Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTITUMOR COMBINATIONS CONTAINING ANTIBODIES RECOGNIZING SPECIFICALLY CD38 AND BORTEZOMIB
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2648747
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2648747
EP levert
EP søknadsnummer 11801669.0
EP meddelt
Prioritet 2010.12.10, EP 10306395
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver SANOFI (FR)
Oppfinner DECKERT, Jutta (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk kombinasjon som omfatter et humanisert antistoff som spesifikt gjenkjenner CD38 og minst bortezomib, hvori antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytoksisitet (CDC), og hvori antistoffet omfatter minst én tungkjede og minst én lettkjede, hvori tungkjeden omfatter aminosyresekvensen SEQ ID NO: 66 og hvori lettkjeden omfatter en aminosyresekvens som består av SEQ ID NO: 62 eller 64.2. Farmasøytisk kombinasjon ifølge krav 1 for anvendelse ved behandling av kreft, hvori kreften uttrykker CD38.3. Kombinasjonen for anvendelsen ifølge krav 2, hvori antitumoreffekten av kombinasjonen er fra 11 til 42 % T/C, hvori T/C(%) er forholdet median tumorvolum av det behandlede / median tumorvolumet av kontroll x 100.4. Kombinasjonen for anvendelsen ifølge krav 2, hvori antitumoreffekten av kombinasjonen er fra 0 til 10 % T/C, hvori T/C(%) er forholdet median tumorvolum av det behandlede / median tumorvolumet av kontroll x 100.5. Kombinasjonen for anvendelsen ifølge ett av kravene 2 til 4, hvori antistoffet som spesifikt gjenkjenner CD38 og bortezomib administreres separat.6. Kombinasjonen for anvendelsen ifølge ett av kravene 2 til 4, hvori antistoffet som spesifikt gjenkjenner CD38 og bortezomib administreres semi-simultant.7. Kombinasjonen for anvendelsen ifølge ett av kravene 2 til 4, hvori administreringen av antistoff som spesifikt gjenkjenner CD38 og bortezomib fordeles over en tidsperiode for å oppnå den maksimale effekten av kombinasjonen.8. Kombinasjonen for anvendelsen ifølge ett av kravene 2 til 7, hvori kreften som uttrykker CD38 er en hematopoietisk svulst av lymfoid eller myeloid avstamning.9. Kombinasjonen for anvendelsen ifølge krav 8, hvori den hematologiske kreften er valgt blant gruppen som består av multippel myelom, leukemi, akutt og kronisk lymfocytisk leukemi, akutt og kronisk lymfocytisk leukemi, akutt og kronisk lymfoblastisk leukemi, B-cellelymfom, T-cellelymfom, ikke-Hodgkins lymfom; akutte og kroniske myelogene leukemier, og promyelocytisk leukemi.10. Fremstillingsartikkel som omfatter:a) et emballasjematerialeb) en kombinasjon av et humanisert antistoff som spesifikt gjenkjenner CD38 og minst bortezomib, hvori antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytoksisitet (CDC), og hvori antistoffet omfatter minst én tungkjede og minst én lettkjede, hvori tungkjeden omfatter aminosyresekvensen SEQ ID NO: 66 og hvori lettkjeden omfatter en aminosyresekvens som består av SEQ ID NO: 62 eller 64, ogc) en etikett eller emballasjeinnsats inneholdt i emballasjematerialet indikerer at kombinasjonen derav er effektiv til behandling av kreft.11. Humanisert antistoff som spesifikt gjenkjenner CD38 for anvendelse ved behandling av en CD38-uttrykkende kreft i kombinasjon med minst bortezomib, hvori antistoffet er i stand til å drepe en CD38+-celle ved hjelp av apoptose, antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC) og komplementavhengig cytotoksisitet (CDC), og hvori antistoffet omfatter minst én tungkjede og minst én lettkjede, hvori tungkjeden omfatter aminosyresekvensen SEQ ID NO: 66 og hvori lettkjeden omfatter en aminosyresekvens som består av SEQ ID NO: 62 eller 64.12. Det humaniserte antistoffet som spesifikt gjenkjenner CD38 for anvendelse ifølge krav 12, hvori kreften som uttrykker CD38 er en hematopoietisk tumor av lymfoid eller myeloid avstamning.13. Det humaniserte antistoffet som spesifikt gjenkjenner CD38 for anvendelse ifølge krav 12, hvori den hematologiske kreften er valgt blant gruppen som består av multippel myelom, leukemi, akutt og kronisk lymfocytisk leukemi, akutt og kronisk lymfocytisk leukemi, akutt og kronisk lymfoblastisk leukemi, B-cellelymfom, T-cellelymfom, ikke-Hodgkins lymfom; akutte og kroniske myelogene leukemier, og promyelocytisk leukemi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
SANOFI
54, rue La Boétie 75008 Paris FR

Oppfinner(e) info chevron_right

DECKERT, Jutta
830 Winter Street Waltham, MA 02451 US
MAYO, Michele F
830 Winter Street Waltham, MA 02451 US
PARK, Peter U
830 Winter Street Waltham, MA 02451 US
LEJEUNE, Pascale
c/o Sanofi Patent Department 174 Avenue de France 75013 Paris FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6879NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lavoix
2, place d'Estienne d'Orves 75441 Paris Cedex 09 FR

Prioritet info chevron_right

2010.12.10, EP 10306395

Anførte dokumenter info chevron_right

WALSBY ELISABETH J ET AL: "The NF-KB Inhibitor LC-1 Has Single Agent Activity in Multiple Myeloma Cells and Synergizes with Bortezomib", MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS, vol. 9, no. 6, June 2010 (2010-06), pages 1574-1582, XP002646652, ISSN: 1535-7163 (B1)

WO-A1-2010/061357 (B1)

WO-A2-2008/047242 (B1)

WO-A1-2010/061359 (B1)

WO-A1-2010/061360 (B1)

WO-A1-2010/061358 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
11-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2648747)
10-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2648747)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2648747)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2648747)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2648747)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2648747)
Innkommende, AR287479575 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.12.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.12.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31818292 expand_more 2018.12.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:17:05