Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BIODEGRADABLE DRUG DELIVERY COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2658525
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2658525
EP levert
EP søknadsnummer 11822867.5
EP meddelt
Prioritet 2010.12.29, US 201061428007 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medincell (FR)
Oppfinner GAUDRIAULT, Georges (FR)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En biologisk nedbrytbar legemiddel-avleveringssammensetning som omfatter:(a) en biologisk nedbrytbar triblokk-kopolymer som har formelen:Av-Bw-Axhvor A er polyeddiksyre og B er polyetylenglykol og v, w og x er antallet av repeterende enheter som strekker seg fra 4 til 1090 eller 6 til 1090 og v=x eller v≠x;(b) en biologisk nedbrytbar diblokk-kopolymer som har formelen:Cy-Azhvor A er polyeddiksyre og C er en endekapslet polyetylenglykol og y og z er antallet av repeterende enheter som strekker seg fra 3 til 237 eller 7 til 371, hvor forholdet mellom den biologisk nedbrytbare triblokk-kopolymer i (a) og den biologisk nedbrytbare CA diblokk-kopolymer i (b) er 1: 3 til 1:8 eller 1:1 til 1:19 eller 3:2 til 1:19 i nevnte biologisk nedbrytbare legemiddelsammensetning; og(c) minst ett farmasøytisk aktivt prinsipp.2. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til krav 1, hvor v og x er ester repeterende enheter og w er etylenoksid repeterende enheter og som ytterligere omfatter en farmasøytisk akseptabel vehikel.3. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til krav 1 eller krav 2, hvor nevnte sammensetning er en injiserbar væske at romtemperatur og danner et implantat når det injiseres inn i kroppen eller er små faste partikler eller stavimplantater eller romlige formuleringer.4. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor nevnte endekapslet polyetylenglykol er metoksy-polyetylenglykol.5. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor det minst ene farmasøytisk aktivt prinsipp er tilstede i en mengde på 1 % til 20 % (vekt%) av den totale sammensetningen og polymerene er tilstede i en mengde på 20 % to 50 % (vekt%) av den totale sammensetningen.6. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor triblokk-kopolymeren er tilstede i en mengde på 3,0 % til 45 % (vekt%) av den totale sammensetningen og diblokk-kopolymeren er tilstede i en mengde på 8,0 % til 50 % (vekt%) av den totale sammensetningen.7. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor den polyeddiksyre-repeterende enheten til etylenoksid molart forhold i sammensetningen er mellom 0,5 til 3,5 eller 0,5 til 22,3 i triblokken og 2 til 6 eller 0,8 til 13 i diblokken.8. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til krav 1, hvor nevnte biologisk nedbrytbare triblokk-kopolymer har formelen:PLAv-PEGw-PLAxog nevnte biologisk nedbrytbare diblokk-kopolymer har formelen:mPEGy-PLAz.og hvor nevnte forhold av den biologisk nedbrytbare triblokk-kopolymeren i (a) og den biologisk nedbrytbare diblokk-kopolymeren i (b) er 1: 6 i nevnte biologisk nedbrytbare legemiddelsammensetning.9. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til krav 1, hvor nevnte biologisk nedbrytbare triblokk-kopolymer er tilstede i en mengde på 3,0 % til 45 % (vekt%) av den totale sammensetningen og v, w og x strekker seg i området fra 6 til 1090, hvor nevnte biologisk nedbrytbare diblokk-kopolymer er tilstede i en mengde på 8,0 % to 50 % (vekt%) av den totale sammensetningen og nevnte endekapslede polyetylenglykol er metoksy-polyetylenglykol,hvor nevnte forhold mellom den biologisk nedbrytbare triblokk-kopolymeren i (a) og den biologisk nedbrytbare diblokk-kopolymeren i (b) er 1:4 i nevnte biologisk nedbrytbare legemiddelsammensetning,og hvor nevnte minst ett farmasøytisk aktivt prinsipp er tilstede i en mengde på 1 % til 20 % (vekt%) av den totale sammensetningen. 10. Den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 8 til 9, hvor størrelsen på polyetylenglykol kjeden strekker seg fra 200 Da til 12 kDa eller 194 Da til 12 kDa og størrelsen på den endekapslede polyetylenglykol kjeden strekker seg fra 100 Da til 2 kDa eller 164 til 2 kDA.11. En fremgangsmåte for fremstilling av den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til krav 1 hvor nevnte fremgangsmåte omfatter:(i) å løse i et organisk løsemiddel (a) en biologisk nedbrytbar ABA type blokkkopolymer som har formelen:Av-Bw-Axhvor A er polyeddiksyre og B er polyetylenglykol og v, w og x er antallet av repeterende enheter som strekker seg fra 4 til 1090 eller 6 til 1090; og(b) en biologisk nedbrytbar diblokk-kopolymer som har formelen:Cy-Azhvor A er polyeddiksyre og C er en endekapslet-polyetylenglykol og y og z er antallet av repeterende enheter som strekker seg fra 3 til 237 eller 7 til 371 i et forhold på 1:3 til 1:8 eller 1:1 til 1:19 eller 3,2 til 1:19 (a):(b) for a danne en polymerblanding; og(ii) tilsette minst ett farmasøytisk aktivt prinsipp til nevnte polymerblanding.12. Fremgangsmåten i henhold til krav 11, som ytterligere omfatter trinnet med (iii) å evaporere nevnte løsemiddel.13. Fremgangsmåten i henhold til krav 11 eller krav 12, hvor det organiske løsemidlet er valgt fra gruppen av: benzylalkohol, benzylbenzoat, dietylen-glykol dimetyl-eter (Diglym), dietylen-glykol monoetyl-eter (DEGMEE), dimetyl-isosorbid (DMI), dimetylsulfoksid (DMSO), etylacetat, etylbenzoat, etyllaktat, etylenglykol monoetyl-eter acetat, glyserol-formal, metyletyl keton, metylisobutyl-keton, N-etyl-2-pyrrolidon, N-metyl-2-pyrrolidinon(NMP), pyrrolidon-2, tetraglykol, triacetin, tributyrin, tripropionin, eller trietylen-glykol dimetyl-eter (triglym) og blandinger derav.14. Fremgangsmåten i henhold til et hvilket som helst av kravene 11 til 13, hvor det organiske løsemidlet er tilstede i en mengde på 40 % til 74 % (vekt%) av den totale sammensetningen. 15. Anvendelse av den biologisk nedbrytbare legemiddel avleveringssammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 10, for fremstilling av et medikament for å behandle sykdommer i dyr eller planter.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/08 A61K 47/34  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Medincell
1 Avenue Charles Cros 34830 Jacou FR

