Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF SODIUM CHANNEL, VOLTAGE-GATED, ALPHA SUBUNIT (SCNA) RELATED DISEASES BY INHIBITION OF NATURAL ANTISENSE TRANSCRIPT TO SCNA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2585596
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2585596
EP levert
EP søknadsnummer 11798937.6
EP meddelt
Prioritet 2010.06.23, US 357774 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver CuRNA, Inc. (US)
Oppfinner COLLARD, Joseph (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Budde Schou A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oligonukleotid for anvendelse som en terapeutisk forbindelse, hvori oligonukleotidet øker ekspresjonen av natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A), og hvori oligonukleotidet:a. sikter på en natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A) naturlig antisens-transkripsjon, hvori den naturlige antisens-transkripsjonen har nukleinsyresekvensen som angitt i et hvilket som helst av SEKV ID NR: 12 til 15 eller 17 til 28, eller en variant derav som beholder funksjonen til den naturlige antisens-transkripsjonen fra et hvilket som helst av SEKV ID NR: 12 til 15 eller 17 til 28; ellerb. er 10-30 nukleotider i lengde og binder til et omvendt komplement av SEKV ID NR: 16.2. Oligonukleotid for anvendelse i forebyggingen eller behandlingen av en natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A) forbundet sykdom eller lidelse, hvori oligonukleotidet øker ekspresjonen av natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfaunderenhet (SCN1A), og hvori oligonukleotidet:a. sikter på en natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A) naturlig antisens-transkripsjon, hvori den naturlige antisens-transkripsjonen har nukleinsyresekvensen som angitt i et hvilket som helst av SEKV ID NR: 12 til 15 eller 17 til 28, eller en variant derav som beholder funksjonen til den naturlige antisens-transkripsjonen fra et hvilket som helst av SEKV ID NR: 12 til 15 eller 17 til 28; ellerb. er 10-30 nukleotider i lengde og binder til et omvendt komplement av SEKV ID NR: 16.3. Bruk av et oligonukleotid for fremstilling av et medikament for forebygging eller behandling av en natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A) assosiert sykdom eller lidelse, hvor oligonukleotidet øker ekspresjonen av natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A), og hvor nevnte oligonukleotid:a. sikter på en natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A) naturlig antisense-transkripsjon, hvori den naturlige antisens-transkripsjonen har nukleinsyresekvensen som angitt i et hvilket som helst av SEKV ID NR: 12 til 15 eller 17 til 28, eller en variant derav som beholder funksjonen til det naturlige antisens-transkripsjonen fra et hvilken som helst av SEKV ID NR: 12 til 15 eller 17 til 28; ellerb. er 10-30 nukleotider i lengde og binder til et omvendt komplement av SEKV ID NR: 16.4. Anvendelse ifølge krav 3, eller et oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 1 eller 2, hvori sykdommen eller lidelsen velges fra gruppen bestående av en sykdom eller lidelse forbundet med unormal funksjon og/eller ekspresjon av SCNA, alvorlig myoklonisk epilepsi i spedbarnsalderen (SMEI eller Dravets syndrom), nevrologisk sykdom eller lidelse, kramper, smerter (inkludert kronisk smerte), nedsatt elektrisk eksitabilitet som involverer natriumkanaldysfunksjon, sykdom eller lidelse forbundet med natriumkanaldysfunksjon, sykdom eller lidelse forbundet med feilregulering av spenningsstyrt natriumkanal-alfa-underenhetsaktivitet (f.eks. lammelse, hyperkalemisk periodisk lammelse, paramyotonia congenita, kaliumforverret myotoni, langt QT-syndrom 3, motorisk endeplatesykdom, ataksi osv.), gastrointestinal sykdom på grunn av dysfunksjon i enterisk nervesystem (f.eks. kolitt, ileitt, inflammatorisk tarmsyndrom osv.), kardiovaskulær sykdom eller lidelse (f.eks. hypertensjon, kongestiv hjertesvikt osv.); sykdom eller forstyrrelse i urinveiene som involverer sympatisk og parasympatisk innervering (f.eks. godartet prostatahyperplasi, impotens); sykdom eller lidelse forbundet med nevromuskulært system (f.eks. muskeldystrofi, multippel sklerose, epilepsi, autisme, migrene (f.eks. sporadisk og familiær hemiplegisk migrene osv.), generalisert epilepsi med feberkramper pluss (GEFS ) osv.) og SCNA-relatert anfallsforstyrrelser.5. In vitro- fremgangsmåte for å øke ekspresjonen av natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A) i pasientceller eller vev, omfattende: sette cellene eller vevene i kontakt med et oligonukleotid som:a. sikter på en natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A) naturlig antisens-transkripsjon; og hvori den naturlige antisens-transkripsjonen har nukleinsyresekvensen som angitt i et hvilket som