Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING AIDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2651416
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2651416
EP levert
EP søknadsnummer 11805230.7
EP meddelt
Prioritet 2010.12.15, EP 10306417
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver ABIVAX (FR)
Oppfinner TAZI, Jamal (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse med formel (I)hvori:X er CR0 eller N, dvs. danner sammen med ringen som den tilhører henholdsvis en benzen- eller en pyridingruppe,R0, R1, R2, R3, R4, R7 og R8 uavhengig representerer et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt blant en (C1-C5)alkylgruppe, en (C3-C6)sykloalkylgruppe, en (C1-C5)fluoralkylgruppe, en (C1-C5)alkoksygruppe, en (C1-C5)fluoralkoksygruppe, en -CN-gruppe, en -COORa-gruppe, en -NO2-gruppe, en -NRaRb-gruppe, en -NRa-SO2-NRaRbgruppe, en -NRa-SO2-Ra-gruppe, en -NRa-C(=O)-Ra-gruppe, en -NRa-C(=O)-NRaRbgruppe, en -SO2-NRaRb-gruppe, en -SO3H-gruppe, en -OH-gruppe, en -O-SO2-ORcgruppe, en -O-P(=O)-(ORc)(ORd)-gruppe, en -O-CH2-COORc-gruppe og kan videre være en gruppe valgt blant:A er en kovalent binding, et oksygenatom eller NH,B er en kovalent binding eller NH,n er 1, 2, 3 eller 5,m er 1, 2 eller 3,R, R', Ra og Rb uavhengig representerer et hydrogenatom, en (C1-C5)alkylgruppe eller en (C3-C6)sykloalkylgruppe,R og R’ kan ytterligere danne sammen med nitrogenatomet som de er bundet til, en mettet 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring som eventuelt inneholder et ytterligere heteroatom valgt blant N, O og S, idet den heterosykliske ringen eventuelt er substituert med ett eller flere R,Rc og Rd uavhengig representerer et hydrogenatom, Li+, Na+, K+, N+(Ra)4 eller en benzylgruppe, R5 representerer et hydrogenatom, en (C1-C5)alkylgruppe eller en(C3-C6)sykloalkylgruppe,R10 er et hydrogenatom eller et kloratom, ogR11 er et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylgruppeeller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter,forutsatt at minst tre av R5, R7, R8 og R10 er forskjellige fra et hydrogenatom, eller alternativtforutsatt at én av R7 og R8 er en gruppe valgt blanten -NRa-SO2-NRaRb-gruppe, en -NRa-SO2-Ra-gruppe, en -NRa-C(=O)-Ra-gruppe og en -NRa-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, og den andre av R7 og R8 er et hydrogenatom, eller alternativtforutsatt -NRa-SO2-NRaRb-gruppe, en -NRa-SO2-Ra-gruppe, en -NRa-C(=O)-Ra-gruppe og en -NRa-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, for anvendelse som i en fremgangsmåte for forebygging, hemming eller behandling av AIDS.2. Forbindelse med formel hvori:X er CR0 eller N, dvs. danner sammen med ringen som den tilhører henholdsvis en benzen- eller en pyridingruppe,R0, R1, R2, R3, R4, R7 og R8 uavhengig representerer et hydrogenatom, et halogenatom eller en gruppe valgt blant en (C1-C5)alkylgruppe, en (C3-C6)sykloalkylgruppe, en(C1-C5)fluoralkylgruppe, en (C1-C5)alkoksygruppe, en (C1-C5)fluoralkoksygruppe, en -CN-gruppe, en -COORa-gruppe, en -NO2-gruppe, en -NRaRb-gruppe, en -NRa-SO2-NRaRbgruppe, en -NRa-SO2-Ra-gruppe, en -NRa-C(=O)-Ra-gruppe, en -NRa-C(=O)-NRaRbgruppe, en -SO2-NRaRb-gruppe, en -SO3H-gruppe, en -OH-gruppe, en -O-SO2-ORcgruppe, en -O-P(=O)-(ORc)(ORd)-gruppe, en -O-CH2-COORc-gruppe og kan videre være en gruppe valgt blant:A er en kovalent binding, et oksygenatom eller NH,B er en kovalent binding eller NH,n er 1, 2, 3 eller 5,m er 1, 2 eller 3,R, R', Ra og Rb uavhengig representerer et hydrogenatom, en (C1-C5)alkylgruppe eller en (C3-C6)sykloalkylgruppe,R og R' kan ytterligere danne sammen med nitrogenatomet som de er bundet til, en mettet 5- eller 6-leddet heterosyklisk ring som eventuelt inneholder et ytterligere heteroatom valgt blant N, O og S, idet den heterosykliske ringen eventuelt er substituert med ett eller flere R,Rc og Rd uavhengig representerer et hydrogenatom, Li+, Na+, K+, N+(Ra)4 eller en benzylgruppe,R5 representerer et hydrogenatom, en (C1-C5)alkylgruppe eller en(C3-C6)sykloalkylgruppe,R10 er et hydrogenatom eller et kloratom, ogR11 er et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylgruppeeller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter,forutsatt at minst tre av R5, R7, R8 og R10 er forskjellige fra et hydrogenatom, eller alternativtforutsatt at én av R7 og R8 er en gruppe valgt blanten -NRa-SO2-NRaRb-gruppe, en -NRa-SO2-Ra-gruppe, en -NRa-C(=O)-Ra-gruppe og en -NRa-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, og den andre av R7 og R8 er et hydrogenatom, eller alternativt forutsatt at én av R0, R1, R2, R3 og R4 er en gruppe valgt blant-NRa-SO2-NRaRb-gruppe, en -NRa-SO2-Ra-gruppe, en -NRa-C(=O)-Ra-gruppe og en -NRa-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, og forutsatt at følgende forbindelser utelukkes:- en forbindelse med formel (I), hvori når R2 er -OH, så er hverken R1 eller R3 er et-radikal, hvori R og R' er som definert ovenfor,- en forbindelse med formel (I), hvori når R8 er en metoksygruppe, så er hverken R1 eller R3 etradikal, hvori R og R' er som definert ovenfor,- en forbindelse med formel (I) hvori når R8 er en -NH-C(=O)-CH3-gruppe, så er ikke R2 en -N(CH3)2-gruppe,- og med unntak av følgende forbindelser3. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 2, hvoriX er CR0 eller N, dvs. danner sammen med ringen som den tilhører henholdsvis en benzen- eller en pyridingruppe,R0 og R4 er uavhengig et hydrogenatom, et fluoratom, en NO2-gruppe, en NH2-gruppe, en metylgruppe, en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe, en -NH-SO2N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe eller en -NH-C(=O)-NRaRbgruppe,R1 og R3 uavhengig representerer et hydrogenatom, en metylgruppe eller en trifluormetoksygruppe, et kloratom, en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe eller en gruppe valgt blant:ogX1 er O, N(CH3) eller CH2,n er 1 eller 2,R2 er et hydrogenatom, et fluoratom, en metylgruppe, en trifluormetylgruppe, en NH2-gruppe, en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe, en -O-CH2-CH2-OH-gruppe, en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3 -gruppe eller en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe,R5 representerer et hydrogenatom eller en metylgruppe,R7 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R8 er et hydrogenatom kan R7 kan videre være en gruppe valgt blant:en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-N(Ra)(Rb)-gruppe,n er 1, 2, eller 3,A, B, R, R', Ra og Rb er som definert i krav 2,R8 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R7 er et hydrogenatom, kan R8 videre være en gruppe valgt blant:R10 er et hydrogenatom eller et kloratom, ogR11 er et hydrogenatom eller en (C1-C4)-alkylgruppe eller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter,forutsatt at minst tre av R5, R7, R8 og R10 er forskjellige fra et hydrogenatom, eller alternativtforutsatt at én av R7 og R8 er en gruppe valgt blant:og den andre av R7 og R8 er et hydrogenatom, R7 er videre i stand til å være en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe eller en-NH-C(=O)-NRaRb-gruppe når R8 er et hydrogenatom hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, eller alternativtforutsatt at én av R1 og R3 er en gruppe valgt blant:oghvori X1 og m er som definert ovenfor, eller alternativtforutsatt at R0, R2 eller R4 er en gruppe valgt blant en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori Ra og Rb er som definert ovenfor,4. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 2hvori:R1 og R3 uavhengig representerer et hydrogenatom, en metylgruppe eller en trifluormetylgruppe,R2 er et hydrogenatom, et fluoratom, en metylgruppe, en trifluormetylgruppe, en NH2-gruppe, en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe eller en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe,R4 er et hydrogenatom, en NO2-gruppe, en NH2-gruppe, et fluoratom, en metylgruppe, en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe eller en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe,R5 er et hydrogenatom eller en metylgruppe, R7 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R8 er et hydrogenatom, er R7 en gruppe valgt blant:en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe,n er 1, 2, eller 3,m er 1 eller 2,A, B, R, R', Ra og Rb er som definert i krav 2,R8 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R7 er et hydrogenatom, kan R8 videre være en gruppe valgt blant:R10 er et hydrogenatom eller et kloratom, ogR11 er som definert i krav 2 og er fordelaktig et hydrogenatom,eller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter,forutsatt at minst tre av R5, R7, R8 og R10 er forskjellige fra et hydrogenatom, eller alternativtforutsatt at én av R7 og R8 er en gruppe valgt blant:og den andre av R7 og R8 er et hydrogenatom, R7 er videre i stand til å være en-NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe eller en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe når R8 er et hydrogenatom hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, eller alternativtforutsatt at R2 eller R4 er en gruppe valgt blant en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, a -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori Ra og Rb er som definert ovenfor. 5. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 2hvori:R0 og R4 er uavhengig et hydrogenatom, en NO2-gruppe, en NH2-gruppe, en metylgruppe, en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe, en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe eller en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe, R1 og R3 uavhengig representerer et hydrogenatom, et kloratom, en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe eller en gruppe valgt blant:X1 er O, N(CH3) eller CH2,m er 1 eller 2,R2 er et hydrogenatom, en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe, eller en-O-CH2-CH2-OH-gruppe,R5 er et hydrogenatom eller en metylgruppe,R7 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R8 er et hydrogenatom, er R7 en gruppe valgt blant:en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe,n er 1, 2, eller 3,A, B, R, R', Ra og Rb er som definert i krav 2,R8 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R7 er et hydrogenatom, kan R8 videre være en gruppe valgt blant:R10 er et hydrogenatom eller et kloratom, ogR11 er som definert i krav 2 og er fordelaktig et hydrogenatom,eller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter, forutsatt at minst tre av R5, R7, R8 og R10 er forskjellige fra et hydrogenatom, eller alternativtforutsatt og den andre av R7 og R8 er et hydrogenatom, R7 er videre i stand til å være en-NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe eller en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe, når R8 er et hydrogenatom hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, eller alternativtforutsatt at R1 eller R3 er en gruppe valgt blant:oghvori X1 og m er som definert ovenfor, eller alternativtforutsatt at R0, R2 eller R4 er en gruppe valgt blant en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori Ra og Rb er som definert ovenfor,6. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 2hvoriX er N,R1, R2, R8 og R11c er et hydrogenatom,R3 er en metylgruppe eller en trifluormetylgruppe,R4 er et hydrogenatom eller en NH2-gruppe,R5 er et hydrogenatom eller en metylgruppe,R7 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R8 er et hydrogenatom kan R7 kan videre være en gruppe valgt blant:og en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe,n' er 0, 1 eller 2 og mer foretrukket 1, ogR10 er et hydrogenatom eller et kloratomeller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter,forutsatt at minst tre av R5, R7, R8 og R10 er forskjellige fra et hydrogenatom, eller alternativtforutsatt at R7 er en gruppe valgt blant: og en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, hvori n' er som definert ovenfor.7. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 2hvori:R3 er et hydrogenatom, en metylgruppe eller en trifluormetylgruppe, og er fordelaktig en metylgruppe, eller en trifluormetylgruppe,R4 er et hydrogenatom, en NO2-gruppe, en NH2-gruppe, et fluoratom, en metylgruppe, en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe eller en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe, og er fordelaktig et hydrogenatom eller en NH2-gruppe, R5 er et hydrogenatom eller en metylgruppe,R7 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller en gruppe valgt blant:en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe, og er fordelaktig en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en NH2-gruppe eller en gruppe valgt blant:n er 1, 2 eller 3, og er fordelaktig 2,n' er 0, 1 eller 2, og er fordelaktig 1,m er 1 eller 2,A, B, R, R', Ra og Rb er som definert i krav 2, ogR11 er som definert i krav 2 og er fordelaktig et hydrogenatom,eller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter,forutsatt at R5 og R7 ikke er hydrogenatom, eller alternativt forutsatt at R5 er et hydrogenatom og R7 er valgt blanten -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, eller alternativtforutsatt at R7 er et hydrogen og R4 er valgt blant en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe,-NH-SO2-CH3-gruppe, a -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori Ra og Rb er som definert ovenfor.8. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 2hvori:X er CR0,R0, R1, R4, R8 og R11 er uavhengig et hydrogenatom,R2 er en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe, eller en -O-CH2-CH2-OH-gruppe, R3 er et hydrogenatom, et kloratom eller en gruppe valgt blant:ogm er 1 eller 2 og mer foretrukket 2,R5 er et hydrogenatom eller en metylgruppe,R7 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R8 er et hydrogenatom kan R7 videre være en gruppe valgt blant:og en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe,n' er 0, 1 eller 2, og mer foretrukket 1, ogR10 er et hydrogenatom eller et kloratomeller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter,forutsatt at minst tre av R5, R7, R8 og R10 er forskjellige fra et hydrogenatom, eller alternativtforutsatt at R7 er en gruppe valgt blant:og en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, hvori n' er som definert ovenfor, eller alternativt forutsatt at R3 er en gruppe valgt blant:oghvori m er som definert ovenfor.9. Forbindelse med formel (I) ifølge krav 2hvori:R2 er et hydrogenatom, en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe, eller