Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MEANS FOR GENERATING ADENOVIRAL VECTORS FOR CLONING LARGE NUCLEIC ACIDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2658967
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2658967
EP levert
EP søknadsnummer 11813781.9
EP meddelt
Prioritet 2010.12.30, EP 10016217
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sirion Biotech GmbH (DE)
Oppfinner THIRION, Christian (DE)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Kombinasjon av et nukleinsyremolekyl som også refereres til som tredje nukleinsyremolekyl, og et nukleinsyremolekyl som også refereres til som andre nukleinsyremolekyl,hvori det tredje nukleinsyremolekylet omfatter(1) et nukleinsyremolekyl omfattende de følgende elementene:(a) en første del av et genom til et adenovirus, hvori den første delen av et genom til et adenovirus omfatter nøyaktig én invertert terminal repetisjon av et adenovirus;(b) en nukleotidsekvens, foretrukket en genom nukleotidsekvens eller en transkripsjonsenhet;(c) en regulatorisk nukleinsyresekvens som har en regulatorisk aktivitet i en prokaryot;(d) nøyaktig ett stedspesifikt rekombinasjonssted som rekombinerer i nærvær av en samsvarende rekombinase;(e) en nukleotidsekvens som tilveiebringer en negativ seleksjonsmarkør;(f) en bakteriell nukleotidsekvensenhet omfattende (i) bakterielle nukleotidsekvenser for betinget replikasjon og (ii) en nukleotidsekvens som tilveiebringer en positiv seleksjonsmarkør; og(g) et første restriksjonssted; eller(2) et nukleinsyremolekyl omfattende en nukleotidsekvens ifølge SEQ ID NO: 6; eller(3) et heterologt nukleinsyremolekyl omfattende et tredje nukleinsyremolekyl som definert i (1) inneholdt i organismen deponert med DSMZ-en under Budapest-konvensjonen under aksesjonsnummer DSM 23754;oghvori det andre nukleinsyremolekylet omfatter(1) et nukleinsyremolekyl omfattende de følgende elementene:(a) en bakteriell nukleotidsekvensenhet omfattende(i) bakterielle nukleotidsekvenser for enkeltkopireplikasjon, og(ii) en nukleotidsekvens som tilveiebringer en seleksjonsmarkør;(b) nøyaktig ett stedspesifikt rekombinasjonssted som rekombinerer i nærvær av en samsvarende rekombinase; (c) en andre del av et genom til et adenovirus, hvori den andre delen av et genom til et adenovirus omfatter nøyaktig én invertert terminal repetisjon av et adenovirus; og(d) et restriksjonssted som refereres til som andre restriksjonssted; eller (2) et nukleinsyremolekyl omfattende en nukleotidsekvens ifølge SEQ ID NO: 2 og/eller SEQ ID NO: 13 og/eller SEQ ID NO: 14; eller(3) et heterologt nukleinsyremolekyl omfattende et andre nukleinsyremolekyl som definert i (1) inneholdt i organismen deponert med DSMZ-en under Budapest-konvensjonen under aksesjonsnummer DSM 24298 og/eller DSM 24299;hvori det andre nukleinsyremolekylet og det tredje nukleinsyremolekylet hver og uavhengig er enten et lineært molekyl eller et sirkulært molekyl, foretrukket det andre nukleinsyremolekylet er et sirkulært molekyl og det tredje nukleinsyremolekylet er et sirkulært molekyl;hvori det andre nukleinsyremolekylet og det tredje nukleinsyremolekylet kompletterer hverandre for å danne et komplett viralt genom; oghvori rekombinasen som rekombinerer rekombinasjonsstedet til det tredje nukleinsyremolekylet, er den samme som rekombinasen som rekombinerer rekombinasjonsstedet til det andre nukleinsyremolekylet.2. Kombinasjonen ifølge krav 1, hvori i nukleinsyremolekylet til (1) den regulatoriske nukleinsyresekvensen som har en regulatorisk aktivitet i en prokaryot, tilveiebringer det stedsspesifikke rekombinasjonsstedet og nukleotidsekvensen en negativ seleksjonsmarkør som er anordnet i en 5'- -> 3'-retning.3. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvori det tredje nukleinsyremolekylet er et lineært molekyl, hvori elementene (a) til (f), foretrukket etter spalting av det sirkulære molekylet av det tredje nukleinsyremolekylet med det første restriksjonsenzymet som gjenkjenner og spalter ved det første restriksjonsstedet, er anordnet i en 5'- -> 3'-retning i den følgende sekvensen som følger:1. den første delen av et genom til et adenovirus; 2. nukleotidsekvensen, foretrukket den genome nukleotidsekvensen eller transkripsjonsenheten;3. den regulatoriske nukleinsyresekvensen som har en regulatorisk aktivitet i en prokaryot;4. det stedspesifikke rekombinasjonsstedet som rekombinerer i nærvær av en samsvarende rekombinase;5. nukleotidsekvensen som tilveiebringer en negativ seleksjonsmarkør; og 6. den bakterielle nukleotidsekvensenheten omfattende (i) bakterielle nukleotidsekvenser for betinget replikasjon og (ii) en nukleotidsekvens som tilveiebringer en positiv seleksjonsmarkør.4. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori adenoviruset er et humant adenovirus og foretrukket adenoviruset er humant adenovirustype 5, og mer foretrukket hele den venstre enden av adenovirustype 5 oppstrøms for TATA-boksen til E1-transkripsjonsenheten eller én eller flere deler derav.5. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, foretrukket krav 4, hvori de bakterielle nukleotidsekvensene for betinget replikasjon omfatter en replikasjonsopprinnelse, hvorved foretrukket replikasjonsopprinnelsen er den minimale opprinnelsen av fag gR6K.6. