Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DRY POWDER FORMULATION COMPRISING A PHOSPHODIESTERASE INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2600830
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2600830
EP levert
EP søknadsnummer 11741172.8
EP meddelt
Prioritet 2010.08.03, EP 10171748
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT)
Oppfinner COCCONI, Daniela (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Inhalerbar tørr pulverformulering omfattende mikroniserte partikler av en forbindelse av den generelle formel (I) som (-)-enantiomer,hvor:n er 0 eller 1;R1 og R2 kan være like eller forskjellige og er valgt fra gruppen bestående av:- lineær eller forgrenet C1-C6 alkyl, eventuelt substituert med ett eller flere halogenatomer;- OR3 hvor R3 er en forgrenet eller lineær C1-C6 alkyl eventuelt substituert med ett eller flere halogenatomer eller C3-C7 cykloalkylgrupper; og - HNSO2R4 hvor R4 er en lineær eller forgrenet C1-C4 alkyl eventuelt substituert med ett eller flere halogenatomer;hvor minst én av R1 og R2 er HNSO2R4;samt grove bærerpartikler laget av et fysiologisk akseptabelt farmakologisk inert materiale med en massediameter på 150 til 400 mikron;hvor nevnte forbindelse administreres ved en terapeutisk effektiv enkelt dose omfattende mellom 300 µg og 2000 µg.2. Inhalerbart pulver ifølge krav 1, hvor enkeltdosen omfatter mellom 300 µg og 600 µg.3. Inhalerbart pulver ifølge krav 2, hvor enkeltdosen er 400 µg eller 600 µg.4. Inhalerbart pulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor forbindelsen av formel (I) er (-)-3-cyklopropylmetoksy-4-metansulfonylaminobenzosyre 1-(3-cyklopropylmetoksy-4-difluormetoksy-fenyl)-2-(3,5-diklor-1-oksypyridin-4-yl)-etylester (C2).5. Inhalerbart pulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor det fysiologisk akseptable farmakologisk inerte materialet er et krystallinsk sukker valgt fra gruppen bestående av glukose, arabinose, maltose, sakkarose, dekstrose og laktose eller en polyalkohol valgt fra gruppen bestående av mannitol, maltitol, laktitol og sorbitol.6. Inhalerbart pulver ifølge krav 5, hvor sukkeret er laktose.7. Inhalerbart pulver ifølge krav 6, hvor sukkeret er α-laktose-monohydrat.8. Inhalerbart pulver ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor de grove bærerpartiklene har en massediameter som ligger mellom 212 og 355 mikron.9. Inhalerbart pulver ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, videre omfattende ett eller flere ytterligere materialer valgt fra gruppen bestående av aminosyrer, vannoppløselige overflateaktive midler, smøremidler og glidemidler.10. Inhalerbart pulver ifølge krav 9, hvor det ytterligere materialet er et smøremiddel.11. Inhalerbart pulver ifølge krav 10, hvor det ytterligere materialet er magnesiumstearat.12. Inhalerbart pulver ifølge krav 11, hvor magnesiumstearatet er til stede i en mengde som ligger mellom 0,01 og 2 vekt% basert på den totale vekten av formuleringen.13. Inhalerbart pulver ifølge krav 12, hvor mengde av magnesiumstearat ligger mellom 0,02 og 1 % w/w.14. Inhalerbart pulver ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, ytterligere omfattende finoppdelte partikler av et fysiologisk akseptabelt farmakologisk inert materiale med en MMD lik eller mindre enn 15 mikron. 15. Tørrpulver-inhalator omfattende en inhalerbar tørr pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14.16. Inhalerbar tørr pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 for anvendelse til forebygging og/eller behandling av en respiratorisk sykdom.17. Inhalerbar tørr pulverformulering ifølge krav 16, hvor sykdommen er astma og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS).18. Forpakning omfattende en inhalerbar tørr pulverformulering ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14 og en tørrpulver-inhalator.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo, 26/A 43100 Parma IT
Via Palermo 26/A I-43100 Parma IT
Via Palermo 26/A I-43100 Parma IT
c/o Chiesi Farmaceutici S.p.a. Via Palermo 26/A I-43100 Parma IT
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174153 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Minoja, Fabrizio
Bianchetti & Minoja S.r.l. Via Plinio, 63 20129 Milano IT

2010.08.03, EP 10171748

EP-A1- 2 070 913 (B1)

WO-A2-2009/018909 (B1)

WO-A1-2006/131452 (B1)

EP-A1- 2 216 327 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR254854294 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.07.29 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.07.27 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.07.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.07.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.07.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.07.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.07.30 2550 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31806377 expand_more 2018.05.03 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:26:35