en-O-CH2-CH2-OH-gruppe og er fordelaktig en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe, eller en -O-CH2-CH2-OH-gruppe,R3 er et hydrogenatom, et kloratom, en metoksygruppe, en trifluormetoksygruppe eller en gruppe valgt blant:og er fordelaktig et kloratom, et hydrogenatom, en -O-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-CH3-gruppe,ellerX1 er O, N(CH3) eller CH2 og er fordelaktig O eller CH2,m er 1 eller 2, og er fordelaktig 2,R5 er et hydrogenatom eller en metylgruppe,R7 er et hydrogenatom, en NH2-gruppe, eller når R8 er et hydrogenatom, er R7 en gruppe valgt blant: en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe, og er fordelaktig et hydrogenatom, en NH2-gruppe, en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, eller en gruppe valgt blant:n' er 0, 1 eller 2, og mer foretrukket 1, ogn er 1, 2 eller 3, og er fordelaktig 2,R, R', A, B, Ra og Rb er som definert i krav 2, ogR11 er som definert i krav 2 og er fordelaktig et hydrogenatom,eller enhver av dens farmasøytisk akseptable salter,forutsatt at R5 og R7 ikke er hydrogenatom, eller alternativtforutsatt at R5 er et hydrogenatom og R7 er en gruppe valgt blant:en -NH-SO2-N(CH3)2-gruppe, en -NH-SO2-CH3-gruppe, en -NH-C(=O)-CH3-gruppe og en -NH-C(=O)-NRaRb-gruppe hvori R, R', A, B, Ra, Rb, n og m er som definert ovenfor, eller alternativtforutsatt at R7 er et hydrogenatom og R3 er en gruppe valgt blant:oghvori X1 og m er som definert ovenfor.10. Forbindelse valgt blant- (1) 8-klor-5-(2-morfolinoetoksy)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin - (2) N2-(8-klor-5-(2-morfolinoetoksy)kinolin-2-yl)-4-metylpyridin-2,3-diamin- (3) 8-klor-5-(2-(piperidin-1-yl)etoksy)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin - (4) 8-klor-3-metyl-5-(2-(piperidin-1-yl)etoksy)-N-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2-amin - (5) N2-(8-klor-3-metyl-5-(2-(piperidin-1-yl)etoksy)kinolin-2-yl)-4-metylpyridin-2,3-diamin- (6) N,N-dimetyl-N'-[2-[(4-trifluormetylpyridin-2-yl)amino]-8-klor-5-kinolinyl]sulfamid - (7) N,N-dimetyl-N'-[2-[(4-trifluormetylpyridin-2-yl)amino]-3-metyl-5-kinolinyl]sulfamid - (8) 8-klor-3-metyl-N2-(4-(trifluormetyl)pyridin-2-yl)kinolin-2,5-diamin- (9) N,N-dimetyl-N'-[2-[(4-trifluormetyl-pyridin-2-yl)amino]-8-klor-3-metyl-5-kinolinyl]sulfamid- (10) N'-[2-[(3-amino-4-metylpyridin-2-yl)amino]-8-klor-5-kinolinyl]N,N-dimetylsulfamid- (11) N'-[2-[(3-amino-4-metylpyridin-2-yl)amino]-8-klor-3-metyl-5-kinolinyl]-N,N-dimetylsulfamid- (12) N2-(3-amino-4-metylpyridin-2-yl)-8-klor-3-metylkinolin-2,5-diamin- (13) N'-[2-[(-3-amino-4-metylpyridin-2-yl)amino]-3-metyl-5-kinolinyl]-N,N-dimetylsulfamid- (14) 8-klor-5-(2-(piperidin-1-yl)etoksy)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin - (15) 8-klor-3-metyl-5-(2-(piperidin-1-yl)etoksy)-N-(4-(trifluormetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (16) 8-klor-N-(3-klor-4-(trifluormetoksy)fenyl)-5-(2-(piperidin-1-yl)etoksy)kinolin-2-amin- (17) 8-klor-N-(3-klor-4-metoksyfenyl)-5-(2-morfolinoetoksy)kinolin-2-amin- (18) 8-klor-N2-(3-klor-4-(trifluormetoksy)fenyl)-3-metylkinolin-2,5-diamin- (19) N'-[2-[(3-klor-4-(trifluormetoksy)fenyl)amino]-3-metyl-5-kinolinyl]-N,N-dimetylsulfamid- (20) N'-[2-[(3-klor-4-(trifluormetoksy)fenyl)amino]-8-klor-5-kinolinyl]-N,N-dimetylsulfamid- (21) N'-[2-[(3-klor-4-(trifluormetoksy)fenyl)amino]-8-klor-3-metyl-5-kinolinyl]-N,N-dimetylsulfamid- (22) 2-(4-((8-klorkinolin-2-yl)amino)fenoksy)etanol- (23) 8-klor-N-(4-metoksy-3-(2-morfolinoetoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (24) 8-klor-N-(4-metoksy-3-(2-(2-metoksyetoksy)etoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (25) 8-klor-N-(4-metoksy-3-(2-(piperidin-1-yl)etoksy)fenyl)kinolin-2-amin- (26) N-[3-metyl-2-[(4-trifluormetylpyridin-2-yl)amino]-5-kinolinyl]-metansulfonamid - (27) N-[2-[(3-klor-4-(trifluormetoksy)fenyl)amino]-3-metyl-5-kinolinyl]-metansulfonamid- og deres farmasøytisk akseptable salter så som hydrobromid, tartrat, citrat, trifluoracetat, askorbat, hydroklorid, tartrat, triflat, maleat, mesylat, formiat, acetat og fumarat. 11. Farmasøytisk sammensetning som omfatter minst én forbindelse som definert i ett av kravene 2 til 10.12. Forbindelse med formel (I) ifølge ett av kravene 2 til 10, for anvendelse som et medikament.13. Forbindelse med formel (I) ifølge ett av kravene 2 til 10, for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre, hemme eller behandle AIDS.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/47 A61P 31/18  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
ABIVAX
5 rue de la Baume 75008 Paris FR
Centre National de la Recherche Scientifique
3, rue Michel Ange 75794 Paris Cedex 16 FR
Institut Curie
26, rue d'Ulm 75248 Paris Cedex 05 FR
UNIVERSITE DE MONTPELLIER
163 rue Auguste Broussonnet 34090 Montpellier FR