Oppfinner(e) info chevron_right

GAUDRIAULT, Georges
334 rue Louis-Martin Berthoud 34080 Montpellier FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5523NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Desaix, Anne
Ernest Gutmann - Yves Plasseraud SAS 3, rue Auber 75009 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2010.12.29, US 201061428007 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SUMING LI: "Bioresorbable Hydrogels Prepared Through Stereocomplexation between Poly(L-lactide) and Poly(D-lactide) Blocks Attached to Poly(ethylene glycol)", MACROMOLECULAR BIOSCIENCE, vol. 3, no. 11, 1 November 2003 (2003-11-01), pages 657-661, XP55034429, ISSN: 1616-5187, DOI: 10.1002/mabi.200350032 (B1)

US-A- 5 221 534 (B1)

US-B2- 6 592 899 (B1)

US-A1- 2006 034 889 (B1)

US-B1- 6 350 812 (B1)

US-A1- 2005 112 170 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR232401665 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR226570219 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 EP oversettelse EP tegninger
01-05 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.12.27 5850 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.12.27 4200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.12.28 3850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.12.29 3500 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.12.08 3200 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.12.27 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.11.29 2550 ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2017.12.29 2200 TANDBERGS PATENTKONTOR A/S Betalt og godkjent
31720188 expand_more 2017.12.28 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:25:42