Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD OF MITIGATING ADVERSE DRUG EVENTS USING OMEGA-3 FATTY ACIDS AS A PARENTERAL THERAPEUTIC DRUG VEHICLE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2613809
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2613809
EP levert
EP søknadsnummer 11760887.7
EP meddelt
Prioritet 2010.09.10, US 923257
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Stable Solutions LLC (US)
Oppfinner DRISCOLL, David F. (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for parenteral administrering omfattende a) fiskeoljetriglyserider i en mengde på omtrent 60 % til omtrent 90 % basert på oljekomponentens vekt, hvori fiskeoljetriglyseridene omfatter omega-3-fettsyrer i en mengde på minst 60 %, basert på totalvekten av fiskeoljetriglyseridenes fettsyrer, og hvori fiskeoljetriglyseridene omfatter en total mengde EPA og DHA på minst 45 %, basert på totalvekten av fiskeoljetriglyseridenes fettsyrer; og minst ett triglyserid med middels kjede i en mengde på omtrent 10 % til omtrent 40 % basert på oljekomponentens vekt; ogb) minst ett legemiddel for anvendelse i behandling eller profylakse av toksiske bivirkninger av legemiddelet.2. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for anvendelse ifølge krav 1 eller 2 for anvendelse til demping av toksiske virkninger av legemiddelet, og de toksiske virkningene foretrukket er valgt fra gruppen valgt fra oksidativt stress, inflammasjon, uønsket immunrespons, iskemi og skader i vitale organer slik som nyrer, hjerne, hjerte, lever og lunger, mer foretrukket uønskede legemiddelvirkninger valgt fra gruppen bestående av oksidativt stress, inflammasjon, immunstimulering, iskemi i minst ett vitalt organ og en kombinasjon derav.3. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for anvendelse ifølge krav 1, hvori emulsjonen omfatter 10 til 30 vekt-% MCT, basert på den totale mengden av oljekomponenten i emulsjonen.4. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for anvendelse ifølge ett eller flere av kravene 1 til 4, hvori emulsjonen omfatter en oljekomponent og en vannkomponent, der oljekomponenten omfatter fiskeoljetriglyserider i en mengde på omtrent 60 % til omtrent 90 % basert på oljekomponentens vekt; hvori fiskeoljetriglyseridene omfatter omega-3-fettsyrer i en mengde på minst 60 %, basert på totalvekten av fiskeoljetriglyseridenes fettsyrer; hvori fiskeoljetriglyseridene omfatter en total mengde EPA og DHA på minst 45 %, basert på totalvekten av fiskeoljetriglyseridenes fettsyrer; og minst ett triglyserid med middels kjede, hvori den totale mengden av det minst ene triglyseridet med middels kjede er fra omtrent 10 % til omtrent 40 % basert på komponentens vekt. 5. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for anvendelse ifølge ett eller flere av kravene 1 til 4, hvori omega-3-fettsyrekomponenten omfatter eikosapentaensyre i en mengde på 30 % eller mer, dokosaheksaensyre i en mengde på 30 % eller mindre og dokosapentaensyre i en mengde på omtrent 40 % eller mindre, basert på vekten av det totale omega-3-fettsyreinnholdet.6. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for anvendelse ifølge ett eller flere av kravene 1 til 5 for anvendelse i behandling ved daglig parenteral administrering av omega-3-fettsyren i en mengde på omtrent 1 til omtrent 300 mg/kg.7. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for anvendelse ifølge ett eller flere av kravene 1 til 6, hvori det minst ene legemiddelet er et materiale som skader et vitalt organ når materialet ikke administreres samtidig med den minst ene omega-3-fettsyren.8. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for anvendelse ifølge ett eller flere av kravene 1 til 7 for anvendelse i behandling ved daglig parenteral administrering av legemiddelet i en mengde på omtrent 0,5 til omtrent 50 mg/kg kroppsvekt.9. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon for anvendelse ifølge ett eller flere av kravene 1 til 8 omfattende en olje-i-vann-emulsjon omfattende omega-3-fettsyretriglyserider og triglyserider med middels kjede og et legemiddel valgt fra ketorolak og gentamicin.10. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon ifølge krav 9 for anvendelse til demping av nefrotoksisiteten til et legemiddel valgt fra ketorolak og gentamicin.11. Farmasøytisk olje-i-vann-emulsjon ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 9 for anvendelse i behandling eller profylakse av toksiske bivirkninger av legemiddelet, hvori behandlingen eller profylaksen ikke inkluderer en forbehandlingsprosess med å forbehandle personen med en omega-3-fettsyrekilde før parenteral administrering av sammensetningen.12. Sett omfattendea) én eller flere beholdere omfattende fiskeoljetriglyserider som inkluderer omega-3-fettsyrer i en mengde på minst 60 %, basert på totalvekten av fiskeoljetriglyseridenes fettsyrer, og hvori den totale mengden EPA og DHA er minst 45 %, basert på totalvekten av fiskeoljetriglyseridenes fettsyrer; og minst ett triglyserid med middels kjede; ogb) én eller flere beholdere omfattende minst ett legemiddelfor anvendelse som olje-i-vann-emulsjon.13. Farmasøytisk system for parenteral administrering for anvendelse i behandling eller profylakse av toksiske bivirkninger omfattende minst to kamre a) der det første kammeret omfatter fiskeoljetriglyserider som inkluderer omega-3-fettsyrer i en mengde på minst 60 %, basert på totalvekten av fiskeoljetriglyseridenes fettsyrer, og hvori den totale mengden EPA og DHA er minst 45 %, basert på totalvekten av fiskeoljetriglyseridenes fettsyrer; og minst ett triglyserid med middels kjede; ogb) der det andre kammeret omfatter minst ett legemiddelhvori omega-3-fettsyrekomponenten og legemiddelet administreres samtidig.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Stable Solutions LLC
551 Mills Way Goleta, California 93117 US

Oppfinner(e) info chevron_right

DRISCOLL, David F.
75 Grange Park Bridgewater, Massachusetts 02324 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902883NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
dompatent von Kreisler Selting Werner - Partnerschaft von Patent- und Rechtsanwälten mbB
Deichmannhaus am Dom Bahnhofsvorplatz 1 50667 Köln DE

Prioritet info chevron_right

2010.09.10, US 923257

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 0 780 124 (B1)

EP-A2- 0 687 418 (B1)

US-A- 5 118 493 (B1)

US-A1- 2004 247 693 (B1)

WO-A2-2010/104575 (B1)

US-B1- 6 417 233 (B1)

WO-A1-01/49284 (B1)

WO-A2-01/89474 (B1)

WO-A2-2008/036353 (B1)

US-A1- 2012 022 001 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
29-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2613809)
28-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2613809)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2613809)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2613809)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.09.21 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.09.22 3200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
31916115 expand_more 2019.10.10 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.09.20 2850 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:45:12