Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF LYSOSOMAL ACID LIPASE FOR TREATING LYSOSOMAL ACID LIPASE DEFICIENCY IN PATIENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2613798
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2613798
EP levert
EP søknadsnummer 11758644.6
EP meddelt
Avdelt til EP2977057;
Prioritet 2010.09.09, US 403011 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alexion Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner QUINN, Anthony (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here:

Krav

Patentkrav1. Rekombinant human lysosomal sur lipase (LAL) for bruk i behandling av en human pasient som lider av LAL-mangel, ved administrering til den humane pasienten, hvori administreringen er tilstrekkelig til å normalisere serumnivåene til en levertransaminase hos den humane pasienten og å redusere leverskade hos den humane pasienten, og hvori den rekombinante humane LAL-en er for administrering til den humane pasienten mellom én gang hver 7. dag og én dag hver 30. dag.2. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori levertransaminasen er valgt fra gruppen bestående av en serumaspartattransaminase (AST) og en alanintransaminase (ALT).3. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 2, hvori levertransaminasen er AST.4. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 2, hvori levertransaminasen er ALT.5. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å minimere hepatomegali.6. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å øke serumhemoglobinnivåer.7. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å redusere leverstørrelse.8. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å redusere serumferritinnivåer.9. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori den rekombinante humane LAL-en administreres én gang hver 7. dag.10. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori den rekombinante humane LAL-en administreres én gang hver 14. dag. 11. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori den humane pasienten lider av Wolmans sykdom.12. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori den humane pasienten lider av kolesterylesterlagringssykdom.13. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori den rekombinante humane LAL-en omfatter minst ett mannose- eller mannose-6-fosfat.14. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori mengden av rekombinant human LAL som er tilstrekkelig for å normalisere serumnivåene til en levertransaminase, er ca. 1 mg per kilo kroppsvekt til den humane pasienten.15. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å oppnå en halveringstid (t1/2) for LAL som er mindre enn 20 minutter.16. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å oppnå en halveringstid (t1/2) for LAL på ca.6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 eller 17 minutter.17. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å oppnå en Cmax på 200 ng/ml til 1500 ng/ml.18. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å oppnå en Cmax på 200 ng/ml til 800 ng/ml.19. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori den rekombinante humane LAL-en administreres intravenøst.20. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 19, hvori administreringen foregår ved infusjon.21. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 20, hvori infusjonen varer i én til fire timer. 22. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori administreringen er tilstrekkelig til å redusere lymfadenopati.23. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, hvori den humane pasienten er mindre enn 1 år, og administreringen er tilstrekkelig til å øke veksthastighet hos den humane pasienten.24. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 1, ytterligere omfattende administrering av et andre terapeutisk middel.25. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 24, hvori det andre terapeutiske middelet er et kolesterolsenkende legemiddel.26. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 25, hvori det kolesterolsenkende legemiddelet er et statin.27. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 25, hvori det kolesterolsenkende legemiddelet er ezetimib.28. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 24, hvori det andre terapeutiske middelet er et immunosuppresivt middel.29. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 24, hvori det andre terapeutiske middelet er et antihistamin.30. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 29, hvori antihistaminet er difenhydramin.31. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 30, hvori antihistaminet administreres før LAL-en administreres i en dose på 1 mg til 5 mg per kilo kroppsvekt til den humane pasienten.32. Den rekombinante humane LAL-en for bruk ifølge krav 30, hvori antihistaminet administreres mellom 20 og 90 minutter før administreringen av rekombinant human LAL. 33. Bruk av en rekombinant human lysosomal sur lipase (LAL) i fremstillingen av et medikament for å behandle en human pasient som lider av LAL-mangel ved å normalisere serumnivåene til en levertransaminase hos den humane pasienten og å redusere leverskade hos den humane pasienten, og hvori den rekombinante humane LAL-en er for administrering til den humane pasienten mellom én gang hver 7. dag og én dag hver 30. dag som definert i et hvilket som helst av kravene 1 til 32.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Alexion Pharmaceuticals, Inc.
100 College Street CT06510 NEW HAVEN US
Innehaver i EP:
Synageva BioPharma Corp.
33 Hayden Ave. Lexington, MA 02421 US
Patentstyrets saksnr. 2018/16051
Din referanse: P61803987NO00F   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2018/16051

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2018/16051

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR289678299 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Fullmakt
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

QUINN, Anthony
107 Manet Road Chestnut Hill Massachusetts 02467 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61500691NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Adams, Harvey Vaughan John
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2010.09.09, US 403011 P

2010.10.29, US 456014 P

2011.01.13, US 201161432372 P

2011.04.23, WO PCT/US11/033699

Anførte dokumenter info chevron_right

H. DU ET AL: "Wolman disease/cholesteryl ester storage disease: efficacy of plant-produced human lysosomal acid lipase in mice", THE JOURNAL OF LIPID RESEARCH, vol. 49, no. 8, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 1646-1657, XP55016778, ISSN: 0022-2275, DOI: 10.1194/jlr.M700482-JLR200 (B1)

JERRY STEIN ET AL: "Successful treatment of Wolman disease by unrelated umbilical cord blood transplantation", EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, SPRINGER, BERLIN, DE, vol. 166, no. 7, 11 October 2006 (2006-10-11), pages 663-666, XP019517654, ISSN: 1432-1076, DOI: 10.1007/S00431-006-0298-6 (B1)

WO-A2-2011/133960 (B1)

US-A1- 2007 264 249 (B1)

PASTORES G M: "Enzyme therapy for the lysosomal storage disorders: Principles, patents, practice and prospects", EXPERT OPINION ON THERAPEUTIC PATENTS 20030801 GB LNKD- DOI:10.1517/EOTP.13.8.1157.22960, vol. 13, no. 8, 1 August 2003 (2003-08-01) , pages 1157-1172, XP002667492, ISSN: 1354-3776 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
16-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
12-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
13-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
13-02 EP oversettelse EP krav
13-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Hovedbrev E-post
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.09.27 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.09.27 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.09.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.09.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.09.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.09.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.09.27 2550 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31807497 expand_more 2018.05.16 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2017.09.27 2200 Computer Packages Inc Betalt og godkjent
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2016.09.28 2000 Computer Packages Inc Betalt og godkjent
Årsavgift 5. avg. år (EP) 2015.09.09 1650 Computer Patent Annuities Ltd Betalt og godkjent
31505057 expand_more 2015.04.28 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 13:53:20