Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABLE HETERODIMERIC ANTIBODY DESIGN WITH MUTATIONS IN THE FC DOMAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2635607
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2635607
EP levert
EP søknadsnummer 11837370.3
EP meddelt
Prioritet 2010.11.05, US 201061410746 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Zymeworks BC Inc. (CA)
Oppfinner D'ANGELO, Igor Edmondo Paolo (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav  1.   Isolert heteromultimer omfattende en human IgG Fc‐heteromerregion, hvori Fcheterodimerregionen omfatter et varierende CH3‐domene omfattende  aminosyresubstitusjoner som fremmer dannelsen av Fc‐heterodimerregionen, hvori Fcheterodimerregionen har en renhet på mer enn 90 %, hvori det varierende CH3‐domenet har  en smeltetemperatur (Tm) på 72 °C eller høyere, hvori:  (a) et første CH3‐domenepolypeptid omfatter aminosyresubstitusjonene F405A og Y407V, og et  andre CH3‐domenepolypeptid omfatter aminosyresubstitusjonene T394W og én av T366I eller  T366L, eller  (b) et første CH3‐domenepolypeptid omfatter en aminosyresubstitusjon i posisjon F405 og  aminosyresubstitusjonene L351Y og Y407V, og et andre CH3‐domenepolypeptid omfatter  aminosyresubstitusjonen T394W, hvori aminosyresubstitusjonen i posisjon F405 er F405A,  F405I, F405M, F405T, F405S, F405V eller F405W, eller  (c) et første CH3‐domenepolypeptid omfatter aminosyresubstitusjonene i posisjonene L351 og  Y407, og et andre CH3‐domenepolypeptid omfatter en aminosyresubstitusjon i posisjon T366  og aminosyresubstitusjonen K409F, hvori aminosyresubstitusjonen i posisjon L351 er L351Y,  L351I, L351D, L351R eller L351F; aminosyresubstitusjonen i posisjon Y407 er Y407A, Y407V eller  Y407S, og aminosyresubstitusjonen i posisjon T366 er T366A, T366I, T366L, T366M, T366Y,  T366S, T366C, T366V eller T366W, og hvori nummereringen av aminosyrerestene er i henhold  til EU‐indeksen som angitt i Kabat.  2.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1, hvori Fc‐heterodimerregionen har en  renhet på 95 % eller mer; fortrinnsvis hvori Fc‐heterodimerregionen fortrinnsvis har en renhet  på 98 % eller mer.   3.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1 eller 2, hvori Tm er 74 °C eller høyere.  4.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1(a), hvori det første CH3-domenepolypeptidet videre omfatter aminosyresubstitusjonen L351Y eller L351L, og/eller det  andre CH3‐domenepolypeptidet videre omfatter aminosyresubstitusjonen K392F, K392L eller  K392M.   5.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1(a) eller 4, hvori det andre CH3-domenepolypeptidet videre omfatter aminosyresubstitusjonen K392M.   6.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1(b), hvori aminosyresubstitusjonen i posisjon  F405 er F405A.   7.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 6, hvori det andre CH3‐domenepolypeptidet  videre omfatter aminosyresubstitusjonen T366I eller T366L.   8.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 7, hvori det andre CH3‐domenepolypeptidet  videre omfatter aminosyresubstitusjonen K392M.   9.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1(b), hvori det første eller andre CH3-domenepolypeptidet videre omfatter en aminosyresubstitusjon i én eller flere av posisjonene  K392, T411, T366, L368 eller S400 og hvori:  aminosyresubstitusjonen i posisjon K392 er K392V, K392M, K392R, K392L, K392F eller K392E;  aminosyresubstitusjonen i posisjon T411 er T411N, T411R, T411Q, T411K, T411D, T411E eller  T411W;  aminosyresubstitusjonen i posisjon T366 er T366A, T366I, T366L, T366M, T366Y, T366S, T366C,  T366V eller T366W;  aminosyresubstitusjonen i posisjon L368 er L368D, L368R, L368T, L368M, L368V, L368F, L368S  eller L368A, og  aminosyresubstitusjonen i posisjon S400 er S400E, S400D, S400R eller S400K.   10.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1(b), hvori:  (a) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405A og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392F; eller  (b) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405S og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392L; eller  (c) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405S og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392M; eller  (d) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405S og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392F; eller  (e) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405T og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392L; eller  (f) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405T og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392M; eller  (g) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405T og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392F; eller  (h) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405V