Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.05.24 12:31:00 info
Tittel	COMPOUND USEFUL FOR THE TREATMENT OF NONSENSE-MUTATION-MEDIATED DISEASES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAID COMPOUND
Status Hovedstatus Detaljstatus	Ikke i kraft info 2022.07.31 Patent opphørt 2023.02.21 Ikke betalt årsavgift
Patentnummer	NO/EP2600865
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP2600865
EP levert	2011.07.29
EP søknadsnummer	11736401.8
EP meddelt	2018.11.14
Prioritet	2010.08.05, FR 1056472
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2011.07.29
Utløpsdato	2031.07.29
Allment tilgjengelig	2013.06.12
Validert i Norge	2019.04.15
Innehaver	Université de Lille (FR)
Oppfinner	LEJEUNE, Fabrice (FR) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Krav

P A T E N T K R A V

1. Forbindelse med formel (I)

eller et salt, solvat, klatrat, hydrat eller polymorf derav for anvendelse i behandling eller forebygging av en genetisk sykdom, idet nevnte genetiske sykdom er en nonsense mutasjonsmediert sykdom.

2. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den genetiske sykdommen er valgt blant følgende genetiske sykdommer: nonsense mutasjonsmediert betathalassemi, nonsense mutasjonsmediert Ehlers-Danlos syndrom, nonsense mutasjonsmediert alvorlig myoklonisk epilepsi hos barn, nonsense mutasjonsmediert akromatopsi, nonsense mutasjonsmediert retinitis pigmentosa, nonsense mutasjonsmediert Usher Syndrom Type 1C, nonsense mutasjonsmediert addusert klumpfot syndrom, nonsense mutasjonsmediert Alagille syndrom, nonsense mutasjonmediert Alströms syndrom, nonsense mutasjonsmediert antitrombinmangel, nonsense mutasjonsmediert Carney-kompleks, nonsense mutasjonsmediert Currarino syndrom, nonsense mutasjonsmediert Diamond-Blackfan anemi, nonsense mutasjonsmediert erytropoietisk protoporfyri, nonsense mutasjonsmediert Fabrysykdom, nonsense mutasjonsmediert faktor XIII-mangel, nonsense mutasjonsmediert Fanconi-Bickel syndrom , nonsense mutasjonmediert fiskeodør syndrom, nonsense mutasjon-mediert Gaucher-sykdom, nonsense mutasjonsmediert arvelig hemorragisk telangiektasi, nonsense mutasjonsmediert homocystinuri, nonsense mutasjonsmediert Joubert syndrom og relaterte lidelser, nonsense mutasjonsmediert Krabbe-sykdom, nonsense mutasjonsmediert L-2-hydroksyglutar aciduri, nonsense mutasjonsmediert metylmalon aciduri, nonsense mutasjonsmediert Niemann-Pick-sykdom, nonsense mutasjonsmediert Peters plus syndrom , nonsense mutasjonsmediert Townes-Brocks sykdom, nonsense mutasjonmediert von Willebrands sykdom, nonsense mutasjonsmediert Wiskott-Aldrich syndrom, nonsense mutasjonsmediert Kabuki syndrom, nonsense mutasjonsmediert Chanarin-Dorfman syndrom, nonsense mutasjonsmediert lecitin:kolesterol acyltransferasemangel/fiskeøyesykdom, nonsense mutasjons-mediert Marfan syndrom , nonsense mutasjonsmediert mukopolysakkaridiose, nonsense mutasjonsmediert amyloidiose, nonsense mutasjonsmediert Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, nonsense mutasjonsmediert koenzym Q10 mangel, nonsense mutasjonsmediert peroksisom biogenese lidelser, nonsense mutasjonsmediert lysosomal lagringsforstyrrelser, nonsense mutasjonsmediert kolorektalkreft, nonsense mutasjonsmediert medfødt enteropeptidasemangel , nonsense mutasjonsmediert cystisk fibrose, nonsense mutasjonsmediert ungarsk Peutz-Jeghers syndrom, nonsense mutasjonsmediert Jervell og Lange-Nielsen syndrom, nonsense mutasjonsmediert Lynch syndrom , nonsense mutasjonsmediert microvillus-inkluderingssykdom, nonsens mutasjonsmediert Peutz-Jeghers syndrom, nonsense mutasjonsmediert xanthinuri, nonsense mutasjonsmediert acidose, nonsense mutasjonsmediert Alport syndrom , nonsense mutasjonsmediert Bardet-Biedl syndrom, nonsense mutasjonsmediert Birt-Hogg-Dubé syndrom, nonsense mutasjonsmediert Dents sykdom, nonsense mutasjonsmediert Gitelman syndrom, nonsense mutasjons-mediert