Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel STABILIZATION OF IMMUNOGLOBULINS THROUGH AQUEOUS FORMULATION WITH HISTIDINE AT WEAK ACIDIC TO NEUTRAL PH
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2616090
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2616090
EP levert
EP søknadsnummer 11764040.9
EP meddelt
Prioritet 2010.09.17, US 384209 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner BUTTERWECK, Harald, Arno (AT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En lagringsstabil, vandig immunglobulinsammensetning som omfatter:(a) et immunglobulin(b) fra 150 mM til 350 mM histidin;(c) fra 0 mM til 10 mM av et alkalimetallkation; og(d) en pH fra 5,5 til 7,0.2. Sammensetning ifølge krav 1, hvor den inneholder fra 225 mM til 275 mM histidin.3. Sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor den inneholder fra 0 mM til 1 mM av et alkalimetallkation.4. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori sammensetningen inneholder fra 10 mM til 400 mM kloridioner, eller hvori sammensetningen inneholder fra 100 mM til 200 mM kloridioner.5. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori pH til sammensetningen er fra 5,5 til 6,5, eller hvori pH til sammensetningen er 6,1±0,2.6. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori sammensetningen videre omfatter en antioksidant.7. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori sammensetningen ikke inneholder et overflateaktivt middel eller sukker.8. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori sammensetningen er lagret under en inert gass, eller hvori den inerte gassen er valgt fra gruppen bestående av nitrogen, argon, karbondioksid, helium, krypton og xenon.9. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori immunglobulinet er et polyklonalt immunglobulin.10. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori immunglobulinet er et monoklonalt immunglobulin, eller hvori immunglobulinet er et rekombinant immunglobulin.11. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori immunglobulinet er et IgG-immunoglobulin.12. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 11, hvori immunglobulinet er anriket fra sammenslått humant plasma.13. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori:a) konsentrasjonen av immunglobulinet er 50±5 g/l;b) konsentrasjonen av immunglobulinet er mindre enn 50 g/l;c) konsentrasjonen av immunglobulinet er minst 50 g/l;d) konsentrasjonen av immunglobulinet er fra 50 g/l til 150 g/l;e) konsentrasjonen av immunglobulinet er 100±10 g/l;f) konsentrasjonen av immunglobulinet er minst 100 g/l;g) konsentrasjonen av immunglobulinet er 150±15 g/l;h) konsentrasjonen av immunglobulinet er fra 150 g/l til 250 g/l;i) konsentrasjonen av immunglobulinet er 200±20 g/l; ellerj) konsentrasjonen av immunglobulinet er minst 200 g/l. 14. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvori sammensetningen er stabil i minst 1 måned når den lagres ved fra 38 °C til 42 °C, eller hvor sammensetningen er stabil i minst 3 måneder når den lagres ved fra 38 °C til 42 °C; eller hvori sammensetningen er stabil i minst 6 måneder når den lagres ved fra 38°C til 42°C.15. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvori sammensetningen er stabil i minst 6 måneder når den lagres ved fra 28°C til 32°C; eller hvori sammensetningen er stabil i minst 1 år når den lagres ved fra 28°C til 32°C; eller hvori sammensetningen er stabil i minst 2 år når den lagres ved fra 28°C til 32°C.16. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 15, hvori:a) sammensetningen anses som stabil så lenge prosentandelen av immunglobulin i aggregert tilstand forblir under 2 %; ellerb) sammensetningen anses som stabil så lenge prosentandelen av immunglobulin i aggregert tilstand er fra 0 % til 2 % og prosentandelen av immunglobulin i monomer tilstand er fra 85 % til 100 %.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka JP
Naufahrtweg 5 A-1220 Wien AT
Hintausstrasse 20/5 2481 Achau AT
Ebersbrunn 38 3711 Ebersbrunn AT
Gestettengasse 19/14 A-1030 Wien AT
Weimarer Strasse 76 A-1180 Wien AT
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143915NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2010.09.17, US 384209 P

EP-A1- 1 029 548 (B1)

US-A- 5 763 394 (B1)

WO-A1-2009/009406 (B1)

WO-A2-2011/028961 (B1)

WO-A2-2006/083689 (B1)

WO-A2-2007/019232 (B1)

WO-A2-03/039485 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2616090)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2616090)
Innkommende, AR570319674 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 143915NO claim val no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.08.21 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.11.01 4200 Sabine Brandl Betalt og godkjent
32311597 expand_more 2023.10.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:23:30