Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING PSORIASIS USING IL-17 ANTAGONISTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2625199
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2625199
EP levert
EP søknadsnummer 11764764.4
EP meddelt
Prioritet 2010.10.08, US 391388 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner GUETTNER, Achim (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Sekukinumab for anvendelse i behandling av psoriasis, hvori en pasient med behov for dette skal administreres fem ukentlige doser på 150 mg - 300 mg sekukinumab; og hvori pasienten deretter skal administreres 150 mg - 300 mg sekukinumab i måneden.2. Sekukinumab for anvendelse ifølge krav 1, hvori hver dose er 150 mg.3. Sekukinumab for anvendelse ifølge krav 1, hvori hver dose er 300 mg.4. Sekukinumab for anvendelse i behandling av psoriasis, karakterisert ved at 300 mg sekukinumab skal administreres ved subkutan injeksjon til en pasient med behov for dette, med oppstartsdosering ved uke 0, 1, 2 og 3, etterfulgt av månedlig vedlikeholdsdosering begynnende ved uke 4.5. Sekukinumab for anvendelse i behandling av psoriasis, karakterisert ved at 150 mg sekukinumab skal administreres ved subkutan injeksjon til en pasient med behov for dette, med oppstartsdosering ved uke 0, 1, 2 og 3, etterfulgt av månedlig vedlikeholdsdosering begynnende ved uke 4.6. Sekukinumab for anvendelse ifølge krav 1 til 5, hvori psoriasisen er moderat til alvorlig plakkpsoriasis.7. Sekukinumab for anvendelse ifølge krav 1 til 6, hvori pasienten er en voksen pasient som er kandidat for systemisk behandling.8. Sekukinumab for anvendelse i behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos en voksen pasient som er kandidat for systemisk behandling, karakterisert ved at 150 mg eller 300 mg sekukinumab skal administreres til pasienten ved subkutan injeksjon, med oppstartsdosering ved uke 0, 1, 2 og 3, etterfulgt av månedlig vedlikeholdsdosering begynnende ved uke 4.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61800188NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Didelon, Frédéric
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

2010.10.08, US 391388 P

'A DOSE RANGING STUDY OF AIN457 IN PATIENTS WITH MODERATE TO SEVERE CHRONIC PLAQUE-TYPE PSORIASIS' CLINICALTRIALS.GOV ARCHIVE, [Online] 18 February 2010, Retrieved from the Internet: <URL:https://clinicaltrials.gov/archive/NCT 01071252/2010_02_18> [retrieved on 2015-07-02] (B1)

DATABASE BIOSIS [Online] BIOSCIENCES INFORMATION SERVICE, PHILADELPHIA, PA, US; 6 October 2010 (2010-10-06), HUEBER WOLFGANG ET AL: "Effects of AIN457, a Fully Human Antibody to Interleukin-17A, on Psoriasis, Rheumatoid Arthritis, and Uveitis", XP002666877, Database accession no. PREV201100223273 (B1)

WHO: "WHO Drug Information, proposed INN: List 102", , vol. 23, no. 4 31 January 2009 (2009-01-31), Retrieved from the Internet: URL:http://apps.who.int/medicinedocs/docum ents/s17752en/s17752en.pdf [retrieved on 2017-05-31] (B1)

WO-A1-2010/034443 (B1)

WO-A1-2007/070750 (B1)

WO-A1-2007/149032 (B1)

WO-A1-2006/013107 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.10.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.10.10 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.10.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.10.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.10.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.10.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.10.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31802578 expand_more 2018.03.01 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 05:45:37