arvelig leiomyomatose og nyrecellekreft, nonsense mutasjonsmediert arvelig sfærocytose, nonsense mutasjonsmediert Lebers kongenitale amaurose, nonsense mutasjonsmediert lysinurisk proteinintoleranse, nonsense mutasjonsmediert nefronoptose, nonsense mutasjonsmediert polycystisk nyresykdom, nonsense mutasjonsmediert pseudohypoaldosteronisme, nonsense mutasjonsmediert nyrehypodysplasi, nonsense mutasjonsmediert sporadisk klar- cellet renalcellekarcinom, nonsense mutasjonsmediert type 2 papillær nyrecellekreft, nonsense mutasjonsmediert orofacialt syndrom, nonsense mutasjonsmediert von Hippel-Lindau sykdom, nonsense mutasjonsmediert Wilms tumor, nonsense mutasjonsmediert X-bundet Alport syndrom, nonsense mutasjonsmediert X-bundet hypofosfatemisk rakitt, nonsense mutasjonsmediert hyperurikemisk nefropati (juvenil/medullær cystisk nyresykdom), nonsense mutasjonsmediert tuberøs sklerose, nonsense mutasjonsmediert nefrotisk syndrom/kongenital nefrotisk syndrom, nonsense mutasjonsmediert finsk type nefrotisk syndrom, nonsense mutasjonsmediert steroidresistent nefrotisk syndrom 3, nonsense mutasjonsmediert tidlig utbrudd nefrotisk syndrom/Pierson syndrom , nonsense mutasjonsmediert Denys-Drash syndrom , nonsense mutasjonmediert nefrotisk syndrom/Schimke immunossøs dysplasi, nonsense mutasjonsmediert primær glukokortikoidresistens, nonsense mutasjonsmediert X-bundet hypofosfatemi, nonsense mutasjonsmediert primær hyperoksaluri type 1, nonsense mutasjonsmediert pseudo-hypoaldosteronisme type 1, nonsense mutasjonsmediert proksimal renal tubulær acidose, nonsense mutasjonsmediert abetalipoproteinemi og homozygot familiær hypobetalipoproteinemi, nonsense mutasjonsmediert Alpers syndrom, nonsense mutasjonsmediert karbamylfosfat- syntetase I-mangel, nonsense mutasjonsmediert kolesterylesterlagringssykdom, nonsense mutasjonsmediert citrinmangel, nonsense mutasjonsmediert Dubin-Johnson syndrom, nonsense mutasjonsmediert erytropoietisk protoporfyri, nonsense mutasjonsmediert faktor V-mangel, nonsense mutasjonsmediert glykogenlagringssykdom, nonsense mutasjonsmediert hemofili A (faktor VIII-mangel), nonsense mutasjonsmediert hemofili B (faktor IX-mangel), nonsense mutasjonsmediert hepatocellulært karcinom, nonsense mutasjonsmediert hepatoerytropoietisk porfyri, nonsense mutasjonsmediert arvelig spastisk paraplegi, nonsense mutasjonsmediert hypobetalipoproteinemi, nonsense mutasjonsmediert arvelig faktor XI-mangel, nonsense mutasjonmediert maturity-onset diabetes hos unge, nonsense mutasjonsmediert mikrocytisk anemi og jernmangel, nonsense mutasjonsmediert mitokondriell DNA-deplesjons, nonsense mutasjonsmediert mitokondriell DNA-deplesjonssyndrom, nonsense mutasjonsmediert fenylketonuri, nonsense mutasjonsmediert polycystisk leversykdom, nonsense mutasjonsmediert porphyria cutanea tarda, nonsense mutasjonsmediert progressiv familiær intrahepatisk kolestase, nonsense mutasjonsmediert Wilson-sykdom, nonsense mutasjonsmediert autosomal dominant hyperkolesterolemi, nonsense mutasjonsmediert faktor XII-mangel, nonsense mutasjonsmediert faktor X-mangel, nonsense mutasjonsmediert hypofibrinogenemi, nonsene mutasjonsmediert afibrinogenemi, nonsense mutasjonsmediert faktor VII-mangel, nonsense mutasjonsmediert agammaglobulinemi, nonsense mutasjonsmediert amegakaryocytisk trombocytopeni, nonsense mutasjonsmediert dyserytropoietisk anemi type II, nonsense mutasjonsmediert Duchenne og Becker muskulær dystrofi, nonsense mutasjonsmediert sentronukleære myopatier, nonsense mutasjonsmediert Limb girdle muskeldystrofi eller Miyoshi-myopati, nonsense mutasjonsmediert Ullrichsykdom, nonsense mutasjonsmediert spinal muskulær atrofi, nonsense mutasjonsmediert dystrofisk epidermolysis bullosa, nonsense mutasjonsmediert Hailey-Hailey sykdom, nonsense mutasjonsmediert Herlitz junctional epidermolysis bullosa og nonsense mutasjonsmediert Netherton syndrom.

3. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den genetiske sykdommen er valgt blant følgende genetiske sykdommer: nonsense mutasjonsmediert abetalipoproteinemi og homozygot familiær hypobetalipoproteinemi, nonsense mutasjonsmediert Alpers syndrom, nonsense mutasjonsmediert karbamylfosfatsyntetase I mangel, nonsense mutasjonsmediert kolesterylesterlagringssykdom, nonsense mutasjonsmediert citrinmangel, nonsense mutasjonsmediert Dubin-Johnsons syndrom, nonsense mutasjonsmediert erytropoietisk protoporfyri, nonsense mutasjonsmediert faktor V-mangel, nonsense mutasjonsmediert glykogenlagringssykdom, nonsense mutasjonsmediert hemofili A (faktor VIII-mangel), nonsense mutasjonsmediert hemofili B (faktor IX-mangel), nonsense mutasjonsmediert hepatocellulært karcinom, nonsense mutasjonsmediert hepatoerythropoietisk porfyri, nonsense mutasjonsmedierte arvelige spastiske paraplegier, nonsense mutasjonsmediert hypobetalipoproteinemi, nonsense mutasjonsmediert arvelig faktor XI-mangel, nonsense mutasjonsmediert maturityonset hos unge, nonsense mutasjonsmediert mikrocytisk anemi og jernmangel, nonsense mutasjonsmediert mitokondriell DNA-deplesjon, nonsense mutasjonsmediert mitokondriell DNA-deplesjonssyndrom, nonsense mutasjonsmediert fenylketonuri, nonsense mutasjonsmediert polycystisk leversykdom, nonsense mutasjonsmediert pophyria cutanea tarda, nonsense mutasjonsmediert progressiv familiær intrahepatisk kolestase, nonsense mutasjonsmediert Wilson-sykdom, nonsenss mutasjonsmediert autosomal dominerende hyperkolesterolemi, nonsense mutasjonsmediert faktor XII-mangel, nonsense mutasjonsmediert faktor X-mangel, nonsense mutasjonsmediert hypofibrinogenemi, nonsense mutasjonsmediert avibrinogenemi og nonsense mutasjonsmediert faktor VII-mangel.

4. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den genetiske sykdommen er valgt blant følgende genetiske sykdommer: nonsense mutasjonsmediert acidose, nonsense mutasjonsmediert Alport syndrom , nonsense mutasjonsmediert Bardet-Biedl syndrom, nonsense mutasjonsmediert Birt-Hogg-Dubé syndrom, nonsense mutasjonsmediert Dents sykdom, nonsense mutasjonsmediert Gitelman syndrom, nonsense mutasjonsmediert arvelig leiomyomatose og nyrecellekreft, nonsense mutasjonsmediert arvelig sfærocytose, nonsense mutasjonsmediert Lebers kongenitale amaurose, nonsense mutasjonsmediert lysinurisk proteinintoleranse, nonsense mutasjonsmediert nefronoptose, nonsense mutasjonsmediert polycystisk nyresykdom, nonsense mutasjonsmediert pseudo-hypoaldosteronisme, nonsense mutasjonsmediert nyrehypodysplasi, nonsense mutasjonsmediert sporadisk klarcellet nyrecellekarcinom, nonsense mutasjonsmediert type 2 papillær nyrecellecancer, nonsense mutasjonsmediert orofacialt syndrom, nonsense mutasjonsmediert von Hippel-Lindau-sykdom, nonsense mutasjonsmediert Wilms tumor, nonsense mutasjonsmediert X-bundet Alport syndrom, nonsense mutasjonsmediert X-bundet hypofosfatemisk rakitt, nonsense mutasjonsmediert hyperurikemisk nefropati (juvenil/ medullær cystisk nyresykdom), nonsense mutasjonsmediert tuberøs sklerose, nonsense mutasjonsmediert nefrotisk syndrom/medfødt nefrotisk syndrom, nonsense mutasjonsmediert finsk type, nonsense mutasjonsmediert nefrotisk syndrom, nonsense mutasjonsmediert steroidresistent nefrotisk syndrom 3, nonsense mutasjonsmediert early-onset nefrotisk syndrom/Pierson syndrom, nonsense mutasjonsmediert Denys-Drash syndrom, nonsense mutasjonsmediert nefrotisk syndrom/Schimke immunossøs dysplasi, nonsense mutasjonsmediert primær glukokortikoidresistens, nonsense mutasjonsmediert X-bundet hypofosfatemi, nonsense mutasjonsmediert primær hyperoksaluri type 1, nonsense mutasjonmediert pseudohypoaldosteronisme type 1 og nonsense mutasjonsmediert proksimal renal tubulær acidose.

5. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 1, hvori den nevnte genetiske sykdommen er valgt blant følgende genetiske sykdommer: nonsense mutasjonsmediert kolorektal cancer, nonsense mutasjonsmediert medfødt enteropeptidasemangel, nonsense mutasjonsmediert cystisk fibrose, nonsense mutasjonsmediert ungarsk Peutz-Jeghers syndrom, nonsense mutasjonsmediert Jervell og Lange-Nielsen syndrom, nonsense mutasjonsmediert Lynch syndrom , nonsense mutasjonsmediert microvillus-inkluderingssykdom, nonsense mutasjonsmediert Peutz-Jeghers syndrom og nonsense mutasjonsmediert xanthinuri.

6. Forbindelsen til anvendelse ifølge krav 1, hvori den nevnte genetiske sykdommen er valgt blant følgende genetiske sykdommer: nonsense mutasjonsmediert beta-thalassemi, nonsense mutasjonsmediert Ehlers-Danlos syndrom, nonsense mutasjonsmediert addusert klumpfot syndrom, nonsense mutasjonsmediert Alagille syndrom, nonsense mutasjonsmediert Alstrom syndrom, nonsense mutasjonsmediert antitrombinmangel, nonsense mutasjonsmediert Carneykompleks, nonsense mutasjonsmediert Currarino syndrom, nonsense mutasjonsmediert Diamond-Blackfan anemi, nonsense mutasjonsmediert erytropoietisk protoporfyri, nonsense mutasjonsmediert Fabry-sykdom, nonsense mutasjonsmediert faktor XIII-mangel, nonsense mutasjonsmediert Fanconi-Bickel syndrom, nonsense mutasjonsmediert fiskeodør syndrom, nonsense mutasjonmediert arvelig hemorragisk telangiektasi, nonsense mutasjonsmediert homocystinuri, nonsense mutasjonsmediert Joubert syndrom og relaterte lidelser, nonsense mutasjonsmediert Krabbe-sykdom, nonsense mutasjonsmediert L-2-hydroksyglutar aciduri, nonsense mutasjonsmediert metylmalon aciduri, nonsense mutasjonsmediert Niemann-Pick sykdom, nonsense mutasjonsmediert Peters plus syndrom, nonsense mutasjonsmediert Townes-Brocks sykdom, nonsense mutasjonsmediert von Willebrands sykdom, nonsense mutasjonsmediert Wiskott-Aldrich syndrom, nonsense mutasjonsmediert Kabuki syndrom, nonsense mutasjonsmediert Chanarin-Dorfman syndrom, nonsense mutasjonsmediert lecitin:kolesterol acyltransferase mangel/fiskeøyesykdom, nonsense mutasjonsmediert Marfan syndrom , nonsense mutasjonsmediert mukopolysakkaridiose, nonsense mutasjonsmediert amyloidiose, nonsense mutasjonsmediert Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis, nonsense mutasjonsmediert koenzym Q10 mangel, nonsense mutasjonsmedierte peroksisom biogenese lidelser, nonsense mutasjonsmedierte lysosomale lagringsforstyrrelser og nonsense mutasjonsmediert akromatopsi.

7. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 1, hvori den nevnte genetiske sykdommen er valgt blant følgende genetiske sykdommer: nonsense mutasjonsmediert retinitis pigmentosa, nonsense mutasjonsmediert Usher Syndrom Type 1C, nonsense mutasjonsmediert dystrofisk epidermolyse bullosa, nonsense mutasjonsmediert Hailey-Hailey sykdom, nonsense mutasjonsmediert Herlitz junctional epidermolysis bullosa og nonsense mutasjonsmediert Netherton syndrom.

8. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ved behandling eller forebygging av en genetisk sykdom, hvor den genetiske sykdom er en nonsense mutasjonsmediert sykdom, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning omfatter forbindelsen med formel (I) som definert i krav 1 som et aktivt molekyl, og ett eller flere farmasøytisk akseptable hjelpestoffer.

9. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8, hvori sammensetningen administreres ved injeksjon.

10. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 8 eller 9, som videre omfatter et middel som kan forbedre forbilesing av mRNA prematurt stoppkodon, idet mRNA prematurt stoppkodon kommer fra oversettelsen av genet omfattende nonsense mutasjonenen.

11. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 10, hvori midlet er 3-[5-(2-fluorfenyl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl]benzosyre.

12. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 8 til 11, hvori den nonsense mutasjonsmedierte genetiske sykdommen er som definert i et hvilket som helst av kravene 2 til 7.

13. Kombinasjon av (i) en forbindelse med formel (I):

eller et salt, solvat, klatrat, hydrat eller polymorf derav, og

(ii) 3-[5-(2-fluorfenyl)-1,2,4-oksadiazol-3-yl]benzosyre.

14. Ex vivo metode for å diagnostisere om en pasients gen har en nonsense mutasjon, hvor metode omfatter trinnene:

Inkubering av pasientens celler med en forbindelse med formel (I) som definert i krav 1 eller en farmasøytisk sammensetning som definert i krav 8;

- ekstrahering av syntetiserte RNAer og/eller proteiner fra nevnte pasientceller, hvori en økt mengde rensede RNAer og/eller proteiner indikerer at pasienten har en nonsense mutasjon.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

A61K 31/4245 A61K 31/436 A61P 5/00 A61P 5/14 A61P 7/00 A61P 9/10 A61P 11/00 A61P 21/00 A61P 25/00 A61P 25/16 A61P 25/28 A61P 27/02 A61P 35/00

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Université de Lille

42, rue Paul Duez 59800 Lille FR

Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale

101, rue de Tolbiac 75013 Paris FR

INSTITUT PASTEUR DE LILLE

1, rue du Professeur Calmette 59800 Lille FR

Oppfinner(e) chevron_right

55 avenue Gustave DronAppartement 143 F-59200 Tourcoing FR

19 rue des Celestines F-59000 Lille FR

17 rue Jean de la Fontaine F-59320 Haubourdin FR

4 rue du Soleil Levant F-59000 Lille FR

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

BRYN AARFLOT AS

Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Din referanse: 132801 AFI

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Nevant, Marc

Cabinet Beau de Loménie 158, rue de l'Université 75340 Paris Cedex 07 FR

Prioritet chevron_right

2010.08.05, FR 1056472

Anførte dokumenter chevron_right

CASTELLANI C ET AL: "Consensus on the use and interpretation of cystic fibrosis mutation analysis in clinical practice", JOURNAL OF CYSTIC FIBROSIS, ELSEVIER, NL, vol. 7, no. 3, 1 May 2008 (2008-05-01), pages 179-196, XP022664596, ISSN: 1569-1993, DOI: 10.1016/J.JCF.2008.03.009 [retrieved on 2008-05-01] (B1)

