Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOUNDS AND THEIR USE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2642992
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2642992
EP levert
EP søknadsnummer 11820847.9
EP meddelt
Prioritet 2010.11.25, IN 3555CH2010, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Allecra Therapeutics GmbH (DE)
Oppfinner UDAYAMPALAYAM PALANISAMY, Senthilkumar (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse av formel (II), deres tautomere former, stereoisomerer, polymorfer, solvater, hydrater, farmasøytisk akseptable salter og estere, for anvendelse ved behandling og/eller forebygging av infeksjon forårsaket av karbapenemase-produserende bakterier omfattende administrering av en terapeutisk effektiv mengde av forbindelse av formel (II), i kombinasjon med et egnet antibiotikum til et individ med behov derav;deres tautomere former, stereoisomerer, polymorfer, solvater, hydrater, farmasøytisk akseptable salter og estere;hvori:L = C eller N;R1 representerer karboksylatanion eller -COOR4 hvori R4 representerer hydrogen, C1-C6alkyl, C6-C10aryl, C6-C10arylC1-C6alkyl, metoksybenzyl, nitrobenzyl, silyl, difenylmetyl, proksetil, aksetil, cileksetil, pivoksil, heksetil, daloksat eller et farmasøytisk akseptabelt salt;R2 og R3 kan være like eller forskjellige og uavhengig representere hydrogen, halogen, amino, beskyttet amino, eventuelt substituert C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl og C2-C6alkynyl; R representerer substituert eller usubstituert C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C6-C10aryl, C6-C10aryl-C1-C6alkyl, C3-C12sykloalkyl, okso, heterosyklyl ogheterosyklylalkyl; R5 er hydrogen, C1-C6alkyl, C1-C6alkoksy, C1-C6alkyltio,C1-C6alkylamino, hydroksyl, halogen og trihalogenmetyl; ogm er 0, 1 eller 2.2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra:1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-metyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-etyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-n-propyl-1H-1,2,3-triazo]-3-ium;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-allyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium; 1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-(2-amino-2-oksoetyl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium og den tilsvarende syren;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-(2-t-butoksy-2-oksoetyl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium og den tilsvarende syren;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-(2-morfolin-4-yl-2-oksoetyl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium og den tilsvarende syren;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-{2[(2-etoksy-2-oksoetyl)amino]-2-oksoetyl}-1H-1,2,3-triazol-3-ium og den tilsvarende syren;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-{2-[(3-etoksy-3-oksopropyl)amino]oksoetyl}-1H-1,2,3-triazol-3-ium og den tilsvarende syren;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-(2-{[1-(etoksykarbonyl)-2-hydroksypropyl]amino}-2-oksoetyl)-1H-1,2,3-triazol-3-ium og tilsvarende syre;1-{[(2S, 3S, 5R)-2-karboksy-3-metyl-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]hept-3-yl]metyl}-3-benzyl-1H-1,2,3-triazol-3-ium og den tilsvarende syren;(2S, 3S, 5R)-3-metyl-3-(3-metyl-imidazol-3-ium-1-ylmetyl)-4,4,7-triokso-4-tia-1-azabisyklo[3.2.0]heptan-2-karboksylat og den tilsvarende syren; og(2S, 3S, 5R)-3-metyl-3-(4-metyl-3-metyl-imidazol-3-ium-1-ylmetyl)-4,4,7-triokso-4-tia-1-aza-bisyklo[3.2.0]heptan-2-karboksylat og den tilsvarende syren, deres tautomere former, stereoisomerer, polymorfer, solvater, hydrater, farmasøytisk akseptable salter og estere.3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori bakterier er valgt fra Gramnegative bakterier.4. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori karbapenemasene er valgt fra KPC.5. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse av formel (II) ifølge krav 1 eller 2, som en aktiv bestanddel for inhibering av karbapenemaser.6. Farmasøytisk sammensetning omfattende en forbindelse av formel (II) ifølge krav 1 eller 2, som en aktiv bestanddel sammen med b. ett eller flere antibiotika ogc. én eller flere farmasøytisk akseptable bærere.7. Forbindelsen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori antibiotikaen er β-laktamantibiotika.8. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 7hvori antibiotikaen er valgt fra penicilliner, cefalosporiner, karbacefem, oksacefem, karbapenemer, cefamyciner, penemer, monobaktamer eller en kombinasjon derav.9. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 8, hvori penicillinene er valgt fra Amdinocillin (Mecillinam), Amoxicillin, Ampicillin, Amylpenicillin, Apalcillin, Aspoxicillin, Azidocillin, Azlocillin, Bacampicillin, Carbenicillin, Carindacillin, Clometocillin, Cloxacillin, Cyclacillin (Ciclacillin), Dicloxacillin, Epicillin, Fenbenicillin, Floxacillin (flucloxacillin), Hetacillin, Lenampicillin, Metampicillin, Methicillin, Mezlocillin, Nafcillin, Oxacillin, Penamecillin, Penethecillin, Penicillin G (Procaine Pencillin), Penicillin N, Penicillin O, Penicillin V (Phenoxymethyl Penicillin), Phenethicillin, Piperacillin, Pivampicillin, Propicillin, Quinacillin, Sulbenicillin, Talampicillin, Temocillin, Ticarcillin, Pivmecillinam, Benzathine Penicillin, Benzyl Penicillin, Co-amoxiclav og Lenampicillin.10. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 8, hvori cefalosporinene er valgt fra Cephaloridin, Cephradine, Cefoxitin, Cephacetril, Cefinenoxime, Cephaloglycin, Cefonicid, Cefodizime, Cefpirome, Cefpiramide, Cefozopran, Cefoselis, Cefluprenam, Cefpimizole, Cefclidin, Cefpodoxime axetil, Cefteram pivoxil, Cefcapene pivoxil, Ceftobiprole, Ceftaroline, Cefoperazone, Cefquinome, Ceftiofur, Cefovecin, Cefadroxil, Cefalonium, Cefepime, Cefotaxime, Ceftazidime, Cefetamet pivoxil, Cefditoren pivoxil, Cephaloridine, Ceftazidime, Ceftriaxone, Cefbuperazone, Cephalothin, Cephazolin, Cephapirin, Ceftezole, Cefamandole, Cefotiam, Cefotiam hexetil, Cefuroxime, Ceftizoxime, Cefmenoxime, Cefuzonam, Cefsulodin, Cefmetazole, Cefminox, Cephalexin, Cefradine, Cefaclor, Cefadroxil, Cefalonium, Cefprozil, Cefuroxime axetil, Cefixime, Cefpodoxime proxetil, Ceftibuten, CXA-101(FR264205), og Cefdinir og/eller eventuelthvori karbapenemene er valgt fra Meropenem, Ertapenem, Doripenem, Biapenem, Panipenem, Ritipenem, Tebipenem, Tomopenem, Sulopenem, Razupenem, Imipenem, ME 1036 og SM216601 og/eller eventuelt hvori monobaktamene er valgt fra Aztreonam, Carumonam, Tigemonam, BAL19764 og BAL30072.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori antibiotikaen er valgt fra Imipenem, Faropenem, Doripenem, Meropenem, Ertapenem, Aztreonam, Cefepime, Cefotaxime, Ceftazidime, Ceftobiprole, Cefquinome, Ceftiofur, Cefadroxil og Cefalonium.12. Forbindelsen av formel (II) ifølge krav 1 eller 2 for anvendelse som en diagnostisk reagens for deteksjonen av karbapenemaser.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori 'individet' er valgt fra pasienter med bakterielle infeksjoner, preoperative pasienter, postoperative pasienter, pasienter på intensivavdeling (ICU), pasienter med nosokomiale infeksjoner, samfunnservervede infeksjoner og veterinærer.14. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 6, hvori antibiotikaen er valgt fra gruppen som består av penicilliner, cefalosporiner, penemer, karbacefem, karbapenemer, oksacefem, monobaktamer, aminoglykosider, bakteriosiner, kinoloner, sulfonamider, makrolider, tetrasykliner, glysylsykliner, oksazolidinoner, lipopeptider, polypeptider, rifamyciner, kloramfenikol og polyenantifungaler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Allecra Therapeutics GmbH
c/o Loeba Treuhand GmbH Wallbrunnstrasse 24 79539 Lörrach DE
Orchid Chemicals&Pharmaceuticals LtdR&D Centre: Plot No:476/14Old Mahabalipuram Road Sozhanganallur 600119 Chennai IN
Orchid Research Laboratories LtdR&D Centre Plot No. 476/17A1BOld Mahabalipuram Road Sozhanganallur 600119 Chennai IN
Orchid Research Laboratories LtdR&D Centre Plot No. 476/17A1BOld Mahabalipuram Road Sozhanganallur 600119 Chennai IN
Orchid Research Laboratories Ltd.R&D Centre Plot No. 476/17A1BOld Mahabalipuram Road Sozhanganallur 600119 Chennai IN
Orchid Chemicals&Pharmaceuticals LtdR&D Centre Plot No. 476/14Old Mahabalipuram Road Sozhanganallur 600119 Chennai IN
Orchid Chemicals&Pharmaceuticals LtdR&D Centre Plot No. 476/14Old Mahabalipuram Road Sozhanganallur 600119 Chennai IN
Orchid Research Laboratories LtdR&D Centre Plot No. 476/17A1BOld Mahabalipuram Road Sozhanganallur 600119 Chennai IN
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V2102-067-NO
Fullmektig i EP:
Gilani, Anwar
Venner Shipley LLP Byron House Cambridge Business Park Cowley Road Cambridge CB4 0WZ GB

2010.11.25, IN 3555CH2010

2011.09.09, IN 3096CH2011

US-B2- 7 687 488 (B1)

US-A- 4 562 073 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2642992)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2642992)
Innkommende, AR419994324 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Annet dokument PDF_419994324
04-03 Fullmakt V2102-067-NO SignedPoA_Allecra Therapeutics GmbH
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR417806324 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument PDF_417806324
01-03 EP oversettelse V2102-067-NO Claims
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.25 5850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.11.29 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.23 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2022.02.14 700 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2022.02.14 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2021.03.03 700 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.03.03 3200 IP CENTRUM LTD Betalt og godkjent
32103133 expand_more 2021.02.26 5580 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 07:32:29