Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM COMPRISING 6'-FLUORO-(N-METHYL- OR N,N-DIMETHYL-)-4-PHENYL-4',9'-DIHYDRO-3'H-SPIRO[CYCLOHEXANE-1,1'-PYRANO[3,4,B]INDOL]-4-AMINE FOR THE TREATMENT OF NEUROPATHIC PAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2600851
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2600851
EP levert
EP søknadsnummer 11746174.9
EP meddelt
Prioritet 2010.08.04, EP 10008115, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grünenthal GmbH (DE)
Oppfinner GRÜNING, Nadja (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk doseringsform som inneholder et farmakologisk aktivt middel ifølge generell formel (I)hvori R er -H eller -CH3,eller et fysiologisk akseptabelt salt derav,- som slipper ut under in vitro forhold ved 37 ±0,5 °C i 900 ml kunstig magesaft ved pH 1,2 etter 30 minutter ifølge paddlemetoden med synker ved 100 rpm ved minst 80 vekt-% av det farmakologisk aktive midlet ifølge generell formel (I), basert på den totale mengden av det farmakologisk aktive midlet ifølge generell formel (I) opprinnelig i doseringsformen;- som inneholder det farmakologisk aktive midlet i en dose på fra 10 µg til 190 µg, uttrykt som vektekvivalent dose basert på den frie basen; og;- hvori den farmakokinetiske parameteren tmax, uttrykt som en middelverdi, er innen området fra 0,5 til 16 t;for anvendelse i behandlingen av kronisk nevropatisk smerte, hvori den farmasøytiske doseringsformen administreres oralt én gang om dagen.2. Den farmasøytiske doseringsformen til anvendelse ifølge krav 1, som inneholder det farmakologisk aktive midlet i en dose på fra 25 µg til 80 µg, uttrykt som vektekvivalent dose basert på den frie basen.3. Den farmasøytiske doseringsformen til anvendelse ifølge krav 1 eller 2, som inneholder det farmakologisk aktive midlet i en dose på fra 10 µg til 50 µg, uttrykt som vektekvivalent dose basert på den frie basen.4. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori det farmakologiske aktive midlet ifølge generell formel (l) har en stereokjemi ifølge den generelle formel (I') hvori R defineres som i krav 1.5. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav som inneholder det farmasøytisk aktive midlet ifølge generell formel (l) er (1r,4r)-6'-fluoro-N,N-dimetyl-4-fenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[sykloheksan-1,1'-pyrano[3,4,b]-indol]-4-amin, (1r,4r)-6'-fluoro-N-metyl-4-fenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[sykloheksan-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4-amin eller et fysiologisk akseptabelt salt derav.6. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav som inneholder det farmasøytisk aktive midlet ifølge generell formel (l) i en mengde som er sub-terapeutisk med hensyn til en enkel administrering av doseringsformen.7. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav som inneholder det farmasøytisk aktive midlet ifølge generell formel (l) i en mengde som er sub-terapeutisk med hensyn til akutt smertebehandling. 
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE

Oppfinner(e) info chevron_right

GRÜNING, Nadja
Kleinmarschierstr. 37 52062 Aachen DE
SCHILLER, Marc
Max-Pechstein-Strasse 4 52076 Aachen DE
FRIEDRICH, Ingo
Im Gödersfeld 28 52078 Aachen DE
KIRBY, Chris
Pharmaterials5 Boulton Road Reading RG2 0NH GB
HEMANI, Ashish
Patheon UK LimitedKingfisher DriveCovingham SwindonWiltshire SN3 5BZ GB
BOTHMER, John
Koningskaars 17 6418 PR Heerlen NL
SCHOLZ, Andreas
Hegweg 5 35398 Giessen DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5661_NO

Prioritet info chevron_right

2010.08.04, EP 10008115

2010.08.04, EP 10008116

2010.08.04, EP 10008117

2010.08.04, US 370634 P

2010.08.04, US 370643 P

2010.08.04, US 370648 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Chapter 4: Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz" In: Bauer, K.H., Frömming, K.-H., Führer, C.: "Lehrbuch der pharmazeutischen Technologie", 1999, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, Germany (B1)

WO-A1-2008/040481 (B1)

WO-A1-2004/043967 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2600851)
09-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2600851)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.08.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.08.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31810057 expand_more 2018.06.14 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.05.2025 05:58:18