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, foretrukket et hvilket som helst av kravene 4 til 5, hvori den regulatoriske sekvensen som har en regulatorisk aktivitet i en prokaryot er en sekvens som leder ekspresjon av en nukleotidsekvens i en prokaryot, foretrukket i en prokaryotisk vertscelle.7. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, foretrukket hvilke som helst av kravene 5 til 6, hvori den negative seleksjonsmarkøren eller ekspresjonen av nukleotidsekvensen som tilveiebringer en negativ seleksjonsmarkør, medierer eller tildeler sensitivitet til et selekteringsmiddel og/eller en selekteringsbetingelse. 8. Kombinasjonen ifølge krav 7, hvori nukleotidsekvensen som tilveiebringer en negativ seleksjonsmarkør er et gen valgt fra gruppen omfattende galK-, tetAR-, pheS-, thyA-, lacy-, ccdB- og rpsL-genet.9. Kombinasjon av et nukleinsyremolekyl som også refereres til som første nukleinsyremolekyl, og et nukleinsyremolekyl som også refereres til som andre nukleinsyremolekyl,hvori det første nukleinsyremolekylet omfatter(1) et nukleinsyremolekyl omfattende de følgende elementene:(a) nøyaktig ett stedspesifikt rekombinasjonssted som rekombinerer i nærvær av en samsvarende rekombinase;(b) en bakteriell nukleotidsekvensenhet omfattende (i) bakterielle nukleotidsekvenser for betinget replikasjon og (ii) en nukleotidsekvens som tilveiebringer en første seleksjonsmarkør;(c) en første del av et genom til et adenovirus, hvori den første delen av et genom til et adenovirus omfatter nøyaktig én invertert terminal repetisjon av et adenovirus;(d) en transkripsjonsenhet; og(e) et første restriksjonssted; eller(2) et nukleinsyremolekyl omfattende en nukleotidsekvens ifølge SEQ ID NO:1 og/eller SEQ ID No:15; eller(3) et heterologt nukleinsyremolekyl omfattende et første nukleinsyremolekyl som definert i (1) inneholdt i organismen deponert med DSMZ-en ifølge Budapest-konvensjonen under aksesjonsnummer DSM 23753;og hvori det andre nukleinsyremolekylet omfatter(1) et nukleinsyremolekyl omfattende de følgende elementene:(a) en bakteriell nukleotidsekvensenhet omfattende(i) bakterielle nukleotidsekvenser for enkeltkopireplikasjon, og(ii) en nukleotidsekvens som tilveiebringer en seleksjonsmarkør;(b) nøyaktig ett stedspesifikt rekombinasjonssted som rekombinerer i nærvær av en samsvarende rekombinase;(c) en andre del av et genom til et adenovirus, hvori den andre delen av et genom til et adenovirus omfatter nøyaktig én invertert terminal repetisjon av et adenovirus; og (d) et restriksjonssted som refereres til som andre restriksjonssted; eller (2) et nukleinsyremolekyl omfattende en nukleotidsekvens ifølge SEQ ID NO: 2 og/eller SEQ ID NO: 13 og/eller SEQ ID NO: 14; eller(3) et heterologt nukleinsyremolekyl omfattende et andre nukleinsyremolekyl som definert i (1) inneholdt i organismen deponert med DSMZ-en under Budapest-konvensjonen under aksesjonsnummer DSM 24298 og/eller DSM 24299, hvori foretrukket nukleinsyremolekylet inneholdt i organismen er et heterologt nukleinsyremolekyl;og hvori det første nukleinsyremolekylet og det andre nukleinsyremolekylet hver og uavhengig er enten et lineært molekyl eller et sirkulært molekyl, der foretrukket det første nukleinsyremolekylet er et sirkulært molekyl og det andre nukleinsyremolekylet er et sirkulært molekyl;hvori det første nukleinsyremolekylet og det andre nukleinsyremolekylet kompletterer hverandre for å danne et komplett viralt genom; oghvori rekombinasen som rekombinerer rekombinasjonsstedet til det første nukleinsyremolekylet er det samme som rekombinasen som rekombinerer rekombinasjonsstedet til det andre nukleinsyremolekylet.10. Kombinasjonen ifølge krav 9, hvori genomet til et adenovirus til det første nukleinsyremolekylet er et humant adenovirusgenom, foretrukket et humant adenovirusgenom som er forskjellig fra humant adenovirustype 5-genom, der mer foretrukket genomet til et adenovirus til det første nukleinsyremolekylet er et humant adenoviraltype 19a-genom.11. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 10, hvori de bakterielle nukleotidsekvensene for betinget replikasjon av det første nukleinsyremolekylet omfatter en replikasjonsopprinnelse.12. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 11, hvori sekvensen som tilveiebringer en første seleksjonsmarkør for det første nukleinsyremolekylet, er en nukleinsyresekvens som koder for et enzym som tildeler resistens til en vertscelle som huser en slik nukleinsyresekvens som koder for et enzym. 13. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, hvori den første delen av et genom til et adenovirus til det første nukleinsyremolekylet er en adenoviral terminal repetisjon.14. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 13, hvori den første delen av et genom til et adenovirus til det første nukleinsyremolekylet inneholder den adenovirale promotoren pIX, der foretrukket den adenovirale promotoren pIX er en pIX-promotor fra humant adenovirus 19a.15. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori adenovirusgenomet til det andre nukleinsyremolekylet er et humant adenovirusgenom, hvorved hvis kombinasjonen ifølge krav 1, er adenovirusgenomet til det andre nukleinsyremolekylet foretrukket et humant adenovirustype 5-genom eller et humant adenoviraltype 19a-genom, og hvis kombinasjonen ifølge krav 9, er adenovirusgenomet til det andre nukleinsyremolekylet foretrukket et humant adenovirusgenom som er forskjellig fra humant adenovirustype 5-genom, er mer foretrukket virusgenomet til det andre nukleinsyremolekylet et humant adenoviraltype 19a-genom.16. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori den bakterielle nukleotidsekvensen for enkeltkopireplikasjon av det andre nukleinsyremolekylet omfatter en replikasjonsopprinnelse for enkeltkopivedlikehold i prokaryotiske vertsceller.17. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori nukleotidsekvensen som tilveiebringer en seleksjonsmarkør for det andre nukleinsyremolekylet, er en nukleinsyresekvens som koder for et enzym som tildeler resistens til en vertscelle som huser en slik nukleinsyresekvens som koder for et enzym.18. Kombinasjonen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 17, hvori den andre delen av et genom til et adenovirus til det andre nukleinsyremolekylet omfatter en adenoviral terminal repetisjon og den første delen av et genom til et adenovirus til det første nukleinsyremolekylet, og det tredje nukleinsyremolekylet omfatter en adenoviral venstre omvendt terminal repetisjon.19. Fremgangsmåte for genereringen av et nukleinsyremolekyl som koder for et virus omfattende de følgende trinnenea) å tilveiebringe et tredje nukleinsyremolekyl som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 8;b) å tilveiebringe et andre nukleinsyremolekyl som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 8; ellerc) å tilveiebringe en kombinasjon av et tredje nukleinsyremolekyl og et andre nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 og 15 til 18; d) å tillate det tredje og det andre nukleinsyremolekylet å reagere slik at en stedsspesifikk rekombinasjon oppstår, hvori den stedspesifikke rekombinasjonen medieres ved hjelp av en stedspesifikk rekombinase og den stedspesifikke rekombinasjonen danner et rekombinasjonsprodukt omfattende en kopi, foretrukket enkeltkopi av genomet til et virus eller viruset, hvorved genomet er et komplementert komplett genom og det komplementerte komplette genomet komplementeres ved hjelp av den stedspesifikke rekombinasjonen;e) å velge rekombinasjonsproduktet; ogf) eventuelt å spalte rekombinasjonsproduktet med det første og det andre restriksjonsenzymet.20. Fremgangsmåte for genereringen av et nukleinsyremolekyl som koder for et virus omfattende de følgende trinnenea) å tilveiebringe en kombinasjon av et første nukleinsyremolekyl og et andre nukleinsyremolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 18;b) å tillate det første og det andre nukleinsyremolekylet å reagere slik at en stedsspesifikk rekombinasjon oppstår, hvori den stedspesifikke rekombinasjonen medieres ved hjelp av en stedspesifikk rekombinase og den stedspesifikke rekombinasjonen danner et rekombinasjonsprodukt omfattende en kopi, foretrukket enkeltkopi av genomet til et virus eller viruset, hvorved genomet er et komplementert komplett genom og det komplementerte komplette genomet komplementeres ved hjelp av den stedspesifikke rekombinasjonen;c) å velge rekombinasjonsproduktet; og d) eventuelt å spalte rekombinasjonsproduktet med det første og det andre restriksjonsenzymet.21. Fremgangsmåten ifølge krav 19, hvori det tredje og det andre nukleinsyremolekylet reageres i en prokaryotisk vertscelle, foretrukket i E. coli.22. Fremgangsmåten ifølge krav 20, hvori det første og det andre nukleinsyremolekylet reageres i en prokaryotisk vertscelle, foretrukket i E. coli.23. Fremgangsmåte for å generere et bibliotek av nukleotidsekvenser, hvori biblioteket omfatter en flerhet enkelte nukleotidsekvenser, hvori biblioteket er representert ved hjelp av en flerhet virale genomer og hvert virale genom inneholder en eneste én av de enkelte nukleotidsekvensene, omfattende trinnene i fremgangsmåten som definert i hvilke som helst av kravene 19 og 21, hvori den enkelte nukleotidsekvensen er en del av transkripsjonsenheten til det tredje nukleinsyremolekylet.24. Fremgangsmåte for å generere et bibliotek av nukleotidsekvenser, hvori biblioteket omfatter en flerhet enkelte nukleotidsekvenser, hvori biblioteket er representert ved hjelp av en flerhet virale genomer og hvert virale genom inneholder en eneste én av de enkelte nukleotidsekvensene, omfattende trinnene i fremgangsmåten som definert i hvilke som helst av kravene 20 og 22, hvori den enkelte nukleotidsekvensen er en del av transkripsjonsenheten til det første nukleinsyremolekylet.25. Sett omfattende eventuelt et pakningsvedlegg og i (a) egnet/egnede beholder/-e, minst en kombinasjon av det tredje nukleinsyremolekylet og det andre nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8 og 15 til 18.26. Sett omfattende eventuelt et pakningsvedlegg og i (a) egnet/egnede beholder/-e, minst en kombinasjon av det første nukleinsyremolekylet og det andre nukleinsyremolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 18. 27. Settet ifølge et hvilket som helst av kravene 25 og 26, hvori nukleinsyremolekylet/nukleinsyremolekylene er inneholdt i en anvendelsesklar form, og/eller hvori settet inneholder en permissiv cellelinje som tilveiebringer en rekombinase og instruksjoner for anvendelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 7/02 C12N 15/861  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sirion Biotech GmbH
Am Klopferspitz 19 82152 Planegg/Martinsried DE

