Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PROTEIN PURIFICATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2598514
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2598514
EP levert
EP søknadsnummer 11736364.8
EP meddelt
Prioritet 2010.07.27, GB 201012603
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver UCB Biopharma SRL (BE)
Oppfinner SPITALI, Mariangela (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En fremgangsmåte for rensing av et antistoffragment fra periplasmisk celleekstrakt fra gramnegative bakterier valgt fra E coli-stammer MC4100, TG1, TG2, DHB4, DH5α, DH1, BL21, K12, XL1Blue, JM109 og W3110, omfattende:a) et første kromatografitrinn for å fange opp antistoffragmentet, hvor en blanding, som inneholder et antistoffragment i en konsentrasjon på minst 1,5 g/L utsettes for kationbytterkromatografi og deretter elueres for å produsere et første eluat som inneholder antistoffragmentet; ogb) et andre kromatografitrinn, hvor det første eluatet blir utsatt for anionbytterkromatografi for å fange opp urenheter og å produsere en strømning, som inneholder antistoffragmentet,hvor fremgangsmåten ikke omfatter mer enn to kromatografitrinn.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor alle kromatografitrinn utføres på en kromatografikolonne.3. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2, hvor nevnte kationbytterkromatografi utføres i elueringsmodus.4. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor det første kationskromatografitrinnet omfatter de følgende trinnene i sekvensiell rekkefølge:a) å laste en blanding, slik som et periplasmisk celleekstrakt, som inneholder et antistoffragment på kationbytterkolonnen,b) å vaske kationbytterkolonnen med en vaskebuffer, hvor ledningsevnen, pH og saltkonsentrasjonen av bufferen forblir i det vesentlige uendret under vaskingen, ogc) å eluere antistoffragmentet med en elueringsbuffer.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor pH av vaskebufferen er identisk med pH av blandingen, som inneholder et antistoffragment før det første kromatografitrinnet.6. Fremgangsmåte ifølge krav 4 eller 5, hvor blandingen, som inneholder et antistoffragment, før det første kromatografitrinnet har en pH på mellom 4,0 og 5,0.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor i det første kromatografitrinnet blandingen, som inneholder et antistoffragment, inneholder bakterielt vertscelleprotein i en mengde på ca. 200 µg/ml til 10.000 µg/ml, før den utsettes for kationbytterkromatografi.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor nevnte kationbytterkromatografi i det første kromatografitrinnet utføres med en strømningshastighet på minst 300 cm/t.9. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte kationbytterkromatografi i det første kromatografitrinnet utføres ved en ledningsevne på ikke mer enn 6 mS/cm.10. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte kationbytterkromatografi i det første kromatografitrinnet utføres i en kromatografikolonne, som omfatter sulfonyl, sulfopropyl eller karboksymetyl koblet til en harpiks.11. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte kationbytterkromatografikolonne i det første kromatografitrinnet har en dynamisk bindingskapasitet for antistoffragmentet mellom 50 og 75 g/L harpiks.12. Fremgangsmåte ifølge krav 10 eller 11, hvor nevnte kationbytterkromatografikolonneharpiks i det første kromatografitrinnet har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på minst 50 µm.13. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor i nevnte kationbytterkromatografi av det primære oppfangingstrinnet mellom 5 og 100 g antistoffragment per liter harpiks er lastet.14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor nevnte anionbytterkromatografi i det andre kromatografitrinnet utføres på en harpiks, som omfatter kvartær ammonium (Q), dietylaminoetyl (DEAE) eller trimetylaminoetyl (TMAE).15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor antistoffragmentet er en Fab, Fab' eller scFv.16. Fremgangsmåte ifølge krav 15, hvor Fab eller Fab' binder spesifikt til VEGF-A, FcRn, OX40, glykoprotein-IIb/IIIa-reseptor, C5, HER2/neu, TNFα, IL1β eller CD40-L. 17. Fremgangsmåte ifølge krav 16, hvor Fab eller Fab' er abciximab, ranibizumab, pexelizumab, CDP870, CDP484 eller CDP7657.18. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvor antistoffragmentet gjenvunnet fra fremgangsmåten inneholder vertscelleprotein i en mengde på ikke mer enn 150 deler per million.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
UCB Biopharma SRL
Allée de la Recherche 60 1070 Brussels BE

Oppfinner(e) info chevron_right

SPITALI, Mariangela
c/o UCB Celltech208 Bath RoadSlough Berkshire SL1 3WE GB
SYMMONS, Jonathan
c/o UCB Celltech208 Bath RoadSlough Berkshire SL1 3WE GB
WHITCOMBE, Richard
c/o UCB Celltech208 Bath RoadSlough Berkshire SL1 3WE GB
PEARCE-HIGGINS, Mark Robert
c/o UCB Celltech208 Bath RoadSlough Berkshire SL1 3WE GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V9993NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene

Prioritet info chevron_right

2010.07.27, GB 201012603

Anførte dokumenter info chevron_right

HUMPHREYS D P ET AL: "Engineering of Escherichia coli to improve the purification of periplasmic Fab<'> fragments: changing the pI of the chromosomally encoded PhoS/PstS protein", PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, vol. 37, no. 1, 1 September 2004 (2004-09-01), pages 109-118, XP004523945, ISSN: 1046-5928, DOI: 10.1016/J.PEP.2004.04.027 (B1)

WO-A1-2004/035792 (B1)

WO-A2-2007/117490 (B1)

WO-A2-03/102132 (B1)

WO-A1-2007/108955 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2598514)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2598514)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2598514)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2598514)
Innkommende, AR398395445 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt EP2598514 - fullmakt
01-03 EP oversettelse EP2598514 - norske krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.07.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.07.12 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.07.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.07.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32018061 expand_more 2020.12.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.05.2025 06:18:44