Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS FOR TREATING MYELOFIBROSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2635282
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2635282
EP levert
EP søknadsnummer 11838957.6
EP meddelt
Prioritet 2010.11.07, US 410924 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Impact Biomedicines, Inc. (US)
Oppfinner JAYAN, Arvind (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Enhetsdoseform omfattende:(i) en forbindelse som er N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamiddihydrokloridmonohydrat,(ii) mikrokrystallinsk cellulose, og(iii) natriumstearylfumarat,hvor vektforholdet mellom N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamid og mikrokrystallinsk cellulose i enhetsdoseformen er 1:1,5 til 1:15,og hvor vektforholdet mellom N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamid og natriumstearylfumarat i enhetsdoseformen er 50:1 til 5:1.2. Enhetsdoseform ifølge krav 1, hvor enhetsdoseformen omfatter:a) ca. 10 mg til ca. 500 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamid;b) ca. 10 mg, ca. 40 mg, ca. 100 mg, ca. 200 mg, ca. 300 mg, ca. 400 mg eller ca. 500 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamid;ellerc) ca. 400 mg eller ca. 500 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamid.3. Enhetsdoseform ifølge krav 1, hvor vektforholdet mellom N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]-benzensulfonamid og natriumstearylfumarat i enhetsdoseformen er mellom ca. 5:1 og ca. 10:1, mellom ca. 5:1 og ca. 25:1, mellom ca. 5:1 og ca. 40:1, mellom ca.7:1 og ca. 34:1, eller mellom ca. 8:1 og ca. 34:1.4. Enhetsdoseform ifølge krav 1, hvor enhetsdoseformen omfattera) ca. 12 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)-fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamiddihydrokloridmonohydrat, ca. 122 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose og ca. 1 mg natriumstearylfumarat;b) ca. 47 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)-fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamiddihydrokloridmonohydrat, ca. 448 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose og ca. 5 mg natriumstearylfumarat;c) ca. 117 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)-fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamiddihydrokloridmonohydrat; ellerd) ca. 235 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)-fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamiddihydrokloridmonohydrat, ca. 357 mg silisifisert mikrokrystallinsk cellulose og ca. 6 mg natriumstearylfumarat.5. Enhetsdoseform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor den mikrokrystallinske cellulose er silisifisert mikrokrystallinsk cellulose; og/eller vektforholdet mellom forbindelsen og mikrokrystallinsk cellulose er ca. 1:9.6. Enhetsdoseform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor enhetsdoseformen er i en kapsel, fortrinnsvis hvor kapselen er en hardgelatinkapsel.7. Enhetsdoseform ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, for anvendelse ved behandling av myelofibrose i et individ.8. Enhetsdoseform for anvendelse ifølge krav 7, hvor individet tidligere har mottatt en annen myelofibroseterapi med en JAK2-hemmer som ikke er N-tertbutyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamid eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav eller et hydrat derav; valgfritt,hvor den tidligere terapi omfatter administrasjon av INCB018424 (ruxolitinib); og/ellerhvor individet ikke responderte på den tidligere terapi.9. Enhetsdoseform for anvendelse ifølge krav 8, hvor enhetsdoseformen administreres oralt.10. Enhetsdoseform for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, hvor individet har høyrisiko-myelofibrose; hvor individet har myelofibrose med middels risikonivå 2; hvor individet har en miltstørrelse som er minst 5 cm under costal margin målt ved palpasjon; hvor individet har primær myelofibrose; hvor individet har post-polycytemi vera-myelofibrose; eller hvor individet har postessensiell trombocytemi-myelofibrose.11. Enhetsdoseform for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 10, hvor enhetsdoseformen administreres daglig; valgfritt hvor:a) forbindelsen administreres i en dose på ca. 240 mg til ca. 680 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}-pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamid per dag;b) forbindelsen administreres i en dose på ca. 300 mg til ca. 500 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}-pyrimidin-4-yl)amino]benzensulfonamid per dag;c) forbindelsen administreres i en dose på ca. 400 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)-amino]benzensulfonamid per dag; ellerd) forbindelsen administreres i en dose på ca. 500 mg N-tert-butyl-3-[(5-metyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-yletoksy)fenyl]amino}pyrimidin-4-yl)-amino]benzensulfonamid per dag; og / eller e) hvor enhetsdoseformen administreres over et tidsrom på minst 1 syklus, minst 6 sykluser, minst 10 sykluser eller minst 15 sykluser av en 28-dagers behandlingssyklus.12. Enhetsdoseform for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 11, hvor individet er et menneske; og/ellerhvor, etter administrasjon av enhetsdoseformen til et humant individ, Cmax av forbindelsen oppnås innen ca. 2 til ca. 4 timer etter doseringen; og/eller elimineringshalveringstiden av forbindelsen er ca. 16 til ca. 34 timer; og/eller hvor den midlere AUC av forbindelsen øker mer enn proporsjonalt med en økende dose i området fra ca. 30 mg til ca. 800 mg per dag; og/eller hvor akkumuleringen av forbindelsen er ca. 1,25- til ca. 4,0-fold i en stabil tilstand når forbindelsen er doseres én gang daglig.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Impact Biomedicines, Inc.
86 Morris Avenue Summit, New Jersey 07901 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JAYAN, Arvind
7509 Draper Avenue Apt. 303 La Jolla CA 92037 US
CACACE, Janice
527 NE 57th Street Miami FL 33137 US
TEFFERI, Ayalew
Hematology Mayo Clinic 200 First Street S.w. Rochester, MN 55905 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 176602-HAIN
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2010.11.07, US 410924 P

Anførte dokumenter info chevron_right

PARDANANI ANIMESH D ET AL: "A Phase I Evaluation of TG101348, a Selective JAK2 Inhibitor, in Myelofibrosis: Clinical Response Is Accompanied by Significant Reduction in JAK2V617F Allele Burden", BLOOD, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 114, no. 22, 20 November 2009 (2009-11-20), page 755, XP086735070, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/BLOOD.V114.22.755.755 [retrieved on 2021-06-15] (B1)

T L LASHO ET AL: "TG101348, a JAK2-selective antagonist, inhibits primary hematopoietic cells derived from myeloproliferative disorder patients with JAK2V617F, MPLW515K or JAK2 exon 12 mutations as well as mutation negative patients", LEUKEMIA, vol. 22, no. 9, 20 March 2008 (2008-03-20) , pages 1790-1792, XP055108559, ISSN: 0887-6924, DOI: 10.1038/leu.2008.56 (B1)

WO-A2-2009/073575 (B1)

US-A1- 2009 286 789 (B1)

US-A1- 2009 088 410 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2635282)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2635282)
Innkommende, AR515978081 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt 176602 Fullmakt
01-03 EP oversettelse 176602 Krav NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.11.11 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32215143 expand_more 2022.12.08 5500 AWA NORWAY AS Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.11.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 00:58:42