Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Pharmaceutical composition with slow release of trimetazidine
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2623096
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2623096
EP levert
EP søknadsnummer 13153638.5
EP meddelt
Prioritet 2012.02.03, FR 1200322
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Les Laboratoires Servier (FR)
Oppfinner Genty, Patrick (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning med langvarig frigivelse av trimetazidin med:- en indre fase omfattende en nøytral trimetazidin-belagt kjerne;- et ytre lag omfattende et forsinkelsesmiddel og et antiagglomereringsmiddelkarakterisert ved at prosentandel av forsinkelsesmidlet er mellom 5,5 og 8% av den totale massen av den indre fasen.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor forsinkelsesmidlet er valgt fra etylcellulose, celluloseacetat, celluloseacetatbutyrat, celluloseacetatpropionat, celluloseacetatftalat, hydroksypropylmetylcellulose succinatacetat og / eller polymetakrylater.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor anti-agglomereringsmidlet er valgt fra talkum, kolloidalt silisiumdioksid, magnesiumstearat, stearinsyre og/eller natrium fumaryl stearat.4. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor det ytre laget omfatter et mykgjørende middel.5. Sammensetning ifølge krav 4, karakterisert ved at mykgjørende midlet er valgt fra acetyltributylcitrat, glyceroltriacetat, acetyltrietylcitrat, etyl-acetylcitrat, dietylsebacat, dibutylsebacat, etyldibutylftalat, polyetylenglykol, glyserol og / eller propylenglykol.6. Sammensetning ifølge krav 4 eller 5, hvor prosentandelen av det mykgjørende midlet er mellom 5 og 50% av massen av forsinkelsesmidlet.7. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor prosentandelen av anti-agglomereringsmidlet er mellom 25% og 200% av massen av forsinkelsesmidlet.8. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor den indre fasen omfatter et bindemiddel. 9. Sammensetning ifølge krav 8, hvor bindemidlet er valgt fra hydroksypropylmetylcellulose, hydroksypropylcellulose, maltodextrin, polyvinylpyrrolidon og/eller mikrokrystallinsk cellulose.10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvor den nøytrale kjernen består av sukrose, sukrose og stivelse eller mikrokrystallinsk cellulose.11. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor det ytre laget omfatter:- fra 5% til 30% acetyltributylcitrat av massen av forsinkelsesmidlet; - fra 5,5% til 8% etylcellulose av den totale massen av den interne fasen; - fra 100% til 200% talkum av massen av forsinkelsesmidlet.12. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvor den indre fasen omfatter:- fra 15% til 40% av den nøytrale kjernen av den totale masse av sammensetningen;- fra 35% til 70% trimetazidin av den totale masse av sammensetningen; - fra 1% til 15% av hydroksypropylmetylcellulose av den totale masse av sammensetningen.13. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor trimetazidin er i form av dihydroklorid.14. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, som inneholder 80 mg trimetazidindihydroklorid.15. Sammensetning ifølge krav 1, som inneholder 80 mg trimetazidindihydroklorid, 36,677 mg nøytrale minigranuler, 6,40 mg hydroksypropylmetylcellulose, 1,2 mg acetyltributylcitrat, 8 mg etylcellulose og 12 mg talkum.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvor in vitro-oppløsningshastigheten av sammensetningen er 8 til 28% trimetazidin frigjort etter 4 timer og 37 til 57% trimetazidin frigjort etter 8 timer, og mer enn 75% trimetazidin frigjort etter 24 timer og valgt slik at den terapeutisk effektive plasmakonsentrasjon av trimetazidin oppnådd in vivo forlenges med 24 timer etter administrering av den farmasøytiske sammensetningen.17. Fremgangsmåte for fremstilling av en sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, som omfatter følgende trinn:a) å belegge de nøytrale kjernene med trimetazidin og et bindingsmiddel; b) å belegge med et forsinkelsesmiddel, et mykgjørende middel og et antiagglomereringsmiddel, minigranulene oppnådd i a);c) kondisjonering av de belagte minigranulene oppnådd i b) og smøring.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16 til anvendelse for profylaktisk behandling av angina pectoris, for chorioretinale lidelser og for behandling av svimmelhet av vaskulær opprinnelse.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Les Laboratoires Servier
35, rue de Verdun 92284 Suresnes Cedex FR
2, rue des fleurs 45100 ORLEANS FR
62 rue de la Groue 45380 CHAINGY FR
2 bis rue Adolphe Crespin 45000 ORLEANS FR
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174683-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

2012.02.03, FR 1200322

EP-A1- 0 673 649 (B1)

EP-A1- 1 108 424 (B1)

WO-A1-2010/086868 (B1)

US-A1- 2011 274 751 (B1)

EP-A1- 1 195 160 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2623096)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2623096)
Innkommende, AR324805734 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 EP oversettelse EP tegninger
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR324053357 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 EP oversettelse EP tegninger
01-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2025.02.12 5460 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2024.02.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2023.01.09 3500 AWA NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2021.12.21 3200 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2021.01.05 2850 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2019.12.23 2550 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt og godkjent
31909929 expand_more 2019.07.02 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.05.2025 06:46:38