Oppfinner(e) info chevron_right

TAZI, Jamal
4 rue Condorcet F-34380 Clapiers FR
MAHUTEAU, Florence
36 avenue Hoche F-78470 Saint-Remy-les-Chevreuses FR
NAJMAN, Romain
4 rue de la CorsadeBâtiment A2 F-94240 L'Hay-les-Roses FR
SCHERRER, Didier
26 avenue des Sabines F-34170 Castelnau-le-Lez FR
CAMPOS, Noëlie
20 rue des Droits de l'HommeA32 Résidence Villa Borghèse F-34920 Le Crès FR
GARCEL, Aude
5 avenue Monteroni d'ArbiaLe Palais Vinci D02 F-34920 Le Crès FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6470NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Nony
11 rue Saint-Georges 75009 Paris FR

Prioritet info chevron_right

2010.12.15, EP 10306417

Anførte dokumenter info chevron_right

BAKKOUR NADIA ET AL: "Small-molecule inhibition of HIV pre-mRNA splicing as a novel antiretroviral therapy to overcome drug resistance", PLOS PATHOGENS, vol. 3, no. 10, October 2007 (2007-10), pages 1530-1539 URL, XP002629789, cited in the application (B1)

WO-A2-2010/143169 (B1)

WO-A1-2004/078731 (B1)

US-A1- 2008 161 353 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2651416)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2651416)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR273862117 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
01-05 Fullmakt Fullmakt
01-06 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.12.27 5850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.12.22 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.23 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.11.18 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.11.23 3200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.11.25 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.11.23 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31812562 expand_more 2018.08.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:20:37