HIGUCHI M ET AL: "Molecular defects in hemophilia A: identification and characterization of mutations in the factor VIII gene and family analysis.", BLOOD 15 AUG 1989 LNKD- PUBMED:2473810, vol. 74, no. 3, 15 August 1989 (1989-08-15), pages 1045-1051, XP000002656914, ISSN: 0006-4971 (B1)

HRUSKA KATHLEEN S ET AL: "Gaucher disease: mutation and polymorphism spectrum in the glucocerebrosidase gene (GBA).", HUMAN MUTATION MAY 2008, vol. 29, no. 5, May 2008 (2008-05), pages 567-583, ISSN: 1098-1004 (B1)

JOHN A LOUDON: "Preventing and Correcting Communicable and Non-Communicable Chronic Disease via Amlexanox - Dual 'No-Nonsense' and Inflammatory Axis Targeting", JOURNAL OF BIOANALYSIS & BIOMEDICINE, vol. 05, no. 05, 1 January 2013 (2013-01-01), XP055284626, DOI: 10.4172/1948-593X.1000095 (B1)

WO-A2-2004/091502 (B1)

SARA GONZALEZ-HILARION ET AL: "Rescue of nonsense mutations by amlexanox in human cells", ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, BIOMED CENTRAL LTD, LO, vol. 7, no. 1, 31 August 2012 (2012-08-31) , page 58, XP021140095, ISSN: 1750-1172, DOI: 10.1186/1750-1172-7-58 (B1)

STEPHEN D WILTON ET AL: "Revertant fibres: a possible genetic therapy for Duchenne muscular dystrophy?", NEUROMUSCULAR DISORDERS, vol. 7, no. 5, 1 July 1997 (1997-07-01), pages 329-335, XP55004858, ISSN: 0960-8966, DOI: 10.1016/S0960-8966(97)00058-8 (B1)

US-A1- 2007 135 473 (B1)

WO-A1-2010/139985 (B1)

M. DU ET AL: "PTC124 is an orally bioavailable compound that promotes suppression of the human CFTR-G542X nonsense allele in a CF mouse model", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 105, no. 6, 12 February 2008 (2008-02-12), pages 2064-2069, XP55004923, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/pnas.0711795105 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2022.07.31 Patent opphørt	2023.02.21 Ikke betalt årsavgift
2019.04.15 EP patent gjort gjeldende i Norge	2019.04.15 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2019.02.05 EP under behandling	2019.02.06 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.02.21 Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206) BRYN AARFLOT AS
25-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
2022.12.06 Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2600865)
24-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2600865)
2022.08.03 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.25 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.08.18 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2021.06.30 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.04.22 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.12.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.10.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.10.02 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.09.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.08.28 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.06.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.06.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.06.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.06.05 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.06.04 Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2600865)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2600865)
2019.05.29 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.05.22 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.05.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2019.04.15 Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2600865)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2600865)
2019.02.07 Utgående EP defect letter BRYN AARFLOT AS
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
2019.02.06 Innkommende, AR305177070 Korrespondanse (Hovedbrev inn) BRYN AARFLOT AS
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
04-03 Fullmakt Fullmakt
2019.02.05 Innkommende, AR304832698 Søknadsskjema Patent BRYN AARFLOT AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
2018.11.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2021.07.21	3500	1/ACUMASS	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2020.07.24	3200	ACUMASS	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2019.07.18	2850	TANDBERG INNOVATION AS	Betalt og godkjent
31902551	2019.02.20	5500	BRYN AARFLOT AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.05.2025 08:32:58

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right