Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF AS AMPA RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2603513
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2603513
EP levert
EP søknadsnummer 11749944.2
EP meddelt
Prioritet 2010.08.10, JP 2010179577
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner KORI, Masakuni (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse representert ved formelen (I):hvoriring A og ring B er hver en eventuelt substituert 6-leddet ring,ring B har, som et ringkonstituerende atom foruten karbonatom, ett nitrogenatom, og har eventuelt ytterligere 1 til 3 nitrogenatomer,ring D er en eventuelt substituert ikke-aromatisk hydrokarbonring, en eventuelt substituert ikke-aromatisk heterosyklisk ring, en eventuelt substituert aromatisk hydrokarbonring eller en eventuelt substituert aromatisk heterosyklisk ring,W er eventuelt substituert -CH2-CH2- eller eventuelt substituert –CH=CH-, L er en binding, -O-, -O-CH2-, -CH2-O-, -CO-NH-, -CO-N(C1-6-alkyl)-, -S-, -SO-, -SO2-, C1-6-alkylen, C2-6-alkenylen eller C2-6-alkynylen, ogn er 0, 1 eller 2,eller et salt derav.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori W er eventuelt substituert -CH2-CH2- ogn er 2,eller et salt derav.3. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori delstrukturformelen representert ved formelen (I):er ring B er eventuelt substituert med substituent(er) valgt fraet halogenatom;hydroksy;C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom;C1-6-alkoksy; ogC1-6-alkyl-karbonyl,eller et salt derav.4. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori L er en binding eller et salt derav.5. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori ring D er en eventuelt substituert 3-8-leddet monosyklisk ikke-aromatisk hydrokarbonring, en eventuelt substituert 6-14-leddet aromatisk hydrokarbonring, en eventuelt substituert 6-14-leddet ikke-aromatisk hydrokarbonring, en eventuelt substituert 5-6-leddet monosyklisk aromatisk heterosyklisk ring, en eventuelt substituert 3-8-leddet monosyklisk ikke-aromatisk heterosyklisk ring, en eventuelt substituert 8-14-leddet kondensert aromatisk heterosyklisk ring eller en eventuelt substituert 6-14-leddet kondensert ikke-aromatisk heterosyklisk ring eller et salt derav.6. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori ring D ereventuelt substituert C3-7-sykloalkan,eventuelt substituert C6-14-aren,eventuelt substituert dihydronaftalen,eventuelt substituert tetrahydronaftalen,eventuelt substituert dihydroinden,eventuelt substituert tiofen,eventuelt substituert azetidin,eventuelt substituert piperidin,eventuelt substituert furan,eventuelt substituert pyridin, eventuelt substituert pyrazol,eventuelt substituert 1,2,4-oksadiazol,eventuelt substituert dihydrobenzodioksin,eventuelt substituert dihydrobenzofuran,eventuelt substituert benzodioksol,eventuelt substituert benzofuran,eventuelt substituert indol,eventuelt substituert kinolin,eventuelt substituert benzimidazol,eventuelt substituert benzotiazol,eventuelt substituert indazol ellereventuelt substituert dibenzotiofeneller et salt derav.7. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori ring D er C3-7-sykloalkan, C6-14-aren, dihydronaftalen, tetrahydronaftalen, dihydroinden, tiofen, azetidin, piperidin, furan, pyridin, pyrazol, 1,2,4-oksadiazol, dihydrobenzodioksin, dihydrobenzofuran, benzodioksol, benzofuran, indol, kinolin, benzimidazol, benzotiazol, indazol eller dibenzotiofen, eventuelt substituert med 1 - 4 substituenter valgt fra(1) et halogenatom;(2) cyano;(3) hydroksy;(4) okso;(5) C1-6-alkyl eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra 1) et halogenatom, 2) fenyl eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra et halogenatom og C1-6-alkyl og 3) C1-6-alkoksykarbonyl;(6) C3-7-sykloalkyl eventuelt substituert med C1-6-alkoksykarbonyl eller fenyl;(7) C1-6-alkyl-karbonyl;(8) fenyl-karbonyl eventuelt substituert med C1-6-alkoksy;(9) C2-6-alkenyl substituert med fenyl;(10) fenyl eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, C1-6-alkyl, C3-7-sykloalkyl og C1-6-alkoksy;(11) pyrazol eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom, og C3-7-sykloalkyl; (12) pyrrolidin;(13) dihydrobenzofuran;(14) morfolin;(15) oksetan substituert med et halogenatom;(16) sulfanyl substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl;(17) C1-6-alkylsulfonyloksy substituert med et halogenatom;(18) di-C1-6-alkylkarbamoyl;(19) 4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioksaborolan;(20) C1-6-alkoksy eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra et halogenatom, C3-7-sykloalkyl, fenyl eventuelt substituert med et halogenatom, tetrahydrofuran og tetrahydropyran;(21) C3-7-sykloalkyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl, okso eller C2-6-alkylendioksy; (22) C3-7-sykloalkenyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl;(23) fenyloksy eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, cyano, hydroksy, C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom, og C1-6-alkoksy eventuelt substituert med et halogenatom;(24) pyridyloksy eventuelt substituert med et halogenatom, eller C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom;(25) silyloksy substituert med C1-6-alkyl;(26) tetrahydrofuranyloksy;(27) tetrahydropyranyloksy; og(28) dihydrobenzofuranyloksy,eller et salt derav.8. