Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel A delayed release drug formulation
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2659881
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2659881
EP levert
EP søknadsnummer 12166110.2
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Tillotts Pharma AG (CH)
Oppfinner Bravo Gonzàles, Roberto Carlos (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Novagraaf Brevets (FR)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

En legemiddelformulering med forsinket frigjøringKrav1. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring til oral administrasjon for tilførsel av et legemiddel til tykktarmen på en pasient, der nevnte formulering består av en kjerne og en drasjering over kjernen, kjernen består av et legemiddel, og drasjeringen består av et ytre belegg og et indre belegg, der ytre belegg består av en blanding av et første polymermateriale som er mottakelig for angrep fra bakteriene i tykktarmen og et andre polymermateriale som har en pH-terskel på pH 6,5 eller mer, og der indre belegg består av et tredje polymermateriale som er løselig i tarmvæske, der nevnte tredje polymer er et polykarboksylsyrepolymer som er minst delvis nøytralisert, der minst 10 % av karboksylsyregruppene til polykarboksylsyrepolymeret er i form av karboksylatanioner.2. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i krav 1, der minst 90 % av karboksylsyregruppene til polykarboksylsyrepolymeret er i form av karboksylatanioner.3. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i krav 1 eller krav 2, der det tredje polymermaterialet er fullstendig nøytralisert.4. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i krav 1 til 3, der det andre og tredje polymermaterialet er basert på samme polykarboksylsyrepolymer, og det tredje polymermaterialet har høyere grad av nøytralisering enn det andre polymermaterialet.5. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i ethvert av de forutgående kravene, der det tredje polymermaterialet er valgt fra polymetakrylater, celluloseacetatftalat (CAP), polyvinylacetatftalat (PVAP), hydroksypropylmetylcelluloseftalat (HPMCP), hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuksinat (HPMC-AS), celluloseacetattrimellitat (CAT), xantangummi, alginater og skjellakk. 6. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i ethvert av de forutgående kravene, der det tredje polymermaterialet er et minst delvis nøytralisert kopolymer av (met)akrylsyre og et (met)akrylsyre C1–4-alkylester.7. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i ethvert av de forutgående kravene, der det tredje polymermaterialet er et fullstendig nøytralisert kopolymer av (met)akrylsyre og (met)akrylsyremetylester.8. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i ethvert av de forutgående kravene, der det indre belegget består av et buffermiddel valgt fra et uorganisk salt eller en farmakologisk akseptabel karboksylsyre som har fra 1 til 16 karbonatomer.9. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i ethvert av de forutgående kravene, der det indre belegget består av en farmakologisk akseptabel base valgt fra en uorganisk base eller et fysiologisk tolerert amin.10. En legemiddelformulering med forsinket frigjøring som beskrevet i ethvert av de forutgående kravene, der det tredje polymermaterialet er løselig i vann uavhengig av pH.11. En metode for å fremstille en legemiddelformulering med forsinket frigjøring til oral administrasjon for å tilføre et legemiddel til tykktarmen som hevdet i krav 1, der nevnte metode består i å:forme en kjerne som består av et legemiddel;drasjere kjernen ved bruk av et tredje polymermateriale som er løselig i tarmvæsken, i et løsemiddelsystem for å danne en indre belagt kjerne; og belegge den indre belagte kjernen med et ytre beleggpreparat som består av et første polymermateriale som er mottakelig for angrep av bakteriene i tykktarmen og et andre polymermateriale som har en pH-terskel på pH 6,5 eller høyere i et løsemiddelsystem for å danne en ytre belagt kjerne;der nevnte tredje polymermateriale er et polykarboksylsyrepolymer som minst er delvis nøytralisert, der minst 10 % av karboksylsyregruppene til polykarboksylsyrepolymeret er i form av karboksylatanioner.12. En metode etter krav 11, der nevnte løsemiddelsystem for tillaging av indre belegg er vandig.13. En metode etter krav 11 eller krav 12, der nevnte metode består i å dispergere et polykarboksylsyrepolymer i et løsemiddel, alternativt med et buffermiddel, og føye til basen for minst delvis å nøytralisere polykarboksylsyrepolymeret for å danne det indre beleggpreparatet.14. En metode etter krav 13, der mengden base som tilsettes, minst er tilstrekkelig til å nøytralisere minst 90 % av karboksylsyregruppene i polykarboksylsyrepolymeret.15. En metode etter krav 13 eller krav 14, der mengden base som tilsettes, er mer enn tilstrekkelig til fullt ut å nøytralisere polykarboksylsyrepolymeret.16. En metode etter ethvert av kravene 11 til 15, der pH-verdien til indre beleggingspreparat blir justert til fra pH 7,5 til pH 10.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Tillotts Pharma AG
Baslerstrasse 15 4310 Rheinfelden CH

Oppfinner(e) info chevron_right

Bravo Gonzàles, Roberto Carlos
Lindenstrasse 6 CH-4102 Binningen CH
Buser, Thomas
Gempenstrasse 19 CH-4412 Nuglar CH
Goutte, Frédéric Jean-Claude
4 rue du Ried 68130 Schwoben FR
Basit, Abdul Waseh
55 Alicia GardensHarrow MiddlesexHA3 8JB GB
Varum, Felipe José Oliveira
Im Hirshalm 33 CH-4125 Riehen CH
Freire, Ana Cristina
92 West Cotton CloseRiverside Wharf NN4 8BYNorthampton GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Novagraaf Brevets
Bâtiment O2, 2 rue Sarah Bernhardt CS90017 92665 ASNIÈRES-SUR-SEINE CEDEX FR
Din referanse: BBS87621EPNO
Fullmektig i EP:
Beck Greener
Fulwood House 12 Fulwood Place London WC1V 6HR GB

Anførte dokumenter info chevron_right

ESSEKU FREDRICK ET AL: "Bacteria and pH-sensitive polysaccharide-polymer films for colon targeted delivery.", CRITICAL REVIEWS IN THERAPEUTIC DRUG CARRIER SYSTEMS 2011 LNKD- PUBMED:22077200, vol. 28, no. 5, 2011, pages 395-445, XP0009161434, ISSN: 2162-660X (B1)

MASATAKA KATSUMA ET AL: "Studies on lactulose formulations for colon-specific drug delivery", INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS, vol. 249, no. 1-2, 1 December 2002 (2002-12-01), pages 33-43, XP55033720, ISSN: 0378-5173, DOI: 10.1016/S0378-5173(02)00429-5 (B1)

US-A- 5 422 121 (B1)

WO-A1-96/36321 (B1)

US-A1- 2007 243 253 (B1)

WO-A1-2008/135090 (B1)

US-A1- 2004 028 737 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Annet dokument BBS87621EPNO
03-03 Annet dokument BBS87621EPNO Your invoice
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument FORM 2598
01-03 Annet dokument FORM 2006
01-04 Annet dokument Ordre de paiement - BBS87621EPNO
01-05 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-06 EP oversettelse EP Krav
01-07 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2025.04.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.09 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2023.04.12 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.04.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.04.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.04.14 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.04.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2018.04.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31802289 expand_more 2018.01.30 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 08.05.2025 06:34:48