Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING 4-AMINO-5-FLUORO-3-[6-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-1H-BENZIMIDAZOL-2-YL]-1H-QUINOLIN-2-ONE LACTATE MONOHYDRATE.
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2588086
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2588086
EP levert
EP søknadsnummer 11734043.0
EP meddelt
Prioritet 2010.06.30, EP 10168028
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner THAKUR, Jeewan (CH) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav 1. Farmasøytisk sammensetning til oral administrasjon, omfattende  a) intragranulær fase omfattende:  4‐amino‐5‐fluoro‐3‐[6‐(4‐metylpiperazin‐1‐yl)‐1H‐benzimidazol‐2‐yl]‐1H‐kinolin‐2‐on  monohydratmonolaktat i en mengde på 40 til 65 vekt‐%,  ett eller flere fyllstoffer valgt fra mikrokrystallincellulose eller mikrokrystallincellulose og  mannitol i en mengde på 30 til 50 vekt‐%,  Krospovidon i en mengde på 2 til 7 vekt‐%,  Silikondioksid i en mengde på 0,5 til 1 vekt‐%,  Magnesiumstearat i en mengde på 0,1 til 1 vekt‐%;  b) ekstragranulær fase omfattende: silikondioksid i en mengde på 0,2 til 1 vekt‐%,  magnesiumstearat i en mengde på 1 til 3 vekt‐%,  krospovidon i en mengde på 1 til 5 vekt‐%,  hvori mengde etter vekt baseres på den totale vekten til sammensetningen. 2. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen formuleres som en  kapsel eller en tablett. 3. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen formuleres som en  tablett, og hvori den ekstragranulære fasen omfatter et fyllstoff som er mikrokrystallincellulose i en  mengde på 3 til 7 vekt‐% av den totale vekten til formuleringen. 4. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1 eller 2, hvori fyllstoffet i den intragranulære  fasen, er mikrokrystallincellulose og mannitol. 5. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen formuleres som en  tablett og hvori sammensetningen omfatter a) intragranulær fase omfattende:  4‐amino‐5‐fluoro‐3‐[6‐(4‐metylpiperazin‐ I‐yl)‐1H‐benzimidazol‐2‐yl]‐1H‐kinolin‐2‐on  monohydratmonolaktat i en mengde på 45 til 65 vekt‐%,  mikrokrystallincellulose i en mengde på 30 til 50 vekt‐%, krospovidon i en mengde på 2 til 6 vekt‐%,  silikondioksid i en mengde på 0,5 til 1 vekt‐%,  magnesiumstearat i en mengde på 0,1 til 0,5 vekt‐%;  b) ekstragranulær fase omfattende: silikondioksid i en mengde på 0,2 til 1 vekt‐%,  magnesiumstearat i en mengde på 1 til 3 vekt‐%,  krospovidon i en mengde på 3 til 5 %,  mikrokrystallincellulose i en mengde på 3 til 5 %, 6. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen formuleres som en  kapsel og hvori sammensetningen omfatter a) intragranulær fase omfattende:  4‐amino‐5‐fluoro‐3‐[6‐(4‐metylpiperazin‐1‐yl)‐1H‐benzimidazol‐2‐yl]‐1H‐kinolin‐2‐on  monolaktatmonohydrat i en mengde på 30 til 50 vekt‐%,  ett eller flere fyllstoffer valgt fra mikrokrystallincellulose, mannitol eller en blanding derav i  en mengde på 30 til 50 vekt‐%, krospovidon i en mengde på 4 til 6 vekt‐%,  silikondioksid i en mengde på 0,5 til 1 vekt‐%,  magnesiumstearat i en mengde på 0,1 til 0,5 vekt‐%,  b) ekstragranulær fase omfattende: silikondioksid i en mengde på 0,2 til 1 vekt‐%,  magnesiumstearat i en mengde på 1 til 3 vekt‐%, Krospovidon 3 til 5 %, mikrokrystallincellulose i en mengde på 3 til 5 %,   7. Den farmasøytiske sammensetningen i følge hvilket som helst krav 1 til 6, hvori den  mikrokrystallincellulosen er MCC102, MCC 105 og/eller MCC 200. 8. Den farmasøytiske sammensetningen i følge hvilket som helst krav 1 til 7 hvori 4‐amino‐5‐fluoro-3‐[6‐(4‐metylpiperazin‐1‐yl)‐1H‐benzimidazol‐2‐yl]‐1H‐kinolin‐2‐on er tilstede i formen 4‐amino‐5-fluoro‐3‐[6‐(4‐metylpiperazin‐1‐yl)‐1H‐benzimidazol‐2‐yl]‐1H‐kinolin‐2‐on monohydratmonolaktat i  formen av formen HA. 9. Fremgangsmåte for å produsere en farmasøytisk sammensetning som definert i et hvilket som  helst foregående krav, hvori fremgangsmåten er en fremgangsmåte med tørrgranulering.   10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori tørrgranuleringen skaffes med valsekomprimering.  11. Fremgangsmåten ifølge krav 9 eller 10, hvori fremgangsmåten omfatter:  i) preparere en blanding med 4‐amino‐5‐fluoro‐3‐[6‐(4‐metylpiperazin‐1‐yl)‐1H-benzimidazol‐2‐yl]‐1H‐kinolin‐2‐on, ett eller flere fyllstoffer, f.eks. et fyllstoff, ekstra fyllstoff,  disintegrant og glidemiddel ii) sile blandingen i trinn (i) iii) smøre blandingen i trinn (ii) med et smøremiddel  iv) behandle blandingen i trinn (iii) med valsekomprimering  v) blande valset granulat i trinn (iv) med disintegrant og glidemiddel  vi) smøre med smøremiddel vii) innkapsle blandingen i trinn (vi).   12. Fremgangsmåten ifølge krav 9 eller 10, hvori fremgangsmåten omfatter:  i) preparere en blanding med 4‐amino‐5‐fluoro‐3‐[6‐(4‐metylpiperazin‐1‐yl)‐1H-benzimidazol‐2‐yl]‐1H‐kinolin‐2‐on, fyllstoff, disintegrant og glidemiddel  ii) sile blandingen iii) tilføre smøremiddel iv) behandle blandingen i trinn (iii) med valsekomprimering  v) blande valset granulat fra trinn (iv) med glidemiddel, fyllstoff og disintegrant og blande  vi) smøre med smøremiddel vii) forme tabletter ved kompresjon   
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

THAKUR, Jeewan
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
QIU, Zhihui
YuShan Lu 100 Nong Bldg 28-1901PuDong New District Shanghai 200135 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5864_NO
Fullmektig i EP:
Teschemacher, Andrea
Isenbruck Bösl Hörschler LLP Patentanwälte Prinzregentenstraße 68 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2010.06.30, EP 10168028

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 108 365 (B1)

WO-A2-2006/127926 (B1)

US-A1- 2008 293 738 (B1)

Galichet L.Y.: "Cellulose, microcrystalline" In: Rowe et al.: "Handbook of pharmaceutical excipients. Fifth edition", 2006, Pharmaceutical Press, London, XP002666991, ISBN: 0853696187 pages 132-135, table 3 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2588086)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2588086)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2588086)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2588086)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Fullmakt
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.06.11 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.06.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.06.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.06.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2020.07.29 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.07.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.06.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31820300 expand_more 2018.12.11 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 06:54:33