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori ring D er benzen eventuelt substituert med 1 - 3 substituenter valgt fra(1) et halogenatom;(2) cyano;(3) hydroksy;(4) C1-6-alkyl eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra 1) et halogenatom, 2) fenyl eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra et halogenatom og C1-6-alkyl og 3) C1-6-alkoksykarbonyl;(5) C3-7-sykloalkyl eventuelt substituert med C1-6-alkoksykarbonyl eller fenyl;(6) C1-6-alkyl-karbonyl; (7) fenyl-karbonyl eventuelt substituert med C1-6-alkoksy;(8) C2-6-alkenyl substituert med fenyl;(9) fenyl eventuelt substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl;(10) pyrazol eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom og C3-7-sykloalkyl;(11) pyrrolidin;(12) dihydrobenzofuran;(13) morfolin;(14) oksetan substituert med et halogenatom;(15) sulfanyl substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl;(16) C1-6-alkylsulfonyloksy substituert med et halogenatom;(17) di-C1-6-alkylkarbamoyl;(18) 4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioksaborolan;(19) C1-6-alkoksy eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra et halogenatom, C3-7-sykloalkyl, fenyl eventuelt substituert med et halogenatom, tetrahydrofuran og tetrahydropyran;(20) C3-7-sykloalkyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl, okso eller C2-6-alkylendioksy; (21) C3-7-sykloalkenyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl;(22) fenyloksy eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra et halogenatom, cyano, hydroksy, C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom og C1-6-alkoksy eventuelt substituert med et halogenatom;(23) pyridyloksy eventuelt substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom;(24) silyloksy substituert med C1-6-alkyl;(25) tetrahydrofuranyloksy;(26) tetrahydropyranyloksy; og(27) dihydrobenzofuranyloksy,eller et salt derav.9. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori delstrukturformelen representert ved formelen (I): erring B er eventuelt substituert med substituent(er) valgt fraet halogenatom;hydroksy;C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom;C1-6-alkoksy; ogC1-6-alkyl-karbonyl,ring D er C3-7-sykloalkan, C6-14-aren, dihydronaftalen, tetrahydronaftalen, dihydroinden, tiofen, azetidin, piperidin, furan, pyridin, pyrazol, 1,2,4-oksadiazol, dihydrobenzodioksin, dihydrobenzofuran, benzodioksol, benzofuran, indol, kinolin, benzimidazol, benzotiazol, indazol eller dibenzotiofen, hver eventuelt substituert med 1 – 4 substituenter valgt fra(1) et halogenatom;(2) cyano;(3) hydroksy;(4) okso;(5) eventuelt substituert C1-6-alkyl;(6) eventuelt substituert C3-7-sykloalkyl;(7) substituert karbonyl;(8) substituert C2-6-alkenyl;(9) eventuelt substituert C6-14-aryl;(10) eventuelt substituert C7-16-aralkyl;(11) eventuelt substituert pyrazol;(12) pyrrolidin;(13) dihydrobenzofuran;(14) morfolin; (15) substituert oksetan;(16) substituert sulfanyl;(17) substituert C1-6-alkylsulfonyloksy;(18) di-C1-6-alkyl-karbamoyl;(19) substituert dioksaborolan;(20) eventuelt substituert C1-6-alkoksy;(21) C3-7-sykloalkyloksy;(22) eventuelt substituert C3-7-sykloalkenyloksy,(23) eventuelt substituert C6-14-aryloksy;(24) eventuelt substituert C7-16-aralkyloksy;(25) eventuelt substituert pyridyloksy;(26) substituert silyloksy;(27) tetrahydrofuranyloksy;(28) tetrahydropyranyloksy; og(29) dihydrobenzofuranyloksy ogL er en binding, -O-, -O-CH2-, -CH2-O-, -CO-NH-, -CO-N(C1-6-alkyl)-, -S-, -SO-, -SO2-, C1-6-alkylen, C2-6-alkenylen eller C2-6-alkynylen,eller et salt derav.10. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori delstrukturformelen representert ved formelen (I):erring B er eventuelt substituert med substituent valgt fraet halogenatom;hydroksy;C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom;C1-6-alkoksy; og C1-6-alkyl-karbonyl,ring D er C3-7-sykloalkan, C6-14-aren, dihydronaftalen, tetrahydronaftalen, dihydroinden, tiofen, azetidin, piperidin, furan, pyridin, pyrazol, 1,2,4-oksadiazol, dihydrobenzodioksin, dihydrobenzofuran, benzodioksol, benzofuran, indol, kinolin, benzimidazol, benzotiazol, indazol eller dibenzotiofen, eventuelt substituert med 1 – 4 substituenter valgt fra(1) et halogenatom;(2) cyano;(3) hydroksy;(4) okso;(5) C1-6-alkyl eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra 1) et halogenatom, 2) fenyl eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra et halogenatom og C1-6-alkyl