Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel C-MET MODULATOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2593090
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2593090
EP levert
EP søknadsnummer 11740764.3
EP meddelt
Prioritet 2010.07.16, US 365253 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Exelixis, Inc. (US)
Oppfinner WILSON, Jo Ann (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En farmasøytisk tablettsammensetning som omfatter:30-32 vekt% av Forbindelse I, malatsalt;38-40 vekt% av mikrokrystallinsk cellulose;18-22 vekt% av laktose;2-4 vekt% av hydroksypropylcellulose;4-8 vekt% av kroskarmellose natrium;0.2-0.6 vekt% av kolloidalt silisiumdioksid; og0.5-1 vekt% av magnesiumstearat;hvor Forbindelse I er:2. Den farmasøytiske tablettsammensetningen ifølge krav 1, hvor sammensetningen omfatter:3. Den farmasøytiske tablettsammensetningen ifølge krav 1 eller krav 2, hvor Forbindelse I er i formen av L-malatsaltet.4. Den farmasøytiske tablettsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor forbindelsen I malatsalt er i amorf, hovedsakelig amorf, krystallinsk, eller hovedsakelig krystallinsk form.5. Den farmasøytiske tablettsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, som videre omfatter et filmbelegg.6. Den farmasøytiske tablettsammensetningen ifølge krav 5, hvor filmbelegget omfatter hypromellose, titanoksid, triacetin, og jernoksidgult.7. Den farmasøytiske tablettsammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor sammensetningen inneholder fra 20 til 100 mg av Forbindelse I.8. Den farmasøytiske tablettsammensetningen ifølge krav 7, hvor sammensetningen inneholder 20, 25, 50, 60, 75, 80, eller 100 mg av Forbindelse I.9. Forbindelse I, malatsalt for anvendelse i behandlingen av kreft, hvor nevnte behandling omfatter å administrere til en pasient med behov for slik behandling en farmasøytisk tablettsammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8, alene eller i kombinasjon med et annet terapeutisk middel. 10. En farmasøytisk tablettsammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8 for anvendelse in behandlingen av kreft.11. Anvendelse av Forbindelse I, malatsalt for fremstillingen av et medikament for behandlingen av kreft, hvor nevnte behandling omfatter å administrere til en pasient med behov for slik behandling en farmasøytisk tablettsammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8, alene eller i kombinasjon med et annet terapeutisk middel.12. Anvendelse av en farmasøytisk tablettsammensetning i henhold til et hvilket som helst av kravene 1-8 for fremstillingen av et medikament for behandlingen av kreft.13. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 9, den farmasøytiske tablettsammensetningen for anvendelse ifølge krav 10, eller anvendelsen ifølge krav 11 eller krav 12, hvor kreften er valgt fra gruppen som består av bukspyttkjertelkreft, nyrekreft, leverkreft, prostata kreft, magekreft, gastroøsofageal kreft, melanom, lungekreft, brystkreft, skjoldbruskkjertelkreft, astrocytiske svulster, hepatocellulært karsinom (HCC), nyrecellekarsinom, kastrasjonsresistent prostata kreft (CRPC), kreft i mage eller gastroøsofagealt kryss, småcellet lungekreft (SCLC), eggstokk-kreft, primær peritoneal eller egglederkarsinom, østrogenreseptor positive brystkreft, østrogenreseptor/progesteronreseptor/HER2-negativ (triplenegativ) brystkreft, inflammatorisk (uansett reseptor status) brystkreft, ikkesmåcellet lungekreft (NSCLC), eller medullær skjoldbruskkjertelkreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Exelixis, Inc.
1851 Harbor Bay Parkway Alameda, CA 94502 US
74 Seward Street San FranciscoCA 94114 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V349008NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2010.07.16, US 365253 P

2010.08.05, US 370843 P

KURZROCK R ET AL: "379 POSTER A phase I study of XL184, a MET, VEGFR2, and RET kinase inhibitor, administered orally to patients (pts) with advanced malignancies, including a subgroup of pts with medullary thyroid cancer (MTC)", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER. SUPPLEMENT, PERGAMON, OXFORD, GB, vol. 6, no. 12, 1 October 2008 (2008-10-01), page 119, XP025534443, ISSN: 1359-6349, DOI: 10.1016/S1359-6349(08)72313-9 [retrieved on 2008-10-01] (B1)

WO-A2-2005/030140 (B1)

WO-A1-2010/083414 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2593090)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2593090)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2593090)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2593090)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-01 Søknadsskjema Patent Korrespondanse (Hovedbrev inn)
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Dec_16,_2021_205603
01-03 Fullmakt V349008NO00 POA
01-04 EP oversettelse V349008NO00-Claims-NO 178441
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.07.09 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.07.12 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.07.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32118921 expand_more 2021.12.22 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:16:04