Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PREVENTION OF ADVERSE EFFECTS CAUSED BY CD3 SPECIFIC BINDING DOMAINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2637670
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2637670
EP levert
EP søknadsnummer 11788077.3
EP meddelt
Prioritet 2010.11.10, US 412229 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Research (Munich) GmbH (DE)
Oppfinner ZUGMAIER, Gerhard (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig KIPA AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Glukokortikoid (GC) for bruk i en fremgangsmåte av profylakse av bivirkninger forårsaket av administrasjonen av et CD3-bindingsdomene, hvori GC administreres før administrasjonen av den første dosen av CD3- bindingsdomenet og før administrasjonen av den andre dosen og/eller den tredje dosen av CD3-bindingsdomenet, hvori en første dose av CD3-bindingsdomenet administreres for en første tidsperiode og fortløpende en andre dose av CD3-bindingsdomenet administreres for en andre tidsperiode, hvori den andre dosen overskrider den første dosen, hvori GC er deksametason, hvori den nevrologiske bivirkningen er én eller flere av sanseforstyrrelser, anfall, encefalopati, cerebralt ødem, forvirring, ataksi, apraksi, taleforstyrrelse, parese, skjelving eller desorientering, hvori CD3-bindingsdomenet er et CD19 x CD3-bispesifikt enkeltkjedet antistoff.2. Glukokortikoidet for bruken ifølge krav 1, hvori etter en første og andre dose av CD3-bindingsdomenet i en første og andre tidsperiode, en tredje dose av CD3-bindingsdomenet administreres, hvori den tredje dosen overstiger den første og andre dosen.3. Glukokortikoidet for bruken ifølge krav 1, hvori CD3-bindingsdomenet administreres kontinuerlig.4.Glukokortikoidet for bruken ifølge krav 1, hvori ovennevnte CD19 x CD3 bispesifikke enkelkjede antistoffet er MT103.5. Glukokortikoidet for bruken ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori ovennevnte pasient er et menneske.6. Glukokortikoidet for bruken ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori ovennevnte pasient karakteriseres ved et B/T-celleforhold på mindre enn 1:5.7. Glukokortikoidet for bruken ifølge hvilket som helst av krav 1 til 6, hvori ovennevnte CD3-bindingsdomene binder til menneskelig CD3-epsilon.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Amgen Research (Munich) GmbH
Staffelseestrasse 2 81477 München DE
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestr. 2 81477 Muenchen DE
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestr. 2 81477 Muenchen DE
c/o Amgen Research (Munich) GmbH Staffelseestr. 2 81477 Muenchen DE
Fullmektig i Norge:
KIPA AB
Box 1065 25110 HELSINGBORG SE
Din referanse: P2289NOEP
Fullmektig i EP:
Schiweck Weinzierl Koch Patentanwälte Partnerschaft mbB
Ganghoferstraße 68 B 80339 München DE

2010.11.10, US 412229 P

BAEUERLE P A ET AL: "BiTE: a new class of antibodies that recruit T-cells", DRUGS OF THE FUTURE, vol. 33, no. 2, February 2008 (2008-02), pages 137-147, XP002667644, ISSN: 0377-8282 (B1)

WO-A1-2012/055961 (B2)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; November 2009 (2009-11), NAGORSEN DIRK ET AL: "Confirmation of Safety, Efficacy and Response Duration in Non-Hodgkin Lymphoma Patients Treated with 60 mu g/m(2)/d of BiTE (R) Antibody Blinatumomab.", XP002668994, Database accession no. PREV201000353716 & NAGORSEN DIRK ET AL: BLOOD, vol. 114, no. 22, November 2009 (2009-11), page 1066, 51ST ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; NEW ORLEANS, LA, USA; DECEMBER 05 -08, 2009 -& Nagorsen et al.: "Confirmation of Safety, Efficacy and Response Duration in Non-Hodgkin Lymphoma Patients treated with 60 microg/m²/d of BiTE® Antibody Blinatumomab", Micromet - ASH Poster , 7 December 2009 (2009-12-07), XP002667643, Retrieved from the Internet: URL:http://www.micromet.com/Assets/ASH_pos ter_final_Dec_7_2009.aspx [retrieved on 2012-01-19] (B1)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; November 2010 (2010-11), VIARDOT ANDREAS ET AL: "Treatment of Patients with Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) with CD19/CD3 Bispecific Antibody Blinatumomab (MT103): Double-Step Dose Increase to Continuous Infusion of 60 mu g/m(2)/d Is Tolerable and Highly Effective", XP002667646, Database accession no. PREV201100425423 & BLOOD, vol. 116, no. 21, November 2010 (2010-11), pages 1186-1187, 52ND ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY (ASH); ORLANDO, FL, USA; DECEMBER 04 -07, 2010 ISSN: 0006-4971(print) -& Viardot et al.: "Treatment of Patients With Non-Hodgkin Lymphoma With CD19/CD3Bispecific Antibody Blinatumomab (MT103)", Micromet , 6 December 2010 (2010-12-06), XP002667647, Retrieved from the Internet: URL:http://www.micromet.com/Assets/Microme t_Viardot_poster_6DEC2010.aspx [retrieved on 2012-01-19] (B1)