Oppfinner(e) info chevron_right

THIRION, Christian
Maistrasse 63 80337 Munich DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V351875NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bohmann, Armin K.
Bohmann Anwaltssozietät Nymphenburger Straße 1 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2010.12.30, EP 10016217

Anførte dokumenter info chevron_right

NG P ET AL: "A HIGH-EFFICIENCY CRE/LOXP-BASED SYSTEM FOR CONSTRUCTION OF ADENOVIRAL VECTORS", HUMAN GENE THERAPY, MARY ANN LIEBERT, NEW YORK ,NY, US, vol. 10, no. 16, 1 November 1999 (1999-11-01), pages 2667-2672, XP000864495, ISSN: 1043-0342, DOI: DOI:10.1089/10430349950016708 (B1)

NG P ET AL: "YEAST RECOMBINASE FLP FUNCTIONS EFFECTIVELY IN HUMAN CELLS FOR CONSTRUCTION OF ADENOVIRUS VECTORS", 20000901, vol. 29, no. 3, 1 September 2000 (2000-09-01), pages 524-528, XP009026455, ISSN: 0736-6205 (B1)

US-B1- 6 379 943 (B1)

US-A1- 2003 054 555 (B1)

THIRION CHRISTIAN ET AL: "Adenovirus vectors based on human adenovirus type 19a have high potential for human muscle-directed gene therapy.", HUMAN GENE THERAPY FEB 2006 LNKD- PUBMED:16454653, vol. 17, no. 2, February 2006 (2006-02), pages 193-205, XP002671448, ISSN: 1043-0342 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
21-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2658967)
19-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2658967)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2658967)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2658967)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-01 Søknadsskjema Patent Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_15,_2021_204855
01-03 Fullmakt Signed Power of Attorney_9860516
01-04 EP oversettelse V351875NO00_claims_NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.10.25 3850 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32118911 expand_more 2021.12.22 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.12.10 3500 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:43:45