og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392L; eller  (i) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405V og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392M; eller  (j) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405V og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og K392F; eller  (k) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405A og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonen T366I; eller  (l) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405A og  Y407V, og det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og  videre omfatter aminosyresubstitusjonene T366I og K392M; eller  (m) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y, F405A og  Y407V, og videre omfatter aminosyresubstitusjonen S400E, og det andre CH3domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonen T394W, og videre omfatter  aminosyresubstitusjonene T366I, N390R og K392M.  11.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1(a), hvori:  (a) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene F405A og Y407V,  og videre omfatter aminosyresubstitusjonen L351Y, og det andre CH3‐domenepolypeptidet  omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og T394W, og videre omfatter  aminosyresubstitusjonen K392L; eller  (b) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene F405A og Y407V,  og videre omfatter aminosyresubstitusjonen L351Y, og det andre CH3‐domenepolypeptidet  omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og T394W, og videre omfatter  aminosyresubstitusjonen K392M; eller  (c) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene F405A og Y407V,  og videre omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y og S400E, og det andre CH3-domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og T394W, og videre omfatter  aminosyresubstitusjonene N390R og K392L; eller  (d) det første CH3‐domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene F405A og Y407V,  og videre omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y og S400E, og det andre CH3-domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene T366L og T394W, og videre omfatter  aminosyresubstitusjonene N390R og K392M.  12.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1(c), hvori aminosyresubstitusjonen i posisjon  Y407 er Y407A.   13.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 12, hvori aminosyresubstitusjonen i posisjon  L351 er L351Y.   14.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 12 eller 13, hvori aminosyresubstitusjonen i  posisjon T366 er T366A, T366I, T366M eller T366V.   15.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 1(c), hvori det første CH3-domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene L351Y og Y407A og det andre CH3-domenepolypeptidet omfatter aminosyresubstitusjonene K409F og T366A, og hvori det første  CH3‐domenepolypeptidet eller det andre CH3‐domenepolypeptidet omfatter en ytterligere  aminosyresubstitusjon i én eller flere av posisjonene T411, D399, S400, F405, N390 eller K392,  og hvori:  aminosyresubstitusjonen i posisjon T411 er T411N, T411R, T411Q, T411K, T411D, T411E eller  T411W;  aminosyresubstitusjonen i posisjon D399 er D399R, D399W, D399Y eller D399K;  aminosyresubstitusjonen i posisjon S400 er S400E, S400D, S400R eller S400K;  aminosyresubstitusjonen i posisjon F405 er F405I, F405M, F405T, F405S, F405V eller F405W;  aminosyresubstitusjonen i posisjon N390 er N390R, N390K eller N390D, og  aminosyresubstitusjonen i posisjon K392 er K392V, K392M, K392R, K392L, K392F eller K392E.  16.   Den isolerte heteromultimeren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori IgG  Fc‐regionen er en IgG1 Fc‐region.   17.   Den isolerte heteromultimeren ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori  heteromultimeren er et antistoff.   18.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 17, hvori antistoffet er et bispesifikt eller  multispesifikt antistoff.   19.   Den isolerte heteromultimeren ifølge krav 17 eller 18, hvori antistoffet binder minst ett  kreftantigen.   20.   Den isolerte heteromultimeren ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 19, hvori  antistoffet konjugeres til et terapeutisk middel.   21.   Den isolerte heteromultimeren ifølge et hvilket som helst av kravene 17 til 20 for  anvendelse i behandling av kreft hos en pasient som har behov derav.   22.   In vitro‐fremgangsmåte for uttrykking av antistoffet ifølge et hvilket som helst av  kravene 17 til 19, hvori det første og andre CH3‐domenepolypeptidet samuttrykkes fra en  enkelt pattedyrcelle. 
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Zymeworks BC Inc.
114 East 4th Avenue, Suite 800 BCV5T1G4 VANCOUVER CA
Innehaver i EP:
Zymeworks Inc.
540-1385 West 8th Avenue Vancouver, British Columbia V6H 3V9 CA
Patentstyrets saksnr. 2022/19762
Din referanse: 167793 et al   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2022/19762

