Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel THERAPIES FOR IMPROVING PULMONARY FUNCTION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2627673
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2627673
EP levert
EP søknadsnummer 11769881.1
EP meddelt
Prioritet 2010.10.15, US 393677 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Medimmune Limited (GB)
Oppfinner FAGGIONI, Raffaella (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

DOI: 10.1016/J.JACI.2009.01.038 [retrieved on 2009-03-01], MedImmune,NCT00873860: "A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAT-354, on Asthma Control in Adults", clinical trials.gov , 24 August 2010 (2010-08-24), pages 1-5, XP002665050, usa Retrieved from the Internet:

URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT00873860/2010_08_24 [retrieved on 2011-11-29], MedImmune: "A Phase 2b, Randomized, Double-blind Study to Evaluate the Efficacy of Tralokinumab in Adults With Uncontrolled, Severe Asthma", clinical trials.gov,NCT01402986 , 26 July 2011 (2011-07-26), pages 1-4, XP002665051, usa Retrieved from the Internet:

URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT01402986/2011_07_26 [retrieved on 2011-12-05], GAOYUN YANG ET AL: "Therapeutic dosing with anti-interleukin-13 monoclonal antibody inhibits asthma progression in mice", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, AMERICAN SOCIETY FOR PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, US, vol.313, no.1, 1 April 2005 (2005-04-01) , pages 8-15, XP002644930, ISSN: 0022-3565, DOI: 10.1124/JPET.104.076133 [retrieved on 2005-01-11], YANG G ET AL: "Anti-IL-13 monoclonal antibody inhibits airway hyperresponsiveness, inflammation and airway remodeling", CYTOKINE, ACADEMIC PRESS LTD, PHILADELPHIA, PA, US, vol.28, no.6, 21 December 2004 (2004-12-21), pages 224-232, XP004654755, ISSN: 1043-4666, DOI:

10.1016/J.CYTO.2004.08.007, SINGH DAVE ET AL: "A phase 1 study evaluating the pharmacokinetics, safety and tolerability of repeat dosing with a human IL -13 antibody (CAT-354) in subjects with asthma", BMC PULMONARY MEDICINE, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol.10, no.1, 8 January 2010 (2010-01-08), page 3, XP021067289, ISSN: 1471-2466

