Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel MODIFIED RELAXIN POLYPEPTIDES AND THEIR USES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2605789
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2605789
EP levert
EP søknadsnummer 11818758.2
EP meddelt
Avdelt til EP3572091;
Prioritet 2010.08.17, US 374582 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ambrx, Inc. (US)
Oppfinner KRAYNOV, Vadim (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Modifisert relaksinpolypeptid som omfatter en ikke-naturlig kodet aminosyre, hvori: (a) relaksinpolypeptidet omfatter relaksin-A-kjedepolypeptidet ifølge SEQ ID NO: 4 og relaksin-B-kjedepolypeptidet ifølge SEQ ID NO: 5 eller SEQ ID NO: 6 substituert med en ikke-naturlig kodet aminosyre i en posisjon valgt fra gruppen som består av: A-kjederest 1, A-kjederest 5, A-kjederest 13, A-kjederest 18, og B-kjederest 7; og(b) den ikke-naturlig kodede aminosyren er para-acetyl-fenylalanin som eventuelt er bundet til et bindeledd, polymer, vannløselig polymer eller biologisk aktivt molekyl.2. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge krav 1, hvori relaksin-B-kjedepolypeptidet er et polypeptid ifølge SEQ ID NO: 6.3. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge krav 1 eller 2, hvori den ikke-naturlig kodede aminosyren er i posisjonen av A-kjederest 1.4. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–3, hvori den ikke-naturlig kodede aminosyren er bundet til bindeleddet, polymeren, den vannløselige polymeren eller det biologisk aktive molekylet.5. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori den ikke-naturlig kodede aminosyren er bundet til bindeleddet, polymeren, den vannløselige polymeren eller det biologisk aktive molekylet ved en oksimbinding.6. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori den ikke-naturlig kodede aminosyren er bundet til en vannløselig polymer.7. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–4, hvori den ikke-naturlig kodede aminosyren er bundet til polymer som omfatter poly(etylenglykol).8. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge krav 7, hvori poly(etylenglykolet) har en gjennomsnittlig molekylvekt på mellom ca. 0,1 kDa og ca. 100 kDa, mellom ca. 0,1 kDa og ca. 50 kDa, mellom ca. 1 kDa og ca. 40 kDa, mellom ca. 5 kDa og ca. 40 kDa, eller ca. 20 kDa. 9. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–8, hvori det modifiserte relaksinpolypeptidet er rekombinant, fremstilles i en eukaryotisk vertscelle, fremstilles i en ikke-eukaryotisk vertscelle, eller fremstilles avin vitro-translasjon.10. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–9, hvori det modifiserte relaksinpolypeptidet viser en økt serumhalveringstid i forhold til villtyperelaksinpolypeptidet som består av SEQ ID NO: 4 og SEQ ID NO: 5, hvori serumhalveringstiden eventuelt økes med en mengde valgt fra minst omtrent to ganger, minst omtrent tre ganger, minst omtrent fem ganger eller minst omtrent ti ganger.11. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, hvori det modifiserte relaksinpolypeptidet er biologisk aktivt.12. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–10, for anvendelse som et medikament.13. Det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11 for anvendelse ved behandling av et individ som lider av aterosklerose; type 1 diabetes; type 2 diabetes; koronar arteriesykdom; sklerodermi; slag; diastolisk dysfunksjon; familiær hyperkolesterolemi; isolert systolisk hypertensjon; primær hypertensjon; sekundær hypertensjon; venstre ventrikulær hypertrofi; arteriell stivhet assosiert med langsiktig tobakksrøyking; arteriell stivhet assosiert med fedme; arteriell stivhet assosiert med alder; systemisk lupus erythematosus; preeklampsi; hyperkolesterolemi; eller for anvendelse ved økning av arteriell overholdelse hos perimenopausale, menopausale og postmenopausale kvinner som er utsatt for de ovennevnte forstyrrelsene; eller å modulere vasokonstriksjon, NO-produksjon eller blodplateaggregering; eller for anvendelse ved behandling av angiotensin-II (AngII)-mediert vasokonstriksjon eller endotelin-1 (ET-1)-mediert vasokonstriksjon; eller for anvendelse ved behandling av hjertesvikt, kongestiv hjertesvikt, tap eller skade på myokardvev, økning i ventrikulært fyllingstrykk, ventrikulær veggspenning eller en nedsatt integrasjon av