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/19762

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Certificate_of_Change_of_Name
01-03 Fullmakt FE_PoA for signature_Zymeworks_NO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

D'ANGELO, Igor Edmondo Paolo
1063 Sugar Mountain Way Anmore British Columbia V3H 4Y7 CA
CABRERA, Eric Escobar
8562 Woodridge Place Burnaby British Columbia V5A 4B3 CA
VON KREUDENSTEIN, Thomas Spreter
1007 - 1330 Hardwood Street Vancouver British Columbia V6E 1S8 CA
DIXIT, Surjit Bhimarao
11251 Clipper Court Richmond British Columbia V7E 4M3 CA
LARIO, Paula Irene
201 - 2080 E. Kent Avenue South Vancouver British Columbia V5P 4X2 CA
POON, David Kai Yuen
8471 Heather Street Richmond British Columbia V6Y 2R3 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: -
Fullmektig i EP:
Elkington and Fife LLP
Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB
Patentstyrets saksnr. 2023/00192
Din referanse: 167793   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2023/00192

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/00192

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Certificate_of_Change_of_Name
01-03 Fullmakt FE_PoA for signature_Zymeworks_NO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Prioritet info chevron_right

2010.11.05, US 201061410746 P

2010.12.21, US 201061425375 P

2011.02.03, US 201161439341 P

2011.04.14, US 201161475614 P

2011.05.31, US 201161491846 P

2011.06.16, US 201161497861 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ATWELL S. ET AL.: 'Stable Heterodimers from Remodeling the Domain Interface of a Homodimer using a Pliage Display Library' J. MOL. BIOL. vol. 270, 04 July 1997, pages 26 - 35, XP004453749 (B1)

WO-A2-2007/110205 (B1)

DAVIS J.H. ET AL.: 'SEEDbodies: fusion proteins based on strand-exchange engineered domain (SEED) CH3 heterodimers in an Fc analogue platfonn for asymmetric binders or immunofusions and bispecific antibodies' PROTEIN ENGINEERING, DESIGN & SELECTION vol. 23, no. 4, 04 February 2010, pages 195 - 202, XP055018770 (B1)

EP-A1- 1 870 459 (B1)

GUNASEKARAN K. ET AL.: 'Enhancing Antibody Fc Heterodimer Formation through Electrostatic Steering Effects' J. BIOL. CHEM. vol. 285, no. 25, 18 June 2010, pages 19637 - 19646, XP055001947 (B1)

MERCHANT A.M. ET AL.: 'An efficient route to human bispecific IgG' NATURE BIOTECHNOLOGY vol. 16, no. 7, 16 July 1998, pages 677 - 681, XP002141015 (B1)

R. JEREMY WOODS ET AL: "LC-MS characterization and purity assessment of a prototype bispecific antibody", MABS, vol. 5, no. 5, 1 September 2013 (2013-09-01), pages 711-722, XP055105145, ISSN: 1942-0862, DOI: 10.4161/mabs.25488 (B1)

RIDGWAY J.B.B. ET AL.: ''Knobs-into-holes' engineering of antibody CH3 domains for heavy chain heterodimerization' PROTEIN ENGINEERING vol. 9, no. 7, July 1996, pages 617 - 621, XP002084766 (B1)

THOMAS SPRETER VON KREUDENSTEIN ET AL: "Protein engineering and the use of molecular modeling and simulation: The case of heterodimeric Fc engineering", METHODS, vol. 65, no. 1, 1 January 2014 (2014-01-01), pages 77-94, XP055105140, ISSN: 1046-2023, DOI: 10.1016/j.ymeth.2013.10.016 (B1)

US-A- 5 731 168 (B1)

WO-A1-2009/089004 (B1)

WO-A1-2010/115553 (B1)

WO-A1-2011/028952 (B1)

WO-A1-2011/143545 (B1)

DALL'ACQUA WILLIAM ET AL: "Contribution of domain interface residues to the stability of antibody CH3 domain homodimers", BIOCHEMISTRY, AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, US, vol. 37, no. 26, 30 June 1998 (1998-06-30) , pages 9266-9273, XP002245748, ISSN: 0006-2960, DOI: 10.1021/BI980270I (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2635607)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2635607)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2635607)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2635607)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.29 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.11.29 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.25 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.11.26 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.11.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.01.03 700 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2020.01.03 2850 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31919385 expand_more 2019.11.26 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:29:06