DIRK NAGORSEN ET AL: "Immunotherapy of lymphoma and leukemia with T-cell engaging BiTE antibody blinatumomab", LEUKEMIA AND LYMPHOMA, vol. 50, no. 6, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 886-891, XP008128752, HARWOOD ACADEMIC PUBLISHERS, CHUR, CH ISSN: 1042-8194, DOI: 10.1080/10428190902943077 (B1)

GOEBELER M ET AL: "CD3/CD19 BISPECIFIC BITE (R) ANTIBODY BLINATUMOMAB TREATMENT OF NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL) PATIENTS: 60 mu G/M-2/D BY CONTINUOUS INFUSION IS TOLERABLE AND RESULTS IN DURABLE RESPONSES", HAEMATOLOGICA-THE HEMATOLOGY JOURNAL, vol. 95, no. Suppl. 2, 10 June 2010 (2010-06-10), - 13 June 2010 (2010-06-13), page 230, XP002667641, & 15TH ANNUAL MEETING OF THE EUROPEAN-HEMATOLOGY-ASSOCIATION; BARCELONA, SPAIN (B1)

HOFFMANN PATRICK ET AL: "Serial killing of tumor cells by cytotoxic T cells redirected with a CD19-/CD3-bispecific single-chain antibody construct", INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER, vol. 115, no. 1, 20 May 2005 (2005-05-20), pages 98-104, XP002335808, JOHN WILEY & SONS, INC, UNITED STATES, SWITZERLAND, GERMANY ISSN: 0020-7136, DOI: 10.1002/IJC.20908 (B1)

R. Bargou: "1Blinatumomab (CD3/CD19 BiTE antibody) results in a high response rate in patients with relapsed non-hodgkin lymphoma (NHL) including MCL and DLBCL", , June 2011 (2011-06), XP002667645, 11th International Conference on Malignant Lymphoma, Lugano Switzerland, June 15-18, 2011 Retrieved from the Internet: URL:http://www.micromet.com/Assets/FN_Micr omet_ICML-NHL-Oral-15June.aspx [retrieved on 2012-01-18] (B1)

WO-A1-2007/068354 (B1)

WO-A1-2011/051307 (B1)

WO-A1-99/54440 (B1)

WOLF ET AL: "BiTEs: bispecific antibody constructs with unique anti-tumor activity", DRUG DISCOVERY TODAY, vol. 10, no. 18, 15 September 2005 (2005-09-15), pages 1237-1244, XP005103829, ELSEVIER, RAHWAY, NJ, US ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/S1359-6446(05)03554-3 (B1)

ALLEN SHIH et al.: "Role of Corticosteroids in Palliative Care", Journal of Pain & Palliative Care Pharmacotherapy, vol. 21, no. 4, 2007, pages 69-76, (B2)

GOEBELER et al.: "CD3/CD19 BISPECIFIC BITE (R) ANTIBODY BLINATUMOMAB TREATMENT OF NON-HODGKIN LYMPHOMA (NHL) PATIENTS: 60 mu G/M-2/D BY CONTINUOUS INFUSION IS TOLERABLE AND RESULTS IN DURABLE RESPONSES", HAEMATOLOGICA, vol. 95, no. Suppl 2, 10 June 2010 (2010-06-10), page 230, (B2)

KLINGER, MATTHIAS: "Wirkmechanismus des bispezifischen anti- CD 19 x anti- CD 3 BiTE- Antikorpers MT103 in Patienten mit rezidivem indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom", dissertation (doctor's thesis, 2009, (B2)

US-A1- 2007 224 191 (B2)

VIARDOT A. et al.: "Treatment of patients with non-hodgkin lymphoma (NHL) with CD 19/ CD 3 bispecific antibody blinatumomab (MT103): Double-step dose increase to continuous infusion of 60 µg/m2/d is tolerable and highly effective", Blood, vol. 116, no. 21, 2010, pages 1186-1187, (B2)

WO-A1-2006/114115 (B2)

CHRISTIAN BRANDL ET AL: "The effect of dexamethasone on polyclonal T cell activation and redirected target cell lysis as induced by a CD19/CD3-bispecific single-chain antibody construct", CANCER IMMUNOLOGY, IMMUNOTHERAPY, vol. 56, no. 10, 20 February 2007 (2007-02-20), pages 1551-1563, XP019539092, SPRINGER, BERLIN, DE ISSN: 1432-0851, DOI: 10.1007/S00262-007-0298-Z (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
11-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende, AR606045765 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-02 Fullmakt P2289NOEP_170622_PoA signed
10-03 EP Krav P2289NOEP_Translation of claims_amended_clean
10-04 Annet dokument PDF_606045765
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
06-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.09.23 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
32404070 expand_more 2024.03.18 7254 KIPA AB Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.09.21 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.09.21 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.10.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.10.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.10.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.10.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2017.10.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31709362 expand_more 2017.06.23 5500 KIPA AB Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 06:55:24