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. En IL-13 antagonist for anvendelse i å forbedre lungefunksjon i et individ med nedsatt lungefunksjon, hvor IL-13 antagonisten er et anti-humant-IL-13 antistoff eller et humant-IL-13-bindende fragment derav, valgt fra gruppen bestående av:(a) et anti-humant-IL-13 antistoff eller et humant-IL-13 bindende fragment derav som omfatter et VH domene som omfatter HCDR1, HCDR2 og HCDR3 og et VL domene som omfatter LCDR1, LCDR2 og LCDR3, hvor HCDR1 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 7, HCDR2 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 8, HCDR3 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 9, LCDR1 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 10, LCDR2 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 11, og LCDR3 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 12;(b) et anti-humant-IL-13 antistoff, eller et humant-IL-13-bindende fragment derav som omfatter et VH domene som har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 15 og et VL domene som har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 16; and (c) et anti-humant-IL-13 antistoff eller et humant-IL-13-bindende fragment derav i henhold til (a) eller (b), som ytterligere omfatter et humant IgG4 konstant domene;hvor forbedringen i lungefunksjon er en forbedring i Forsert ekspiratorisk volum over ett sekund (FEV1) score på mellom 5 % og 18 % over en baselinje FEV1-måling tatt før administreringen av det anti-humane-IL-13 antistoffet eller et humant-IL-13-bindende fragment derav, og hvor IL-13 antistoffet eller IL-13 bindende fragment derav er administrert subkutant i en dose på mellom 100 og 600 mg.2. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til krav 1, hvor nevnte antagonist er valgt fra gruppen bestående av; et immunglobulin molekyl, et monoklonalt antistoff, et kimært antistoff, et CDR-graftet antistoff, et humanisert antistoff, et Fab, et Fab', et F(ab')2, et Fv, et disulfid-linket Fv, et scFv, a diastoff, et multispesifikt antistoff, et dobbelt-spesifikt antistoff, og et bispesifikt antistoff.3. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor individet har nedsatt lungefunksjon assosiert med astma, KOLS, eller idiopatisk lungefibrose.4. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor individet har nedsatt lungefunksjon assosiert med astma valgt fra atopisk astma, ikke-atopisk astma, moderat til alvorlig astma, moderat til alvorlig astma ukontrollert ved inhalert eller orale kortikosteroider og astma med GINA score 5, 4, 3, 2, eller 1.5. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor individet har nedsatt lungefunksjon assosiert med astma og gjennomgår samtidig terapi med ett eller flere ytterligere terapeutiske midler valgt fra et inhalert kortikosteroid, langtidsvirkende beta-2-antagonist (LABA), teofyllin, en leukotrien- antagonist, og et oralt kortikosteroid.6. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor IL-13 antistoffet eller IL-13 bindende fragment derav er administrert subkutant i en dose valgt fra gruppen bestående av 150, 300, og 600 mg.7. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor IL-13 antistoffet eller IL-13-bindende fragment derav er administrert ved en frekvens valgt fra hver 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 og 12 uker.8. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor en forbedring i lungefunksjon i astmatiske individer kan påvises ved 15 dager etter oppstart av behandling.9. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor en forbedring i lungefunksjon i astmatiske individer kan påvises minst 12 uker etter opphør av behandling.10. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor IL-13 antistoffet eller IL-13-bindende fragment derav er administrert ved subkutan administrering, i en dose på 300mg og ved doseringsintervaller på 2 uker eller 4 uker.11. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor forbedringen i lungefunksjon er en forbedring i FEV1 score på mellom 8 % og 16 % over a baselinje FEV1-måling tatt før subkutan administrering av det anti-humane-IL-13 antistoffet eller et humant-IL-13-bindende fragment derav ved to ukers eller fire ukers intervaller.12. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor forbedringen i lungefunksjon er en forbedring i FEV1 score på mellom 12 % og 18 % over a baselinje FEV1-måling tatt før administreringen av det anti-humane-IL-13 antistoffet eller et humant-IL-13-bindende fragment derav.13. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor forbedringen i lungefunksjon er en forbedring i FEV1 score på 8 % over en baselinje FEV1-måling tatt før subkutan administrering av 150 mg av det anti-humane-IL-13 antistoffet eller et humant-IL-13-bindende fragment derav ved to ukers intervaller; ellerhvor forbedringen i lungefunksjon er en forbedring i FEV1 score på 13.3 % over en baselinje FEV1-måling tatt før subkutan administrering av 300 mg av det anti-humane-IL-13 antistoffet eller et humant-IL-13-bindende fragment derav ved to ukers intervaller; ellerhvor forbedringen i lungefunksjon er en forbedring i FEV1 score på 15.2 % over en baselinje FEV1-måling tatt før subkutan administrering av 600 mg av det anti-humane-IL-13 antistoffet eller et humant-IL-13-bindende fragment derav ved to ukers intervaller.14. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor IL-13 antagonisten er et anti-humant-IL-13 antistoff eller et humant-IL-13 bindende fragment derav som omfatter et VH domene som omfatter HCDR1, HCDR2 og HCDR3 og et VL domene som omfatter LCDR1, LCDR2 og LCDR3, hvor HCDR1 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 7, HCDR2 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 8, HCDR3 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 9, LCDR1 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 10, LCDR2 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 11, og LCDR3 har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 12.15. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor IL-13 antagonisten er et anti-humant-IL-13 antistoff eller et humant-IL-13 bindende fragment derav som omfatter et VH domene som har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 15 og et VL domene som har aminosyresekvensen ifølge Sekv. ID Nr.: 16.16. IL-13 antagonisten for anvendelse i henhold til et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor forbedringen i lungefunksjon er en forbedring i FEV1 score på mellom 5 % og 12 % over en baselinje FEV1-måling tatt før administreringen av det antihumane-IL-13 antistoffet eller et humant-IL-13-bindende fragment derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Medimmune Limited
Milstein Building Granta Park Cambridge, Cambridgeshire CB21 6GH GB

