Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF ADMINISTERING AN EGFR INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2608792
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2608792
EP levert
EP søknadsnummer 11752700.2
EP meddelt
Prioritet 2010.08.26, US 377177 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Boehringer Ingelheim International GmbH (DE)
Oppfinner LORENCE, Robert Michael (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER BV, AMSTERDAM, NL, vol.55, no.1, 21 January 2003 (2003-01-21), pages 53-81, XP027110081, ISSN: 0169-409X [retrieved on 2003-01-21], LAACK E ET AL: "Lessons learnt from gefitinib and erlotinib: Key insights into smallmolecule EGFR-targeted kinase inhibitors in non-small cell lung cancer", LUNG CANCER, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol.69, no.3, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 259-264, XP027172036, ISSN: 0169-5002 [retrieved on 2010-06-19], SWAISLAND H C ET AL:

"PHARMACOKINETIC DRUG INTERACTIONS OF GEFITINIB WITH RIFAMPICIN, ITRACONAZOLE AND METOPROLOL", CLINICAL PHARMACOKINETICS, ADIS INTERNATIONAL LTD., AUCKLAND, NZ, vol.44, no.10, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 1067-1081, XP009056412, ISSN: 0312-5963, DOI: 10.2165/00003088-200544100-00005, CHHUN STEPHANIE ET AL: "Gefitinib-phenytoin interaction is not correlated with the C-erythromycin breath test in healthy male volunteers.", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY AUG 2009 LNKD- PUBMED:19694743, vol.68, no.2, August 2009 (2009-08), pages 226-237, XP002666080, ISSN: 1365-2125, COLLINS D M ET AL: "Tyrosine kinase inhibitors potentiate the cytotoxicity of MDR-substrate anticancer agents independent of growth factor receptor status in lung cancer cell lines", INVESTIGATIONAL NEW DRUGS ; THE JOURNAL OF NEW ANTICANCER AGENTS, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, BO, vol.28, no.4, 5 June 2009 (2009-06-05), pages 433-444, XP019816878, ISSN: 1573-0646, AGARWAL SAGAR ET AL: "Distribution of Gefitinib to the Brain Is Limited by P-glycoprotein (ABCB1) and Breast Cancer Resistance Protein (ABCG2)-Mediated Active Efflux", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol.334, no.1, July 2010 (2010-07), pages 147-155 URL, XP002666082, ISSN: 0022-3565, VAN ERP N P ET AL: "Clinical pharmacokinetics of tyrosine kinase inhibitors", CANCER TREATMENT REVIEWS, SAUNDERS, US, vol.35, no.8, 1 December 2009 (2009-12-01), pages 692-706, XP026774941, ISSN: 0305-7372 [retrieved on 2009-09-05]

