Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Plurality of doses of recombinant LAG-3 for use in eliciting a monocyte immune response
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2604275
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2604275
EP levert
EP søknadsnummer 12196313.6
EP meddelt
Prioritet 2007.10.05, EP 07291214
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immutep (FR)
Oppfinner Triebel, Frédéric (FR)
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

"The Merck Manual of Diagnosis and Therapy, 18th Edition", 2006, Merck Research Laboratories, Whitehouse Station, NJ, XP002695706, ISBN: 0911910182 pages 1157-1171, * page 1164; tables 149-2 *

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Rekombinant LAG-3-protein, eller derivat derav som er en mutant eller fragment av LAG-3 som opprettholder LAG-3 sin evne til å binde MHC-klasse-II-molekyler, som utløser en monocytt-mediert immunrespons, og et kjemoterapimiddel, for anvendelse i behandlingen av kreft ved administrering av et effektivt flertall av doser med rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav, der rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav skal bli administrert før, sammen med, eller etter administrering av kjemoterapimiddelet.2. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge krav 1, der nevnte flertall av doser av et rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav skal bli administrert som følger: én dose hver ene til flere uker i minst 12 uker, og fortrinnsvis i minst 24 uker, separert ved 13-dag ± 2 dagers administreringsfrie intervaller.3. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge krav 1 eller 2,der rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav skal bli administrert etter administreringen av kjemoterapimiddelet.4. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge krav 3, der rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav skal bli administrert én eller to dager etter administreringen av kjemoterapimiddelet.5. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge ethvert foregående krav,der rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav skal bli administrert minst seks ganger, fortrinnsvis syv ganger, ti ganger, tolv ganger eller flere ganger.6. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge ethvert foregående krav,der rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav skal bli administrert hver andre uke.7. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge ethvert foregående krav,der rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav skal bli administrert 12 til 96 timer etter administreringen av kjemoterapimiddelet. 8. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge ethvert foregående krav,der rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav skal bli administrert systemisk, fortrinnsvis som en subkutan, intramuskulær eller intravenøs injeksjon.9. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge ethvert foregående krav,der én dose av et rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav omfatter en dose med nevnte rekombinante LAG-3-protein eller derivat derav som er en molar ekvivalent av 0,25-30 mg, fortrinnsvis 6-30 mg, av det rekombinante, løselige, humane LAG3Ig-fusjonsproteinet IMP321.10. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge ethvert foregående krav,der kjemoterapimiddelet er valgt fra gruppen som består av taxaner, gemcitabin og anthracycliner.11. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge krav 10,der kjemoterapimiddelet er et taxan som er paclitaxel eller docetaxel, eller kjemoterapimiddelet er et anthracyclin som er doxorubicin.12. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge krav 10,der kjemoterapimiddelet er et taxan som er paclitaxel.13. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat derav for anvendelse ifølge ethvert av kravene 1 til 12,der LAG-3-derivatet er det rekombinante, løselige, humane LAG-3Igfusjonsproteinet IMP321.14. Sett av deler som omfatter rekombinant LAG-3-protein, eller derivat derav som er en mutant eller fragment av LAG-3 som opprettholder LAG-3 sin evne til å binde MHC-klasse-II-molekyler, og et kjemoterapimiddel for samtidig, separat eller sekvensiell anvendelse.15. Sett av deler ifølge krav 14 for anvendelse i behandling av kreft.16. Sett av deler ifølge krav 14 eller 15,der kjemoterapimiddelet er valgt fra gruppen som består av taxaner, gemcitabin og anthracycliner. 17. Sett av deler ifølge krav 16,der kjemoterapimiddelet er et taxan som er paclitaxel eller docetaxel, eller kjemoterapimiddelet er et anthracyclin som er doxorubicin.18. Sett av deler ifølge krav 16,der kjemoterapimiddelet er et taxan som er paclitaxel.19. Sett av deler ifølge ethvert av kravene 14 til 18,der LAG-3-derivatet er det rekombinante, løselige, humane LAG3Igfusjonsproteinet IMP321.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immutep
Parc Club Orsay 2, Rue Jean Rostand 91400 Orsay FR

Oppfinner(e) info chevron_right

Triebel, Frédéric
10 rue Saint-Louis F-78000 Versailles FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P25824NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Thornton, Neil
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2007.10.05, EP 07291214

Anførte dokumenter info chevron_right

"Principles of cancer therapy" In: Anonymous: "The Merck Manual of Diagnosis and Therapy, 18th Edition", 2006, Merck Research Laboratories, Whitehouse Station, NJ, XP002695706, ISBN: 0911910182 pages 1157-1171, * page 1164; tables 149-2 * (B1)

BRIGNONE CHRYSTELLE ET AL: "First-line chemoimmunotherapy in metastatic breast carcinoma: combination of paclitaxel and IMP321 (LAG-3Ig) enhances immune responses and antitumor activity", JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE, BIOMED CENTRAL, LONDON, GB, vol. 8, no. 1, 23 July 2010 (2010-07-23), page 71, XP021078895, ISSN: 1479-5876, DOI: 10.1186/1479-5876-8-71 (B1)

BRIGNONE,C. ET AL.: "IMP321 (sLAG-3) safety and T cell response potentiation using an influenza vaccine as a model antigen: A single-blind phase study", VACCINE, vol. 25, 2007, pages 4641-4650, XP022095366, (B1)

C. BRIGNONE ET AL: "A Phase I Pharmacokinetic and Biological Correlative Study of IMP321, a Novel MHC Class II Agonist, in Patients with Advanced Renal Cell Carcinoma", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 15, no. 19, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 6225-6231, XP055284809, US ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-09-0068 (B1)

WO-A2-2009/044273 (B1)

US-A1- 2002 192 195 (B1)

WO-A-98/23741 (B1)

WO-A-98/23748 (B1)

PRIGENT P ET AL: "Lymphocyte activation gene-3 induces tumor regression and antitumor immune responses", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 29, no. 12, 1 December 1999 (1999-12-01), pages 3867-3876, XP002291775, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/(SICI)1521-4141(199912)29:12<3867: :AID-IMMU3867>3.3.CO;2-5 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
07-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR235592155 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.10.09 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.10.10 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.10.11 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.10.11 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.10.12 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.10.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2018.10.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31800801 expand_more 2018.01.30 5500 Onsagers AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 08:49:40