Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSING REGIMEN FOR SEDATION WITH CNS 7056 (REMIMAZOLAM)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2637662
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2637662
EP levert
EP søknadsnummer 11794020.5
EP meddelt
Prioritet 2010.11.08, EP 10014366, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver PAION UK Ltd. (GB)
Oppfinner WILHELM-OGUNBIYI, Karin (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. 3-[(4S)-8-brom-1-metyl-6-(2-pyridinyl)-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-4-yl]-propionsyremetylester (CNS7056) med formel (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav for anvendelse i sedering, karakterisert ved at CNS 7056 administreres i kombinasjon med et opioid, CNS 7056 blir gitt i en fast dose på 2 til 10 mg, fortrinnsvis mellom 3 og 10 mg, fortrinnsvis mellom 3 og 9 mg, og mest foretrukket mellom 5 og 8 mg, opioidet er fentanyl eller et salt eller et solvat derav, og fentanyl blir gitt i en fast dose på 50 til 200 mcg/pasient, fortrinnsvis 100 mcg/pasient, hvori uttrykket «fast dose» relaterer seg til en mengde av et legemiddel gitt til en pasient uansett kroppsvekt.2. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge krav 1, karakterisert ved at minst én oppfyllingsdose av CNS 7056 blir gitt, fortrinnsvis i området 1 til 4 mg/pasient, mer foretrukket mellom 1,5 og 3,5 og mest foretrukket 2 eller 3 mg/pasient.3. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge krav 2, karakterisert ved at startdosen og oppfyllingsdosene av CNS 7056 kombineres som følger:a) 8 mg startdose pluss 3 mg oppfyllingsdose, ellerb) 7 mg startdose pluss 2 mg oppfyllingsdose, ellerc) 5 mg startdose pluss 3 mg oppfyllingsdose.4. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge krav 2 og 3, karakterisert ved at oppfyllingsdosen av CNS 7056 administreres ikke tidligere enn 2 minutter, og fortrinnsvis ikke senere enn 5 minutter fra startdosen eller den foregående oppfyllingsdosen av CNS 7056.5. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge krav 2 til 4, karakterisert ved at ikke mer enn seks oppfyllingsdoser av CNS 7056 blir gitt. 6. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge ett av de foregående kravene, karakterisert ved at fentanyl blir gitt før administrering av CNS 7056, fortrinnsvis innen 10 minutter, mer foretrukket innen 5 minutter og mest foretrukket innen 1 eller 2 minutter før administrering av CNS 7056.7. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge ett av de foregående kravene, karakterisert ved at minst én ytterligere (oppfyllings) dose av fentanyl er gitt, fortrinnsvis i området 10 til 50 mg/pasient, mer foretrukket 25 mcg/pasient.8. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge krav 7, karakterisert ved at oppfyllingsdosen av fentanyl administreres ikke tidligere enn 5 minutter etter den foregående fentanyldosen.9. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 5 og 8, karakterisert ved at den maksimale dosen av fentanyl per behandling ikke overskrider 200 mcg/pasient.10. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge ett av de ovennevnte kravene, karakterisert ved at CNS7056 anvendes til preoperativ sedasjon, anmestisk anvendelse for perioperative hendelser eller bevisst sedasjon under korte diagnostiske, operative eller endoskopiske prosedyrer.11. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge kravene 1 til 8, karakterisert ved at sedasjonen induseres i en prosessorisk sedasjon, fortrinnsvis for utførelse av en endoskopi, mer foretrukket av en øvre GI-endoskopi eller koloskopi.12. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge ett av de ovennevnte kravene, karakterisert ved at det fremstilles en mild til dyp sedasjon.13. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge ett av de ovennevnte kravene, karakterisert ved at det fremstilles en sedasjon av en MOAA/S-poengsum på lik eller under 4, fortrinnsvis 1 til 4, mer foretrukket 2 til 4 og mest foretrukket 3 eller 4. 14. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge ett av de ovennevnte kravene, som er i form av en beholder for farmasøytisk anvendelse som omfatter 10 mg CNS7056 eller saltet eller solvatet derav, fortrinnsvis i en konsentrasjon på 1 mg/ml.15. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge krav 14, hvori beholderen utgjør et legemiddelprodukt, fortrinnsvis et bruksklart legemiddelprodukt.16. CNS 7056 eller saltet eller solvatet derav for anvendelse ifølge ett av de ovennevnte kravene, hvori dosen av det sedative og/eller det analgetiske legemidlet er valgt slik at tilstanden av generell anestesi er nådd.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
PAION UK Ltd.
Chivers Way HistonCambridge CB24 9ZR GB
Hoscheiter Str. 33 52152 Simmerath DE
Carren HouseMeadow Lane Houghton CAMPS PE28 2BP GB
Hunney CottageShort LaneBluntisham HuntingdonCambridgeshire PE28 3NS GB
6A Harmer Green Lane DigswellHerts AL6 OAD GB
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1902-094-NO
Fullmektig i EP:
von Renesse, Dorothea
König-Szynka-Tilmann-von Renesse Patentanwälte Partnerschaft mbB Postfach 11 09 46 40509 Düsseldorf DE

2010.11.08, EP 10014366

2010.11.19, EP 10014784

2010.11.22, EP 10014819

2010.11.25, EP 10014972

Anonymous: "Dose-finding safety study evaluating CNS 7056 in patients undergoing diagnostic upper GI endoscopy", ClinicalTrials.gov , 8 September 2010 (2010-09-08), pages 1-5, XP002663635, Retrieved from the Internet: URL:http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show /NCT00869440?term=cns+7056&rank=2 [retrieved on 2011-11-15] (B1)

Dr H: "Relative opioid strenghts", Heroin Helper, 8 January 2004 (2004-01-08), Retrieved from the Internet: URL:https://www.heroinhelper.com/curious/p harmacology/strength.shtml [retrieved on 2017-06-26] (B1)

WO-A1-2008/007081 (B1)

KHARASCH EVAN D: "Opioid Half-lives and Hemlines: The Long and Short of Fashion.", ANESTHESIOLOGY MAY 2015, vol. 122, no. 5, May 2015 (2015-05), pages 969-970, ISSN: 1528-1175 (B1)

KELLY A ET AL: "Fentanyl Midazolam combination for endoscopy sedation is safe and effective", GASTROENTEROLOGY, vol. 114, 15 April 1998 (1998-04-15), page A22, XP027464989, ELSEVIER, PHILADELPHIA, PA ISSN: 0016-5085, DOI: 10.1016/S0016-5085(98)80088-7 [retrieved on 1998-04-15] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2637662)
12-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2637662)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2637662)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2637662)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2637662)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2637662)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.19 5850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.04.19 700 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2024.04.19 4200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.21 3850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.11.19 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.11.19 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.11.21 2850 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31905991 expand_more 2019.04.05 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:03:14