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk preparat omfattende BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en metode for behandling av en psient med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) ved en fremgangsmåte omfattende(a) identifisere en pasient med behov for behandling med BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(b) bestemme at pasienten mottar behandling med en P-gp inhibitor valgt fra alfentanil, amilorid, amiodaron, amitriptylin, astemizol, atovaquon, atorvastatin, azelastin, azidopin, azitromycin, bepridil, biricodar, bromokriptin, karbamazepin, karvedilol, klorokin, klorpromazin, klaritromycin, cyklosporin, cyproheptadin, darunavir, desetylamiodaron, desipramin, deksniguldipin, deksrazoksan, diltiazem, dipyridamol, disulfiram, doksazosin, elakridar, emetin, erytromycin, felodipin, fenofibrat, fentanyl, flavonoider, fluoksetin, flufenazin, fluvoksamin, fucidin, gallopamil, glibenklamid, gramicidin D, grapefruktjuice, hvitløk, grønn te, haloperidol, hydrokortison, hyroksyzin, josamycin, ketokonazol, imipramin, itrakonazol, ivermektin, ketokonazol, laniquidar, lansoprazol, levotyroksin, lidokain, loperamid, lopinavir, loratadin, lovastatin, maprotilin, meflokin, metadon, mibefradil, midazolam, mitomycin C, nefazodon, nelfinavir, nicardipin, nitrendipin, nobiletin, norverapmil, omeprazol, appelsinjuice, ofloksacin, paroksetin, pantoprazol, fenotiaziner, fenobarbital, piperin, pimozid, probenecid, progesteron, prometazin, propafenon, propranolol, quercetin, kinakrin, kinidin, kinin, reserpin, ritonavir, saquinavir, sertralin , simvastatin, spironolakton, sufentanil, takrolimus, tamoksifen, tariquidar, telitromycin, terfenadin, testosteron, tetrabenazin, tioridazin, trifluorperazin, trifluopromazin, trimipramin, valinomycin, vanadat, venlafaksin, verapamil, vinblastin, FK506, RU486 (mifepriston), valspodar PSC 833, zosukidar og 2n-propylkinolin eller kombinasjoner derav;(c) bevirke at pasientens behandling med P-gp inhibitoren opphører før behandling med BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(d) administrere BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til pasienten;(e) gjenoppta behandling med en P-gp inhibitor ikke tidligere enn 6 timer etter administrering av BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Farmasøytisk preparat omfattende BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en metode for behandling av en pasient med ikkesmåcellet lungekreft (NSCLC) ved en fremgangsmåte omfattende (a) bestemme at pasienten mottar behandling med en P-gp inhibitor valgt fra alfentanil, amilorid, amiodaron, amitriptylin, astemizol, atovaquon, atorvastatin, azelastin, azidopin, azitromycin, bepridil, biricodar, bromokriptin, karbamazepin, karvedilol, klorokin, klorpromazin, klaritromycin, cyklosporin, cyproheptadin, darunavir, desetylamiodaron, desipramin, deksniguldipin, deksrazoksan, diltiazem, dipyridamol, disulfiram, doksazosin, elakridar, emetin, erytromycin, felodipin, fenofibrat, fentanyl, flavonoider, fluoksetin, flufenazin, fluvoksamin, fucidin, gallopamil, glibenklamid, gramicidin D, grapefruktjuice, hvitløk, grønn te, haloperidol, hydrokortison, hyroksyzin, josamycin, ketokonazol, imipramin, itrakonazol, ivermektin, ketokonazol, laniquidar, lansoprazol, levotyroksin, lidokain, loperamid, lopinavir, loratadin, lovastatin, maprotilin, meflokin , metadon, mibefradil, midazolam, mitomycin C, nefazodon, nelfinavir, nicardipin, nitrendipin, nobiletin, norverapmil, omeprazol, appelsinjuice, ofloksacin, paroksetin, pantoprazol, fenotiaziner, fenobarbital, piperin, pimozid, probenecid, progesteron, prometazin, propafenon, propranolol, quercetin, kinakrin, kinidin, kinin, reserpin, ritonavir, saquinavir, sertralin , simvastatin, spironolakton, sufentanil, takrolimus, tamoksifen, tariquidar, telitromycin, terfenadin, testosteron, tetrabenazin, tioridazin, trifluoperazin, trifluorpromazin, trimipramin, valinomycin, vanadat, venlafaksin, verapamil, vinblastin, FK506, RU486 (mifepriston), valspodar PSC 833, zosukidar og 2npropylkinolin eller kombinasjoner derav;(b) redusere dosen eller dosefrekvensen av nevnte P-gp inhibitor før start av administrering av BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; og(c) administrere BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til pasienten.3. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, hvor P-gp inhibitoren er valgt fra cyklosporin, erytromycin, ketokonazol, itrakonazol, kinidin, fenobarbitalsalt med kinidin, ritonavir, valspodar og verapamil.4. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse i fremgangsmåten ifølge krav 1, 2 eller 3, hvor BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav blir administrert uten mat som skal forståes til å bety minst en time før et måltid inntil minst 3 timer etter et måltid.5. BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, for anvendelse i en metode for å optimalisere terapeutisk effekt av behandling av NSCLC i en human pasient omfattende: (a) bestemme at pasienten mottar behandling med en P-gp inhibitor valgt fra alfentanil, amilorid, amiodaron, amitriptylin, astemizol, atovaquon, atorvastatin, azelastin, azidopin, azitromycin, bepridil, biricodar, bromokriptin, karbamazepin, karvedilol, klorokin, klorpromazin, klaritromycin, cyklosporin, cyproheptadin, darunavir, desetylamiodaron, desipramin, deksniguldipin, deksrazoksan, diltiazem, dipyridamol, disulfiram, doksazosin, elakridar, emetin, erytromycin, felodipin, fenofibrat, fentanyl, flavonoider, fluoksetin, flufenazin, fluvoksamin, fucidin, gallopamil, glibenklamid, gramicidin D, grapefruktjuice, hvitløk, grønn te, haloperidol, hydrokortison, hyroksyzin, josamycin, ketokonazol, imipramin, itrakonazol, ivermektin, ketokonazol, laniquidar, lansoprazol, levotyroksin, lidokain, loperamid, lopinavir, loratadin, lovastatin, maprotilin, meflokin , metadon, mibefradil, midazolam, mitomycin C, nefazodon, nelfinavir, nicardipin, nitrendipin, nobiletin, norverapmil, omeprazol, appelsinjuice, ofloksacin, paroksetin, pantoprazol, fenotiaziner, fenobarbital, piperin, pimozid, probenecid, progesteron, prometazin, propafenon, propranolol, quercetin, kinakrin, kinidin, kinin, reserpin, ritonavir, saquinavir, sertralin , simvastatin, spironolakton, sufentanil, takrolimus, tamoksifen, tariquidar, telitromycin, terfenadin, testosteron, tetrabenazin, tioridazin, trifluoperazin, trifluorpromazin, trimipramin, valinomycin, vanadat, venlafaksin, verapamil, vinblastin, FK506, RU486 (mifepriston), valspodar PSC 833, zosukidar og 2npropylkinolin eller kombinasjoner derav;(b) redusere dosen eller dosefrekvensen av nevnte P-gp inhibitor eller unngå fullstendig administrering av nevnte P-gp inhibitor før start av administrering av BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og(c) administrere BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav til et individ som har nevnte cancer.6. BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i fremgangsmåten i henhold til krav 5, hvor P-gp inhibitoren er valgt fra cyklosporin, erytromycin, ketokonazol, itrakonazol, kinidin, fenobarbitalsalt med kinidin, ritonavir, valspodar og verapamil.7. BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i fremgangsmåten i henhold til krav 5 eller 6, hvor BIBW 2992 eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav blir administrert uten mat som skal forståes til å bety minst en time før et måltid inntil minst 3 timer etter et måltid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. 900 Ridgebury Road P.O. Box 368 Ridgefield Connecticut 06877-0368 US
Boehringer Ingelheim Ltd UK Ellesfield Avenue Bracknell Berkshire RG12 8YS GB
Boehringer Ingelheim GmbH Corporate Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 130100 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2010.08.26, US 377177 P