og3) C1-6-alkoksykarbonyl;(6) C3-7-sykloalkyl eventuelt substituert med C1-6-alkoksykarbonyl eller fenyl;(7) C1-6-alkyl-karbonyl;(8) fenyl-karbonyl eventuelt substituert med C1-6-alkoksy;(9) C2-6-alkenyl substituert med fenyl;(10) fenyl eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, C1-6-alkyl, C3-7-sykloalkyl og C1-6-alkoksy;(11) pyrazol eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom og C3-7-sykloalkyl;(12) pyrrolidin;(13) dihydrobenzofuran;(14) morfolin;(15) oksetan substituert med et halogenatom;(16) sulfanyl substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl;(17) C1-6-alkylsulfonyloksy substituert med et halogenatom;(18) di-C1-6-alkylkarbamoyl;(19) 4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioksaborolan;(20) C1-6-alkoksy eventuelt substituert med substituent(er) valgt fra et halogenatom, C3-7-sykloalkyl, fenyl eventuelt substituert med et halogenatom, tetrahydrofuran og tetrahydropyran;(21) C3-7-sykloalkyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl, okso eller C2-6-alkylendioksy; (22) C3-7-sykloalkenyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl;(23) fenyloksy eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, cyano, hydroksy, C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom og C1-6-alkoksy eventuelt substituert med et halogenatom;(24) pyridyloksy eventuelt substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom;(25) silyloksy substituert med C1-6-alkyl;(26) tetrahydrofuranyloksy;(27) tetrahydropyranyloksy; og(28) dihydrobenzofuranyloksy,L er en binding, -O-, -O-CH2-, -CH2-O-, -CO-NH-, -CO-N(C1-6-alkyl)-, -S-, -SO-, -SO2-, C1-6-alkylen, C2-6-alkenylen eller C2-6-alkynylen,eller et salt derav.11. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori den delstrukturformelen representert ved formelen (I):erring B er eventuelt substituert med substituent valgt fra et halogenatom, hydroksy, C1-6-alkyl og C1-6-alkoksy,ring D er C3-7-sykloalkan, benzen, naftalen, pyridin eller tiofen eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra(1) et halogenatom;(2) hydroksy;(3) C1-6-alkyl eventuelt substituert med substituent valgt fra 1) et halogenatom, og 2) fenyl eventuelt substituert med substituent valgt fra et halogenatom og C1-6-alkyl;(4) C3-7-sykloalkyl; (5) fenyl-karbonyl;(6) C2-6-alkenyl substituert med fenyl;(7) fenyl eventuelt substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl;(8) pyrrolidin;(9) dihydrobenzofuran;(10) C1-6-alkylsulfonyloksy substituert med et halogenatom;(11) C1-6-alkoksy eventuelt substituert med substituent valgt fra et halogenatom, C3-7-sykloalkyl, fenyl substituert med et halogenatom, tetrahydrofuran og tetrahydropyran; (12) C3-7-sykloalkyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl;(13) C3-7-sykloalkenyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl;(14) fenyloksy eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, cyano, hydroksy, C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom og C1-6-alkoksy; (15) pyridyloksy substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl substituert med et halogenatom;(16) tetrahydrofuranyloksy;(17) tetrahydropyranyloksy; og(18) dihydrobenzofuranyloksy ogL er en binding, -O-, -O-CH2-, -CO-NH-, C1-6-alkylen eller C2-6-alkynylen, eller et salt derav.12. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori delstrukturformelen representert ved formelen (I):erring B er eventuelt substituert med C1-6-alkyl,ring D er benzen eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra(1) et halogenatom; (2) hydroksy;(3) C1-6-alkyl eventuelt substituert med substituent valgt fra 1) et halogenatom, og 2) fenyl eventuelt substituert med substituent valgt fra et halogenatom og C1-6-alkyl;(4) C3-7-sykloalkyl eventuelt substituert med C1-6-alkoksykarbonyl eller fenyl;(5) fenyl-karbonyl;(6) C2-6-alkenyl substituert med fenyl;(7) fenyl eventuelt substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl;(8) pyrrolidin;(9) dihydrobenzofuran;(10) C1-6-alkylsulfonyloksy substituert med et halogenatom;(11) C1-6-alkoksy eventuelt substituert med substituent valgt fra et halogenatom, C3-7-sykloalkyl, fenyl substituert med et halogenatom, tetrahydrofuran og tetrahydropyran; (12) C3-7-sykloalkyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl;(13) C3-7-sykloalkenyloksy eventuelt substituert med C1-6-alkyl;(14) fenyloksy eventuelt substituert med 1 til 3 substituenter valgt fra et halogenatom, cyano, hydroksy, C1-6-alkyl eventuelt substituert med et halogenatom og C1-6-alkoksy; (15) pyridyloksy substituert med et halogenatom eller C1-6-alkyl substituert med et halogenatom;(16) tetrahydrofuranyloksy;(17) tetrahydropyranyloksy; og(18) dihydrobenzofuranyloksy ogL er en binding,eller et salt derav.13. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-(4-fenoksyfenyl)-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.14. