Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING A DGAT1 INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2627319
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2627319
EP levert
EP søknadsnummer 11779278.8
EP meddelt
Prioritet 2010.10.14, US 393103 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner WEN, Hong (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning i form av en tablett med valgfri filmdrasjering som omfatter ava) en terapeutisk effektiv mengde av natriumsaltet av forbindelsen trans-(4-{4-[5-(6-trifluormetyl-pyridin-3-ylamino)-pyridin-2-yl]-fenyl}-sykloheksyl)-eddiksyre med formel (I),b) natriumlaurylsulfat som overflateaktivt middel med smøremiddelegenskaper, hvori det overflateaktive midlet har en masseprosent på 0,1 til 5 sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfri filmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I);c) hydroksypropylmetylcellulose eller hydroksypropylcellulose, begge med medium til høy viskositet og kombinasjoner derav som tørt bindemiddel,hvori det tørre bindemidlet har en masseprosent på 2 til 20 sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfrifilmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I);d) et fyllstoff valgt fra mikrokrystallinsk cellulose, vannfritt dikalsiumfosfat, vannfri laktose og blandinger derav, og en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og vannfritt dikalsiumfosfat, og en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og laktose, og hvori fyllstoffet er til stede i en mengde som er 4 til 85 vekt-% av tabletten før eventuelt valgfritt filmbelegg og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I), og e) natriumstivelsesglykollat som desintegreringsmiddel,hvori desintegreringsmidlet har en masseprosent på 1 til 10 sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfri filmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I). 2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori fyllstoffet har en masseprosent på 20 til 85, fortrinnsvis 50 til 80, sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfri filmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I).3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, som videre omfatter et smøremiddel, hvori smøremidlet er valgt fra natriumstearylfumarat og magnesiumstearat, oghvori smøremidlet har en masseprosent på 0,1 til 10, fortrinnsvis fra 0,5 til 5, sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfri filmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I).4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 3 hvori smøremidlet er natriumstearylfumarat.5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene som videre omfatter et glidemiddel, hvori glidemidlet er valgt fra kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumtrisilikat, pulverisert cellulose, stivelse, talkum og kombinasjoner derav, oghvori glidemidlet har en masseprosent som varierer fra ca.0,05 til ca.5, fortrinnsvis fra ca.0,1 til ca.1, mer foretrukket fra ca.0,25 til ca.1 sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfri filmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I).6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,hvori både hydroksypropylmetylcellulosen eller hydroksypropylcellulosen som tørt bindemiddel har viskositetsgrader 3 eller 6 cps, mest foretrukket lavsubstituert hydroksypropylcellulose (L-HPC LH-21), og kombinasjoner derav.7. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,hvori det tørre bindemidlet har en masseprosent på 5 til 15 sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfri filmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I). 8. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,hvori fyllstoffet er en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og vannfritt dikalsiumfosfat eller en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og laktose hvori forholdet mellom fyllstoffkomponentene er mellom 1:5 og 1:1, fortrinnsvis 1:2.9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,hvori desintegreringsmidlet har en masseprosent på 2, 6 eller 9 sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfritt filmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I).10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,hvori forbindelsen med formel (I) har en masseprosent som varierer fra ca.0,1 til ca.50, fortrinnsvis fra ca.0,5 til ca.30, mer foretrukket fra ca.1–30 sammenlignet med tablettens vekt før eventuell valgfri filmdrasjering og basert på den frie syren av forbindelsen med formel (I).11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene,hvoridet overflateaktive midlet er natriumlaurylsulfat,det tørre bindemidlet er lavsubstituert hydroksypropylcellulose (L-HPC LH-21), fyllstoffet er en blanding av mikrokrystallinsk cellulose og laktose hvori forholdet mellom mikrokrystallinsk cellulose og laktose er mellom 1:5 og 1:1, fortrinnsvis 1:2, og desintegreringsmidlet er natriumstivelsesglykolat.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, som videre omfatter smøremidlet natriumstearylfumarat. 13. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12 i form av en filmdrasjert tablett der filmdrasjeringsmaterialet er et polymerfilmdrasjeringsmateriale som omfatter hydroksypropylmetylcellulose eller polyvinylalkohol, polyetylenglykol, lecitin, talkum og fargestoff.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1 til 13 for anvendelse i behandling eller forebygging av en tilstand eller forstyrrelse forbundet med DGAT1-aktivitet.15. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene 1 til 12 som omfatter trinnene:a) å blande natriumsaltet av forbindelsen trans-(4-{4-[5-(6-trifluormetyl-pyridin-3-ylamino)-pyridin-2-yl]-fenyl}-sykloheksyl)-eddiksyre i formel (I) med minst én farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff for å danne en blanding ogb) rullekomprimere, deretter male blandingenc) smøre den resulterende blandingen ogd) komprimere den resulterende blandingen i en fast oral doseringsform.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

WEN, Hong
11505 Alcinda Lane North PotomacMaryland 20878 US
KUMARAPERUMAL, Natrajan
40-B, Byrne Court WayneNew Jersey 07470 US
NAUSE, Richard
Novartis Pharmaceuticals CorporationOne Health PlazaEast Hanover New Jersey 07936-1080 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61900393NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Larbig, Karen Dorothee
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2010.10.14, US 393103 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A2-2007/126957 (B1)

WO-A1-2011/123401 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2627319)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2627319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2627319)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2627319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.10.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.10.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.10.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.10.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.10.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.10.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31903541 expand_more 2019.03.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 06:17:33