Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE EFFERVESCENT BISPHOSPHONATE FORMULATIONS WITH RAPID SOLUBILIZATION CHARACTERISTICS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2648702
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2648702
EP levert
EP søknadsnummer 11846465.0
EP meddelt
Prioritet 2010.12.06, US 419972 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Effrx Pharmaceuticals SA (CH)
Oppfinner HAYWARD, Marshall, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Lagringsstabil brusende tablettsammensetning, som omfatter:en effektiv mengde mikronisert natriumalendronattrihydrat av størrelsesfordeling rundt X10 = 2,7 µm, ca. X50 = 6,2 µm, ca. X90 = 13 µm, som en bisfosfonatbenresorpsjonsinhibitor, en brusende organisk syrekomponent som inneholder sitronsyre og 20-70 % mononatriumcitrat, en brusende basiskomponent valgt fra gruppen som består av natriumbikarbonat, natriumkarbonat, kaliumbikarbonat, kaliumkarbonat, natriumseskvikarbonat, natriumglysinkarbonat og blandinger derav;hvori tabletten er blitt oppnådd ved anvendelse av en granuleringsprosess med fluidisert sjikt, som inkluderer blanding i en granulator med fluidisert sjikt, den brusende organiske syrekomponenten og den brusende basiskomponenten sprøytegranulert med renset vann, tilsetning av natriumalendronattrihydratet dertil og tablettering av den resulterende sammensetningen for å oppnå en hardhet på 35 til 120 Newton,hvori tabletten har en totalvekt på 3,500 mg til 6,000 mg, er fri for polyolbindere og tabletteringssmøremidler; har et tap ved tørking på 0,25 % (m/m) eller mindre; har en fullstendig oppløsningstid på ikke mer enn 180 sekunder når den plasseres i 88,72 til 236,59 ml (3 til 8 fluid unser) vann ved mellom 5-20 °C; og alendronatet løses fullstendig opp i vannet innen 2 minutter uten omrøring.2. Sammensetningen ifølge krav 1, som har tabletthardheter i området fra 60 til 90 Newton.3. Sammensetningen ifølge krav 1, som har en desintegrasjonstid mellom 60 og 130 sekunder.4. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den brusende organiske syrekomponenten inneholder 30-60 % mononatriumcitrat.5. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den brusende organiske syrekomponenten inneholder 40-50 % mononatriumcitrat.6. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den brusende organiske syrekomponenten og den brusende basiskomponenten tilveiebringer et buffersystem av natriumkarbonat, natriumbikarbonat og 20-70 % mononatriumcitrat, som resulterer i en pH på 4-7 når den løses opp i 200 ml vann.7. Sammensetningen ifølge krav 6, hvori buffersystemet resulterer i en pH på 5-6 når den løses opp i 200 ml vann.8. Sammensetningen ifølge krav 6, som har en syrenøytraliseringskapasitet på 5-20 mEq per tablett. 9. Sammensetningen ifølge krav 6, som har en syrenøytraliseringskapasitet på 10-16 mEq per tablett.10. Sammensetningen ifølge krav 6, som bufrer pH-en i en pasients mage i minst 15 minutter.11. Sammensetningen ifølge krav 1, som omfatter en daglig, ukentlig, to-ukentlig eller månedlig oral dose av natriumalendronattrihydrat.12. Sammensetningen ifølge krav 1, som videre omfatter en smaksstoffkomponent valgt fra gruppen som består av jordbær, aprikos, sitrus og kirsebær, som eventuelt inneholder søtningsmidler valgt fra gruppen som består av aspartam, acesulfam K, sukralose, sakkarin, syklamat, taumatin, steviosider eller neohesperidin.13. Sammensetningen ifølge krav 1, som videre omfatter et steroidhormon, vitamin D eller et annet ytterligere terapeutisk middel gitt i kombinasjon med natriumalendronattrihydrat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/46 A61K 31/663  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Effrx Pharmaceuticals SA
Wolleraustrasse 41 B 8807 Freienbach CH

Oppfinner(e) info chevron_right

HAYWARD, Marshall, A.
655 Carlene Drive Bridgewater, NJ 08807 US
SCHMIDT, Timo
Neuhofstrasse 6 8834 Schindellegi CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1903-019-NO
Fullmektig i EP:
HGF Limited
8th Floor 140 London Wall London EC2Y 5DN GB

Prioritet info chevron_right

2010.12.06, US 419972 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A2- 1 197 213 (B1)

GB-A- 2 153 225 (B1)

US-A- 5 415 870 (B1)

US-A- 5 462 932 (B1)

WO-A1-2010/101537 (B1)

US-A1- 2001 041 165 (B1)

US-A1- 2006 240 103 (B1)

US-B2- 7 488 496 (B1)

US-A1- 2001 002 395 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2648702)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2648702)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2648702)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2648702)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.12.10 5850 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.12.11 4200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.12.16 3850 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.12.10 3500 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.12.16 3200 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.12.11 2850 IP CENTRUM LIMITED Betalt og godkjent
31906183 expand_more 2019.04.15 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 05.05.2025 05:20:59