arteriell og venøs vasodilasjon.14. Anvendelsen av det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11 i fremstillingen av et medikament for behandling av et individ som lider av aterosklerose; type 1 diabetes; type 2 diabetes; koronar arteriesykdom; sklerodermi; slag; diastolisk dysfunksjon; familiær hyperkolesterolemi; isolert systolisk hypertensjon; primær hypertensjon; sekundær hypertensjon; venstre ventrikulær hypertrofi; arteriell stivhet assosiert med langsiktig tobakksrøyking; arteriell stivhet assosiert med fedme; arteriell stivhet assosiert med alder; systemisk lupus erythematosus; preeklampsi; hyperkolesterolemi; eller for anvendelse ved økning av arteriell overholdelse hos perimenopausale, menopausale og postmenopausale kvinner som er utsatt for de ovennevnte forstyrrelsene; eller for å modulere vasokonstriksjon, NO-produksjon eller blodplateaggregering; eller for anvendelse ved behandling av angiotensin-II (AngII)-mediert vasokonstriksjon eller endotelin-1 (ET-1)-mediert vasokonstriksjon; eller for anvendelse ved behandling av hjertesvikt, kongestiv hjertesvikt, tap eller skade på myokardvev, økning i ventrikulært fyllingstrykk, ventrikulær veggspenning eller en nedsatt integrasjon av arteriell og venøs vasodilasjon.15. Vertscelle som omfatter en nukleinsyre som koder for relaksin-A-kjedepolypeptidet ifølge SEQ ID NO: 4 eller relaksin-B-kjedepolypeptidet ifølge SEQ ID NO: 5 eller SEQ ID NO: 6 substituert med en ikke-naturlig kodet aminosyre i en posisjon valgt fra gruppen som består av: A-kjederest 1, A-kjederest 5, A-kjederest 13, A-kjederest 18 ogB-kjederest 7, hvori den ikke-naturlig kodede aminosyren er para-acetyl-fenylalanin, vertscellen omfatter en ortogonal tRNA-syntetase og/eller en ortogonal tRNA som, når nukleinsyren translateres, resulterer i inkorporering av den ikke-naturlig kodede aminosyren i relaksin-A-kjedepolypeptidet eller relaksin-B-kjedepolypeptidet, og polynukleotidet omfatter minst ett selektorkodon eventuelt valgt fra gruppen som består av et ravkodon, okerkodon, opalt kodon, et unikt kodon, et sjeldent kodon og et kodon med fire baser, hvori selektorkodonet koder for den ikke-naturlig kodede aminosyren.16. Fremgangsmåte for fremstilling av det modifiserte relaksinpolypeptidet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11, som omfatter: å dyrke celler som omfatter (1) et polynukleotid eller polynukleotider som koder for relaksin-A-kjedepolypeptidet og relaksin B-kjedepolypeptidet som omfatter et selektorkodon som koder for den ikkenaturlig kodede aminosyren, (2) en ortogonal RNA-syntetase og (3) et ortogonalt tRNA under forhold for å tillate ekspresjon av relaksinpolypeptidet som omfatter den ikkenaturlig kodede aminosyren; og å rense relaksinpolypeptidet som omfatter den ikkenaturlig kodede aminosyren.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ambrx, Inc.
10975 North Torrey Pines Road, Suite 100 La Jolla, CA 92037 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KRAYNOV, Vadim
5457 White Oak Lane San DiegoCA 92130 US
KNUDSEN, Nick
10709 Matinal Circle San DiegoCA 92127 US
HEWET, Amha
1170 La Vida Court Chula VistaCA 91915 US
DE DIOS, Kristine
7690 Bagwell Cove San DiegoCA 92126 US
PINKSTAFF, Jason
2095 Wandering Road EncinitasCA 92024 US
SULLIVAN, Lorraine
4612 Monongahela Street San DiegoCA 92117 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V7574NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2010.08.17, US 374582 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A- 5 145 962 (B1)

US-A1- 2005 170 404 (B1)

WO-A2-2009/061369 (B1)

US-A1- 2010 075 866 (B1)

WO-A1-2008/077079 (B1)

US-A1- 2007 004 619 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2605789)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2605789)
Innkommende, AR334493247 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR333696315 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.08.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.08.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.08.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.08.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.08.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31914529 expand_more 2019.09.30 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.08.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:55:14