Oppfinner(e) info chevron_right

FAGGIONI, Raffaella
24500 Clawiter Road HaywardCalifornia 94566 US
MAY, Richard
MedImmune LimitedMilstein BuildingGranta Park CambridgeCambridgeshire CB21 6GH GB
KELL, Chris
MedImmune LimitedMilstein BuildingGranta Park CambridgeCambridgeshire CB21 6GH GB
MOLFINO, Nestor
8817 Bells Mill Road PotomacMaryland 20854 US
ROSKOS, Lorin
MedImmune LLCOne MedImmune Way GaithersburgMaryland 20878 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5416NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
AstraZeneca
Milstein Building Granta Park Cambridge CB21 6GH GB

Prioritet info chevron_right

2010.10.15, US 393677 P

2011.07.18, US 201161508723 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BLEASE KATE: "Therapeutics targeting IL-13 for the treatment of pulmonary inflammation and airway remodeling", CURRENT OPINION IN INVESTIGATIONAL DRUGS, PHARMAPRESS, US, vol. 9, no. 11, 1 November 2008 (2008-11-01), pages 1180-1184, XP008122454, ISSN: 1472-4472 (B1)

GAOYUN YANG ET AL: "Therapeutic dosing with anti-interleukin-13 monoclonal antibody inhibits asthma progression in mice", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, AMERICAN SOCIETY FOR PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, US, vol. 313, no. 1, 1 April 2005 (2005-04-01) , pages 8-15, XP002644930, ISSN: 0022-3565, DOI: 10.1124/JPET.104.076133 [retrieved on 2005-01-11] (B1)

GB-A- 2 403 952 (B1)

LACHMAN H ET AL: "Efficacy and Safety of Canakinumab (ACZ885), a Fully Human Anti-Interleukin-1b-Antibody, in Cryopyrin Associated Periodic Fever Syndrome Results of a Multicenter, Randomized, Double-blind, Phase III Study", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, MOSBY, INC, US, vol. 123, no. 3, 1 March 2009 (2009-03-01) , page 732, XP026033133, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2009.01.038 [retrieved on 2009-03-01] (B1)

YANG G ET AL: "Anti-IL-13 monoclonal antibody inhibits airway hyperresponsiveness, inflammation and airway remodeling", CYTOKINE, ACADEMIC PRESS LTD, PHILADELPHIA, PA, US, vol. 28, no. 6, 21 December 2004 (2004-12-21), pages 224-232, XP004654755, ISSN: 1043-4666, DOI: 10.1016/J.CYTO.2004.08.007 (B1)

MedImmune: "A Phase 2b, Randomized, Double-blind Study to Evaluate the Efficacy of Tralokinumab in Adults With Uncontrolled, Severe Asthma", clinical trials.gov,NCT01402986 , 26 July 2011 (2011-07-26), pages 1-4, XP002665051, usa Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT0 1402986/2011_07_26 [retrieved on 2011-12-05] (B1)

SINGH DAVE ET AL: "A phase 1 study evaluating the pharmacokinetics, safety and tolerability of repeat dosing with a human IL-13 antibody (CAT-354) in subjects with asthma", BMC PULMONARY MEDICINE, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 10, no. 1, 8 January 2010 (2010-01-08), page 3, XP021067289, ISSN: 1471-2466 (B1)

WO-A2-2006/055638 (B1)

WO-A2-2007/080174 (B1)

MedImmune,NCT00873860: "A Phase 2a, Randomized, Double-blind, Placebo-Controlled, Parallel-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of CAT-354, on Asthma Control in Adults", clinical trials.gov , 24 August 2010 (2010-08-24), pages 1-5, XP002665050, usa Retrieved from the Internet: URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT0 0873860/2010_08_24 [retrieved on 2011-11-29] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
15-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2627673)
14-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2627673)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR226297642 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR222494286 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31717782 expand_more 2017.11.23 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2017.10.10 2200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 08:07:22