Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM COMPRISING 6'-FLUORO-(N-METHYL- OR N,N-DIMETHYL-)-4-PHENYL-4',9'-DIHYDRO-3'H-SPIRO[CYCLOHEXANE-1,1'-PYRANO[3,4,B]INDOL]-4-AMINE FOR THE TREATMENT OF NOCICEPTIVE PAIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2600850
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2600850
EP levert
EP søknadsnummer 11745929.7
EP meddelt
Prioritet 2010.08.04, EP 10008115, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Grünenthal GmbH (DE)
Oppfinner GRÜNING, Nadja (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk doseringsform som inneholder et farmasøytisk aktivt middel ifølge generell formel (I)hvori R er -H eller -CH3, eller et fysiologisk akseptabelt salt derav,- som slipper ut under in vitro forhold ved 37 ±0,5 °C i 900 ml kunstig magesaft ved pH 1,2 etter 30 minutter ifølge paddlemetoden med synker ved 100 rpm ved minst 80 vekt.-% av det farmakologisk aktive midlet ifølge generell formel (I), basert på den totale mengden av det farmakologisk aktive midlet ifølge generell formel (I) opprinnelig i doseringsformen;- som inneholder det farmakologisk aktive midlet ifølge generell formel (l) i en dose på 400±150 µg, uttrykt som vektekvivalent dose basert på den frie basen; og- hvori den farmakokinetiske parameteren tmax, uttrykt som en middelverdi, er innen området fra 0,5 til 16 t;for anvendelse i behandlingen av kronisk nocisepatisk smerte, hvori den farmasøytiske doseringsformen administreres oralt én gang om dagen. 2. Den farmasøytiske doseringsformen til anvendelse ifølge krav 1, som inneholder det farmakologisk aktive midlet i en dose på fra 300 µg til 500 µg, uttrykt som vektekvivalent dose basert på den frie basen.3. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori det farmakologisk aktive midlet ifølge generell formel (l) har en stereokjemi ifølge den generelle formel (I').hvori R defineres som i krav 1. 4. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav som inneholder det farmasøytisk aktive midlet ifølge generell formel (l) er (1r,4r)-6'-fluoro- N,N-dimetyl-4-fenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[sykloheksan-1,1'-pyrano[3,4,b]-indol]-4-amin, (1r,4r)-6'-fluoro-N-metyl-4-fenyl-4',9'-dihydro-3'H-spiro[sykloheksan-1,1'-pyrano[3,4,b]indol]-4- amin eller et fysiologisk akseptabelt salt derav.5. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori nociseptiv smerte velges fra akutt nociseptiv smerte og kronisk noiceptiv smerte.6. Den farmasøytiske doseringsformen for anvendelse ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvori nociseptiv smerte velges fra somatisk smerte og visceral smerte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Grünenthal GmbH
Zieglerstrasse 6 52078 Aachen DE
Kleinmarschierstr. 37 52062 Aachen DE
Max-Pechstein-Strasse 4 52076 Aachen DE
Im Gödersfeld 28 52078 Aachen DE
Pharmaterials5 Boulton Road Reading RG2 0NH GB
Patheon UK LimitedKingfisher DriveCovingham SwindonWiltshire SN3 5BZ GB
Koningskaars 17 6418 PR Heerlen NL
Hegweg 5 35398 Giessen DE
Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5789_NO
Fullmektig i EP:
Kutzenberger Wolff & Partner
Theodor-Heuss-Ring 23 50668 Köln DE

2010.08.04, EP 10008115

2010.08.04, EP 10008116

2010.08.04, EP 10008117

2010.08.04, US 370634 P

2010.08.04, US 370643 P

2010.08.04, US 370648 P

"Kapitel 4: Bioverfügbarkeit und Bioäquivalenz" In: Bauer, K., Frömming, K.-H., and Führer, C.: "Lehrbuch der Pharmazeutischen Technologie, 6. Auflage", 1999, Georg Thieme Verlag, Stuttgart, Germany (B1)

WO-A1-2008/040481 (B1)

WO-A1-2004/043967 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
09-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2600850)
08-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2600850)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2600850)
05-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2600850)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2600850)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2600850)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.08.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31818555 expand_more 2018.11.16 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 09:01:56