, XP025989996, ISSN: 0006-291X, DOI: 10.1016/J.BBRC.2007.06.148 [retrieved on 2007-09-07] (B1)

MAKI URUSHIHARA ET AL.: 'Addition of Angiotensin II Type 1 Receptor Blocker to CCR2 Antagonist Markedly Attenuates Crescentic Glomerulonephritis' HYPERTENSION vol. 57, no. 3, March 2011, pages 586 - 593, XP055111514 (B1)

MASAYO NAITO ET AL: "High Ambient Glucose Augments Angiotensin II-Induced Proinflammatory Gene mRNA Expression in Human Mesangial Cells: Effects of Valsartan and Simvastatin", AMERICAN JOURNAL OF NEPHROLOGY, vol. 30, no. 2, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 99-111, XP55117240, ISSN: 0250-8095, DOI: 10.1159/000203619 (B1)

MINGDE XIA ET AL: "Recent developments in CCR2 antagonists", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS, INFORMA HEALTHCARE, UNITED KINGDOM, vol. 19, no. 3, 1 March 2009 (2009-03-01), pages 295-303, XP002660853, ISSN: 1744-7674, DOI: 10.1517/13543770902755129 (B1)

Q DAI ET AL: "Angiotensin AT1 receptor antagonists exert anti-inflammatory effects in spontaneously hypertensive rats", BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY, vol. 152, no. 7, 29 December 2007 (2007-12-29), pages 1042-1048, XP55117185, ISSN: 0007-1188, DOI: 10.1038/sj.bjp.0707454 (B1)

SHUEI-LIONG LIN ET AL: "Effect of Pentoxifylline in Addition to Losartan on Proteinuria and GFR in CKD: A 12-Month Randomized Trial", AMERICAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES, vol. 52, no. 3, 1 September 2008 (2008-09-01), pages 464-474, XP55117191, ISSN: 0272-6386, DOI: 10.1053/j.ajkd.2008.05.012 (B1)

STRUTHERS M ET AL: "CCR2 Antagonists", CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY, BENTHAM SCIENCE PUBLISHERS LTD, HILVERSUM; NL, vol. 10, no. 13, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 1278-1298, XP002641076, ISSN: 1568-0266 (B1)

TAKUYA OKADA ET AL: "Combined Treatment With Valsartan and Spironolactone Prevents Cardiovascular Remodeling in Renovascular Hypertensive Rats", INTERNATIONAL HEART JOURNAL, vol. 47, no. 5, 1 September 2006 (2006-09-01), pages 783-793, XP55117421, ISSN: 1349-2365, DOI: 10.1536/ihj.47.783 (B1)

TERRY C MAJOR ET AL: "A CCR2/CCR5 Antagonist Attenuates an Increase in Angiotensin II-Induced CD11b+ Monocytes from Atherogenic ApoEâ /â Mice", CARDIOVASCULAR DRUGS AND THERAPY, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, BOSTON; US, vol. 23, no. 2, 4 December 2008 (2008-12-04), pages 113-120, XP019671858, ISSN: 1573-7241 (B1)

US-A- 5 492 904 (B1)

US-A- 5 663 188 (B1)

WO-A1-2006/029349 (B1)

WO-A1-2008/113095 (B1)

WO-A1-2009/042193 (B1)

WO-A1-2009/125168 (B1)

WO-A1-2010/108232 (B1)

WO-A2-2008/000421 (B1)

WO-A2-2008/060621 (B1)

WO-A2-2009/073683 (B1)

WO-A2-2010/065069 (B1)

WO-A2-96/40258 (B1)

YAFA NAIM ABU NABAH ET AL.: 'CXCR2 Blockade Impairs Angiotensin II-Induced CC Chemokine Synthesis and Mononuclear Leukocyte Infiltration' ARTERIOSCLEROSIS, THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY vol. 27, 2007, pages 2370 - 2376, XP055111511 (B1)

BYOUNG-SOO CHO ET AL: "Effects of Bupleurum falcatum and its combination with an angiotensin II receptor blocker on cytokine and chemokine expression in human mesangial cells", PHYTOTHERAPY RESEARCH, vol. 24, no. 3, 1 March 2010 (2010-03-01), pages 339-343, XP55117238, ISSN: 0951-418X, DOI: 10.1002/ptr.2936 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2663304)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2663304)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.01.24 5850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.01.23 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.01.23 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.01.21 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.01.22 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32002607 expand_more 2020.03.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.01.23 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 03:45:24