Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.10 12:50:00 info
Tittel	SUBLINGUAL FILMS
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2020.08.03 EP patent gjort gjeldende i Norge 2020.08.03 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP2651357
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP2651357
EP levert	2011.12.16
EP søknadsnummer	11848299.1
EP meddelt	2020.04.01
Prioritet	2010.12.16, US 423858 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2011.12.16
Utløpsdato	2031.12.16
Allment tilgjengelig	2013.10.23
Validert i Norge	2020.08.03
Innehaver	Sunovion Pharmaceuticals Inc. (US)
Oppfinner	BRYSON, Nathan, John (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

Patentkrav

1. Farmasøytisk sammensetning i enhetsdoseform formulert for sublingval administrering, hvori enhetsdoseformen er en tolags film som omfatter et første lag og et andre lag; hvori

det første laget omfatter:

(i) fra 10 til 75 % (vekt/vekt) apomorfin eller et syreaddisjonssalt derav;

(ii) fra 0,5 til 16 % (vekt/vekt) av en polymer med lav molekylvekt som har en vektmidlere molekylvekt fra 5 kDa til 50 kDa valgt fra hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, hydroksyetylcellulose, karboksymetylcellulose og metylcellulose; og

(iii) fra 4 til 35 % (vekt/vekt) av en polymer med høy molekylvekt som har en vektmidlere molekylvekt på mer enn 60 kDa valgt fra hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, hydroksyetylcellulose, karboksymetylcellulose og metylcellulose, og

det andre laget omfatter

(i) et pH-nøytraliserende middel som er pyridoksin, og

(ii) fra 15 til 50 % (vekt/vekt) av en polymer med høy molekylvekt som har en vektmidlere molekylvekt på mer enn 60 kDa valgt fra hydroksypropylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, hydroksyetylcellulose, karboksymetylcellulose og metylcellulose.

2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori det første laget omfatter fra 30 til 75 % (vekt/vekt) apomorfin eller et syreaddisjonssalt derav.

3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori det første laget omfatter fra 0,5 til 10 % (vekt/vekt) av polymeren med lav molekylvekt.

4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori det første laget omfatter fra 4 til 20 % (vekt/vekt) av polymeren med høy molekylvekt.

5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori syreaddisjonssaltet av apomorfin er apomorfinhydroklorid.

6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori filmen omfatter apomorfinpartikler som omfatter et syreaddisjonssalt av apomorfin.

7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori filmen omfatter fra 2 til 60 mg apomorfin eller et syreaddisjonssalt derav.

8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter fra 3 til 18 % (vekt/vekt) plastiseringsmiddel.

9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, hvori plastiseringsmidlet er glyserol.

10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 1 til 50 % (vekt/vekt) hydrolysert stivelse.

11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10, hvori den hydrolyserte stivelsen er et maltodekstrin.

12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter en antioksidant.

13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 12, hvori antioksidanten er natriummetabisulfitt.

14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori den farmasøytiske sammensetningen ytterligere omfatter et permeasjonsforbedrende middel.

15. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 14, hvori det permeasjonsforbedrende midlet er glyserolmonostearat.

16. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 for anvendelse i behandlingen av Parkinsons sykdom hos et individ.

17. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15 for anvendelse i behandlingen av rastløse ben-syndrom hos et individ.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 47/02 A61F 13/00 A61K 9/70 A61K 31/381 A61K 31/4045 A61K 31/428 A61K 31/4415 A61K 31/473 A61K 31/48 A61K 31/485 A61K 31/4985 A61K 31/506 A61K 47/14 A61K 47/38

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Sunovion Pharmaceuticals Inc.

84 Waterford Drive Marlborough, MA 01752 US

Oppfinner(e) chevron_right

99 Glen Road, Apt. 1 Toronto Ontario ON M4W 2V8 CA

1302 Kestell Boulevard Oakville Ontario ON L6H 0B9 CA

1820 Shawan Lane York PA 17406 US

272 Point Circle York PA 17406 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

ZACCO NORWAY AS

Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Din referanse: V47806NO00

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB

Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet chevron_right

2010.12.16, US 423858 P

2011.05.09, US 201161483864 P

Anførte dokumenter chevron_right

US-A1- 2005 031 677 (B1)

US-A1- 2008 124 381 (B1)

US-A1- 2010 035 886 (B1)

WO-A1-98/26763 (B1)

US-A1- 2011 111 011 (B1)

WO-A1-2006/120412 (B1)

WO-A1-2010/144817 (B1)

US-A1- 2011 033 542 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2020.08.03 EP patent gjort gjeldende i Norge	2020.08.03 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2020.06.05 EP under behandling	2020.06.08 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.08.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2022.07.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.03.31 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.03.24 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.03.17 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.03.10 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.03.03 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.01.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.12.16 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.12.09 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.11.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.11.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.11.03 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2651357)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2651357)
2020.09.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.03 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2651357)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2651357)
2020.06.05 Innkommende Søknadsskjema Patent ZACCO NORWAY AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
2020.05.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2025.12.31

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 14. avg. år (EP)	2024.12.30	5850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP)	2023.12.27	4200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2022.12.28	3850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2021.12.28	3500	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2020.12.30	3200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
32008680	2020.07.01	5500	ZACCO NORWAY AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:31:40

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right