Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Compositions comprising LAG-3 and therapeutic antibodies and their uses in the treatment of cancer
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2601961
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2601961
EP levert
EP søknadsnummer 12196314.4
EP meddelt
Prioritet 2007.10.05, EP 07291214
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Immutep (FR)
Oppfinner Triebel, Frédéric (FR)
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Rekombinant LAG-3-protein, eller derivat av samme som er en mutant eller et fragment av LAG-3 som opprettholder LAG-3 sin evne til å binde MHC klasse II-molekyler, som fremkaller en monocytt-formidlet immunrespons, og et terapeutisk antistoff som dreper tumorceller gjennom antistoff-avhengig celle-formidlet cytotoksisitet (ADCC), for anvendelse i behandlingen av kreft ved administrering av et effektivt flertall doser med det rekombinante LAG-3-proteinet eller derivat av samme, hvori rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme skal administreres før, sammen med, eller etter administrering av det terapeutiske antistoffet.2. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge krav 1, hvori nevnte flertall doser med et rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme skal administreres som følger: én dose hver én til flere uker i minst 12 uker, og fortrinnsvis i minst 24 uker, avbrutt av 13 ±2 dagers administreringsfrie intervaller.3. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme skal administreres etter administreringen av det terapeutiske antistoffet.4. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge krav 3, hvori rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme skal administreres én eller to dager etter administreringen av det terapeutiske antistoffet.5. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme skal administreres minst seks ganger, fortrinnsvis sju ganger, ti ganger, tolv ganger eller flere.6. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme skal administreres på en ukentlig plan. 7. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme skal administreres 12 til 96 timer etter administreringen av det terapeutiske antistoffet.8. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori det rekombinante LAG-3-proteinet eller derivat av samme skal administreres systemisk, fortrinnsvis som en subkutan, intramuskulær eller intravenøs injeksjon.9. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori én dose av et rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme omfatter 0,25-30 mg, fortrinnsvis 6-30 mg, av det rekombinante LAG-3-proteinet eller derivat av samme. 10. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene foran, hvori det terapeutiske antistoffet for dreping av tumorceller med ADCC er valgt fra gruppen bestående av rituximab, cetuximab, edrecolomab og trastuzumab.11. Rekombinant LAG-3-protein eller derivat av samme for anvendelse ifølge ett av kravene 1 til 10, hvori LAG-3-derivatet er det rekombinante løselige humane LAG-3Ig fusjonsproteinet IMP321. 12. Sett med deler omfattende rekombinant LAG-3-protein, eller derivat av samme som er en mutant eller et fragment av LAG-3 som opprettholder LAG-3 sin evne til å binde MHC klasse II-molekyler, og et terapeutisk antistoff som dreper tumorceller gjennom antistoff-avhengig celleformidlet cytotoksisitet (ADCC) for simultan, separat eller sekvensiell anvendelse.13. Sett med deler ifølge krav 12, hvori det terapeutiske antistoffet som dreper tumorceller gjennom ADCC er valgt fra gruppen bestående av rituximab, cetuximab, edrecolomab og trastuzumab. 14. Sett med deler ifølge krav 12 eller 13, hvori LAG-3-derivatet er det rekombinante løselige humane LAG-3Ig fusjonsproteinet IMP321.15. Sett med deler ifølge ett av kravene 12 til 14 for anvendelse i behandling av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Immutep
Parc Club Orsay 2, Rue Jean Rostand 91400 Orsay FR

Oppfinner(e) info chevron_right

Triebel, Frédéric
10 rue Saint-Louis F-78000 Versailles FR

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P26493NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Thornton, Neil
Reddie & Grose LLP The White Chapel Building 10 Whitechapel High Street London E1 8QS GB

Prioritet info chevron_right

2007.10.05, EP 07291214

Anførte dokumenter info chevron_right

"Principles of cancer therapy" In: Anonymous: "The Merck Manual of Diagnosis and Therapy, 18th Edition", 2006, Merck Research Laboratories, Whitehouse Station, NJ, XP002695786, ISBN: 0911910182 pages 1157-1171, * page 1166; tables 149-2 * (B1)

BRIGNONE,C. ET AL.: "IMP321 (sLAG-3) safety and T cell response potentiation using an influenza vaccine as a model antigen: A single-blind phase study", VACCINE, vol. 25, 2007, pages 4641-4650, XP022095366, (B1)

EP-A2- 0 252 741 (B1)

PRIGENT P ET AL: "Lymphocyte activation gene-3 induces tumor regression and antitumor immune responses", EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY, WILEY - V C H VERLAG GMBH & CO. KGAA, DE, vol. 29, no. 12, 1 December 1999 (1999-12-01), pages 3867-3876, XP002291775, ISSN: 0014-2980, DOI: 10.1002/(SICI)1521-4141(199912)29:12<3867: :AID-IMMU3867>3.3.CO;2-5 (B1)

WO-A2-2009/044273 (B1)

WO-A-98/23741 (B1)

WO-A-98/23748 (B1)

WO-A1-96/40210 (B1)

US-A1- 2002 192 195 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2601961)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2601961)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2601961)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2601961)
Innkommende, AR302132425 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 EP oversettelse EP oversettelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.10.09 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.10.10 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.10.11 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.10.11 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.10.12 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.10.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31901718 expand_more 2019.02.08 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 08:00:38