AGARWAL SAGAR ET AL: "Distribution of Gefitinib to the Brain Is Limited by P-glycoprotein (ABCB1) and Breast Cancer Resistance Protein (ABCG2)-Mediated Active Efflux", JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, vol. 334, no. 1, July 2010 (2010-07-01), pages 147 - 155 URL, XP002666082, ISSN: 0022-3565 (B1)

CHEN H X ET AL: "Epidermal Growth Factor Receptor Inhibitors: Current Status and Future Directions", CURRENT PROBLEMS IN CANCER, MOSBY, ST LOUIS, MO, US, vol. 33, no. 4, 1 July 2009 (2009-07-01), pages 245 - 294, XP026803866, ISSN: 0147-0272, [retrieved on 20091215] (B1)

CHHUN STEPHANIE ET AL: "Gefitinib-phenytoin interaction is not correlated with the C-erythromycin breath test in healthy male volunteers.", BRITISH JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY AUG 2009 LNKD- PUBMED:19694743, vol. 68, no. 2, August 2009 (2009-08-01), pages 226 - 237, XP002666080, ISSN: 1365-2125 (B1)

COLLINS D M ET AL: "Tyrosine kinase inhibitors potentiate the cytotoxicity of MDR-substrate anticancer agents independent of growth factor receptor status in lung cancer cell lines", INVESTIGATIONAL NEW DRUGS ; THE JOURNAL OF NEW ANTICANCER AGENTS, KLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, BO, vol. 28, no. 4, 5 June 2009 (2009-06-05), pages 433 - 444, XP019816878, ISSN: 1573-0646 (B1)

LAACK E ET AL: "Lessons learnt from gefitinib and erlotinib: Key insights into small-molecule EGFR-targeted kinase inhibitors in non-small cell lung cancer", LUNG CANCER, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 69, no. 3, 1 September 2010 (2010-09-01), pages 259 - 264, XP027172036, ISSN: 0169-5002, [retrieved on 20100619] (B1)

VAN ERP N P ET AL: "Clinical pharmacokinetics of tyrosine kinase inhibitors", CANCER TREATMENT REVIEWS, SAUNDERS, US, vol. 35, no. 8, 1 December 2009 (2009-12-01), pages 692 - 706, XP026774941, ISSN: 0305-7372, [retrieved on 20090905] (B1)

MEDINA P J ET AL: "Lapatinib: A dual inhibitor of human epidermal growth factor receptor tyrosine kinases", CLINICAL THERAPEUTICS, EXCERPTA MEDICA, PRINCETON, NJ, US, vol. 30, no. 8, 1 August 2008 (2008-08-01), pages 1426 - 1447, XP025430103, ISSN: 0149-2918, [retrieved on 20080801], DOI: 10.1016/J.CLINTHERA.2008.08.008 (B1)

MINKOVSKY N ET AL: "BIBW-2992, a dual receptor tyrosine kinase inhibitor for the treatment of solid tumors", CURRENT OPINION IN INVESTIGATIONAL DRUGS, PHARMAPRESS, US, vol. 9, no. 12, 1 December 2008 (2008-12-01), pages 1336 - 1346, XP009129910, ISSN: 1472-4472 (B1)

SWAISLAND H C ET AL: "PHARMACOKINETIC DRUG INTERACTIONS OF GEFITINIB WITH RIFAMPICIN, ITRACONAZOLE AND METOPROLOL", CLINICAL PHARMACOKINETICS, ADIS INTERNATIONAL LTD., AUCKLAND, NZ, vol. 44, no. 10, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 1067 - 1081, XP009056412, ISSN: 0312-5963, DOI: 10.2165/00003088-200544100-00005 (B1)

US-A1- 2009 318 480 (B1)

LIN ET AL: "Drug-drug interaction mediated by inhibition and induction of P-glycoprotein", ADVANCED DRUG DELIVERY REVIEWS, ELSEVIER BV, AMSTERDAM, NL, vol. 55, no. 1, 21 January 2003 (2003-01-21), pages 53 - 81, XP027110081, ISSN: 0169-409X, [retrieved on 20030121] (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR232255992 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.08.24 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.08.24 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.08.23 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.08.21 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.08.27 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.08.27 2550 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31721538 expand_more 2018.01.03 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 10:00:37