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-[4-(4-metylfenoksy)fenyl]-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.15. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-[4-(sykloheksyloksy)fenyl]-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.16. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-[4-(sykloheksyloksy)fenyl]-7-metyl-3,4dihydropyrazino[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.17. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-{4-[difluor(fenyl)metyl]fenyl}-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.18. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-[4-(3,4-dimetylfenoksy)fenyl]-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.19. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yloksy)fenyl]-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.20. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-[4-(3-metylfenoksy)fenyl]-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.21. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 7-klor-9-{4-[(5-klorpyridin-2-yl)oksy]fenyl}-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.22. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 7-klor-9-(4-{[2-(trifluormetyl)pyridin-4-yl]oksy}fenyl)-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.23. Forbindelsen ifølge krav 1, som er 9-{4-[difluor(4-metylfenyl)metyl]fenyl}-3,4-dihydropyrido[2,1-c][1,2,4]tiadiazin-2,2-dioksid eller et salt derav.24. Forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 23 eller et salt derav, for anvendelse som medikament.25. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 24, som er en AMPA-reseptorforsterker.26. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 24, som er et profylaktisk eller terapeutisk middel for depresjon, schizofreni, Alzheimers sykdom, stressrelatert søvnløshet, søvnapnésyndrom eller oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet.27. Anvendelse av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 23 eller et salt derav for fremstilling av et profylaktisk eller terapeutisk legemiddel for depresjon, schizofreni, Alzheimers sykdom, stressrelatert søvnløshet, søvnapnésyndrom eller oppmerksomhetsforstyrrelse med hyperaktivitet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1 Doshomachi 4-chome Chuo-ku Osaka-shi, Osaka 541-0045 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

KORI, Masakuni
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED17-85 Jusohonmachi 2-chomeYodogawa-ku Osaka-shiOsaka 532-0024 JP
IMAEDA, Toshihiro
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED26-1, Muraokahigashi 2-chome FujisawaKanagawa 251-0012 JP
NAKAMURA, Shinji
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED26-1 Muraokahigashi 2-chome Fujisawa-shiKanagawa 251-0012 JP
TOYOFUKU, Masashi
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED26-1 Muraokahigashi 2-chome Fujisawa-shiKanagawa 251-0012 JP
HONDA, Eiji
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED26-1 Muraokahigashi 2-chome Fujisawa-shiKanagawa 251-0012 JP
ASANO, Yasutomi
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED26-1 Muraokahigashi 2-chome Fujisawa-shiKanagawa 251-0012 JP
UJIKAWA, Osamu
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED26-1, Muraokahigashi 2-chomeFujisawa Kanagawa 251-0012 JP
MOCHIZUKI, Michiyo
c/o TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED26-1 Muraokahigashi 2-chome Fujisawa-shiKanagawa 251-0012 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V47978NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Held, Stephan
Meissner Bolte Patentanwälte Rechtsanwälte Partnerschaft mbB Widenmayerstraße 47 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2010.08.10, JP 2010179577

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE REGISTRY [Online] CHEMICAL ABSTRACTS SERVICE, COLUMBUS, OHIO, US; 2004, XP002661033, retrieved from STN Database accession no. 732959-59-0 (B1)

JP-A- 2 085 851 (B1)

SIMON WARD ET AL: "Recent advances in the discovery of selective AMPA receptor positive allosteric modulators.", CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 17, no. 30, 1 January 2010 (2010-01-01), pages 3503-3513, XP55009115, ISSN: 0929-8673 cited in the application (B1)

JP-A- 4 037 742 (B1)

JP-A- 2009 248 543 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2603513)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2603513)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2603513)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2603513)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.08.28 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.08.29 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.08.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.08.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.07.21 3200 ZACCO SWEDEN AB Betalt og godkjent
32008492 expand_more 2020.06.26 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:32:54