Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2654736
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2654736
EP levert
EP søknadsnummer 11849974.8
EP meddelt
Prioritet 2010.12.20, US 201061424967 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner DeMARINI, Douglas, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk tablett omfattende:a) et legemiddel som er N-{3-[3-syklopropyl-5-(2-fluor-4-jod-fenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamiddimetylsulfoksidsolvat i en mengde valgt fra: 0,5 mg, 1 mg og 2 mg, i vekt-% av N-{3-[3-syklopropyl-5-(2-fluor-4-jod-fenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamid;hvori,b) tabletten inneholder fra 25 til 89 vekt-% av én eller flere eksipienser, der eksipiensene inneholder ca.5 vekt-% eller mindre vann; ogc) mengden av usolvatisert legemiddel ikke overstiger ca.20 %; ogd) legemiddelpartiklene er mikroniserte.2. Farmasøytisk tablett ifølge krav 1, hvori N-{3-[3-syklopropyl-5-(2-fluor-4-jodfenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamiddimetylsulfoksidsolvat er til stede i en mengde valgt fra 0,5 mg og 2 mg vekt-% av N-{3-[3-syklopropyl-5-(2-fluor-4-jod-fenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamid.3. Farmasøytisk tablett ifølge krav 1 eller 2, hvori mengden av usolvatisert legemiddel ikke overstiger ca.15 %.4. Farmasøytisk tablett ifølge krav 1 eller 2, hvori mengden av usolvatisert legemiddel ikke overstiger ca.10 %.5. Farmasøytisk tablett ifølge krav 1 eller 2, hvori mengden av usolvatisert legemiddel ikke overstiger ca.5 %.6. Farmasøytisk tablett ifølge krav 1 eller 2, hvori mengden av usolvatisert legemiddel ikke overstiger ca.2 %. 7. Farmasøytisk tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori minst 50 % av legemiddelpartiklene har en partikkelstørrelse på 30 mikron eller mindre.8. Farmasøytisk tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori minst 50 % av legemiddelpartiklene har en partikkelstørrelse på 5 mikron eller mindre.9. Farmasøytisk tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvori tabletten inneholder fra 25 til 89 vekt-% av én eller flere eksipienser valgt fra: mikrokrystallinsk cellulose, pulverisert cellulose, forgelatinisert stivelse,stivelse, laktose, Di-kalsiumfosfat, laktitol, mannitol, sorbitol og maltodekstrin, der eksipiensene inneholder ca. 5 vekt-% eller mindre vann.10. Farmasøytisk tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori tabletten fremstilles i en skala egnet til å fremstille minst 50000 tabletter.11. Farmasøytisk tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori tabletten er filmbelagt.12. Farmasøytisk tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori tabletten er filmbelagt og hvori filmbelegget inneholder et fargestoff.13. Farmasøytisk tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori tabletten er filmbelagt og hvori filmbelegget inneholder et fargestoff som inneholder jernoksid.14. Farmasøytisk tablett ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse i behandling av kreft hos et menneske med behov derav.15. Fremgangsmåte for fremstilling av farmasøytiske tabletter som inneholder et legemiddel som er N-{3-[3-syklopropyl-5-(2-fluor-4-jod-fenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamiddimetylsulfoksidsolvat i en mengde valgt fra: 0,5 mg, 1 mg og 2 mg, i vekt-% av N-{3-[3-syklopropyl-5-(2-fluor-4-jod-fenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamid, fremgangsmåten omfatter trinnene: å blande:N-{3-[3-syklopropyl-5-(2-fluor-4-jod-fenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamiddimetylsulfoksidsolvat, én eller flere eksipienser, der eksipiensene inneholder ca. 5 vekt-% eller mindre vann, og ytterligere eksipienser,for å danne en blanding; ogå komprimere blandingen til tabletter;forutsatt at:hver tablett inneholder N-{3-[3-syklopropyl-5-(2-fluor-4-jod-fenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamiddimetylsulfoksidsolvat i en mengde valgt fra:0,5 mg, 1 mg og 2 mg, i vekt-% av N-{3-[3-sykopropyl-5-(2-fluor-4-jod-fenylamino)-6,8-dimetyl-2,4,7-triokso-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-1-yl]fenyl}acetamid; hver tablett inneholder fra 25 til 89 vekt-% av én eller flere eksipienser, der eksipiensene inneholder ca. 5 vekt-% eller mindre vann; og mengden av usolvatisert legemiddel ikke overstiger ca.20 %: oglegemiddelpartiklene mikroniseres.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

DeMARINI, Douglas, J.
1250 South Collegeville Road CollegevillePA 19426 US
LE, Ngocdiep, T.
1250 South Collegeville Road CollegevillPA 19426 US
HENRIQUEZ, Francisco
1250 South Collegeville Road CollegevillePA 19426 US
WANG, Lihong
1250 South Collegevill Road CollegevillPA 19426 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V49194NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Aera A/S
Niels Hemmingsens Gade 10, 5th Floor 1153 Copenhagen K DK

Prioritet info chevron_right

2010.12.20, US 201061424967 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 2 482 819 (B1)

US-A1- 2008 254 131 (B1)

WO-A1-2012/027438 (B1)

WO-A1-2011/047238 (B1)

US-A1- 2010 240 613 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2654736)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2654736)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2654736)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2654736)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V49194NO00-Claims NO
01-03 Hovedbrev V49194NO00-Filing request
01-04 Fullmakt V49194NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.12.11 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.12.12 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.12.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.12.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.11.20 3200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
32013589 expand_more 2020.10.02 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:22:49