Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Cylodextrin Complexation Methods for Formulating Peptide Proteasome Inhibitors
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2662094
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2662094
EP levert
EP søknadsnummer 13167148.9
EP meddelt
Prioritet 2012.05.08, US 201261644122 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Onyx Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner Lewis, Evan (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning, fremgangsmåten omfattende:(i) å tilveiebringe en første kombinasjon omfattende:(a) en forbindelse:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(b) et syklodekstrin («CD») med lavt kloridinnhold, det vil si et kloridholdig syklodekstrin som har mindre enn eller lik 0,05 vekt-% natriumklorid, eller hvis en kloridkilde(r) bortsett fra eller i tillegg til natriumklorid er til stede, et kloridholdig syklodekstrin som har et kloridioninnhold som er mindre enn eller lik mengden av klorid som ville være til stede i et syklodekstrin som har 0,05 vekt-% natriumklorid, og(c) vann;hvori den første kombinasjonen er heterogen og forbindelsen eller saltet har en lav løselighet i den første kombinasjonen; og(ii) å bringe den første kombinasjonen i kontakt med en syre for å danne en andre kombinasjon, hvori forbindelsen er mer løselig i den andre kombinasjonen enn i den første kombinasjonen og syren velges fra melkesyre, eddiksyre, maursyre, sitronsyre, oksalsyre, urinsyre, ravsyre, maleinsyre, fumarsyre, benzosyre, vinsyre, bisulfat og fosforsyre eller salter av fosfat,hvori fremgangsmåten utføres i fraværet av saltsyre.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den første kombinasjonen er i det vesentlige fri for organisk løsningsmiddel.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvori den første kombinasjonen er i det vesentlige fri for buffer.4. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori syklodekstrinet er HPBCD eller SBECD.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori syklodekstrinet er SBECD. 6. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori molforholdet mellom kloridion og forbindelse i den første kombinasjonen ikke er mer enn 0,32.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori å tilveiebringe en første kombinasjon (trinn (i)) omfatter tilsetning av forbindelsen til en løsning av syklodekstrinet og vannet.8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori fremgangsmåten videre omfatter å blande den andre kombinasjonen i en tid tilstrekkelig til å oppnå en homogen tredje kombinasjon.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori den oppløste og kompleksbundne konsentrasjonen av forbindelsen i den tredje kombinasjonen er fra 1 mg/ml til 20 mg/ml, spesielt 4 til 8 mg/ml.10. Fremgangsmåten ifølge krav 8 eller 9, hvori pH-en til den tredje kombinasjonen er fra 2 til 4.11. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvori fremgangsmåten videre omfatter å lyofilisere den tredje kombinasjonen for å tilveiebringe et lyofilisat.12. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmasøytiske sammensetningen videre omfatter sitronsyre.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori den farmasøytiske sammensetningen har en kloridkonsentrasjon på opptil og inkludert 0,03 vekt-%.14. Lyofilisert farmasøytisk sammensetning for anvendelse i behandlingen av multippelt myelom, den lyofiliserte farmasøytiske sammensetningen omfattende:(a) 60 mg av en forbindelse som har strukturen aveller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(b) 3000 mg sulfobutyletersyklodekstrin («SBECD») med lavt kloridinnhold; det vil si et kloridholdig syklodekstrin som har mindre enn eller lik 0,05 vekt-% natriumklorid, eller hvis en kloridkilde(r) bortsett fra eller i tillegg til natriumklorid er til stede, et kloridholdig syklodekstrin som har et kloridioninnhold som er mindre enn eller lik mengden av klorid som ville være til stede i et syklodekstrin som har 0,05 vekt-% natriumklorid, og(c) et pH-buffersystem omfattende 57,7 mg sitronsyre og natriumhydroksid, buffersystemet tilstrekkelig til å tilveiebringe en pH på ca. 3,5 når det løses opp i ca. 29 ml vann; hvori ved oppløsning av den lyofiliserte farmasøytiske formuleringen i ca. 29 ml vann har den resulterende løsningen en natriumkloridkonsentrasjon på opp til og inkludert 0,05 % (vekt/volum) som definert i (b).15. Den lyofiliserte farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 14, hvori SBECD har en kloridionkonsentrasjon på 0,03 vekt-% eller mindre som definert i krav 14.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Onyx Therapeutics, Inc.
One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799 US

Oppfinner(e) info chevron_right

Lewis, Evan
631 Miller Ave Pacifica, CA California 64044 US
Shwonek, Peter
436 Capistrano Ave San Francisco, CA California 94112 US
Dalziel, Sean
400 Beale Street, Apt. 1901 San Francisco, CA California 94105 US
Jumaa, Mouhannad
363 Catamaran St Foster City, CA California 94404 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1707504
Fullmektig i EP:
Dörries, Hans Ulrich
df-mp Patentanwälte Rechtsanwälte PartG mbB Theatinerstraße 16 80333 München DE

Prioritet info chevron_right

2012.05.08, US 201261644122 P

2013.03.12, US 201361777475 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-B2- 7 737 112 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2662094)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2662094)
Innkommende, AR622259169 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 1707504ENNOb_Filing
01-03 Fullmakt NO_POA_EP2662094
01-04 Annet dokument PDF_622259169
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 5460,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32408515 expand_more 2024.06.27 7254 RWS Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.05.24 5010 RWS TRANSLATIONS LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 11.05.2025 05:12:10