helst av SEKV ID NR: 12 til 15 eller 17 til 28, eller en variant derav som beholder funksjonen til den naturlige antisens-transkripsjonen av et hvilket som helst av SEKV ID NR.12 til 15 eller 17 til 28; ellerb. er 10-30 nukleotider i lengde og binder til et omvendt komplement av SEKV ID NR: 16;derved øke ekspresjonen av natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A),6. Anvendelse ifølge krav 3 eller 4, eller et oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 4, eller en fremgangsmåte ifølge krav 5, hvori oligonukleotidet er enkeltstrenget.7. Anvendelse ifølge krav 3 eller 4, eller et oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 4, eller en fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at oligonukleotidet er en siRNA-forbindelse.8. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 4, 6 eller 7, eller et oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 4, 6 eller 7, eller en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 7, hvori oligonukleotidet omfatter minst én av SEKV ID NO: 70, 93, 45, 57, 52, 40, 51, 47, 49, 48, 90 til 92, 94, 87, 69, 78, 82, 79, 61 til 63, 84, 30, 33, 35, 37, 46, 50, 55, 56, 59, 67, 76, 77 eller 83.9. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 4 eller 6 til 8, eller et oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 4 eller 6 til 8, eller en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 5 til 8, hvori ekspresjonen av natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfa-underenhet (SCN1A) økes med minst 10 %. 10. Anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 3, 4 eller 6 til 9, eller et oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 4 eller 6 til 9, eller en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 9, hvori oligonukleotidet videre omfatter en eller flere modifikasjoner omfattende:a. minst en modifisert internukleosid-kobling valgt fra: et fosforotioat, alkylfosfonat, fosforditioat, alkylfosfonotioat, fosforamidat, karbamat, karbonat, fosfat triester, acetamidat, karboksymetylester og kombinasjoner derav;b. minst ett modifisert nukleotid valgt fra: en peptidnukleinsyre (PNA), en låst nukleinsyre (LNA), en arabino-nukleinsyre, en analog, et derivat og kombinasjoner derav; ellerc. minst én modifisert sukkerdel valgt fra: en 2'-O-metoksyetylmodifisert sukkerdel, en 2'-metoksymodifisert sukkerdel, en 2'-O-alkylmodifisert sukkerdel, en bisyklisk sukkerdel, en 2'-fluordel og kombinasjoner derav.11. Oligonukleotid som:a. kan hybridiseres til et naturlig antisens-transkripsjon som har nukleinsyresekvensen som angitt i en hvilken som helst av SEKV ID NR: 12 eller 23, eller en variant derav som beholder funksjonen til den naturlige antisenstranskripsjonen av et hvilket som helst av SEKV ID NR: 12 eller 23 hvori eventuelt oligonukleotidet er mellom 10 og 30 nukleotider i lengde; ellerb. har minst 80 % komplementaritet til en målregion i en naturlig antisenstranskripsjon som har nukleinsyresekvensen som angitt i et hvilket som helst av SEKV ID NR: 14 eller 24, eller en variant derav som beholder funksjonen til den naturlige antisens-transkripsjonen fra et hvilket som helst av SEKV ID NR: 14 eller 24, hvor eventuelt oligonukleotidet er mellom 10 og 30 nukleotider i lengde; eller c. kan hybridiseres til en naturlig antisens-transkripsjon som har nukleinsyresekvensen som angitt i et hvilket som helst av SEKV ID NR: 13 og 18, eller en variant derav som beholder funksjonen til den naturlige antisenstranskripsjonen av et hvilket som helst av SEKV ID NR: 13 eller 18, hvori oligonukleotidet er mellom 10 og 30 nukleotider i lengde; eller d. er 10 til 30 nukleotider i lengde og kan hybridiseres til et omvendt komplement av SEKV ID NR: 16; ellere. omfatter minst ett av SEKV ID NR: 93, 45, 57, 52, 40, 51, 47, 49, 48, 90 til 92, 94, 87, 69, 78, 82, 79, 61 til 63, 84, 30, 33, 35, 37, 46, 50, 55, 56, 59, 67, 70, 76, 77, 83, hvori eventuelt oligonukleotidet er mellom 10 og 30 nukleotider i lengde; hvori oligonukleotidet øker ekspresjonen av natriumkanal, spenningsstyrt, type I, alfaunderenhet (SCN1A).12. Oligonukleotid ifølge krav 11, hvori oligonukleotidet er enkeltstrenget eller en siRNA-forbindelse.13. Oligonukleotid ifølge krav 11 eller krav 12, hvori oligonukleotidet har minst 90 % sekvensidentitet til SEKV ID NR: 16.14. Oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 13, som videre omfatter én eller flere modifikasjoner omfattende:a. minst én modifisert internukleosid-kobling valgt fra: et fosforotioat, alkylfosfonat, fosforditioat, alkylfosfonotioat, fosforamidat, karbamat, karbonat, fosfat triester, acetamidat, karboksymetylester og kombinasjoner derav;b. minst ett modifisert nukleotid valgt fra: en peptidnukleinsyre (PNA), en låst nukleinsyre (LNA), en arabino-nukleinsyre, en analog, et derivat og kombinasjoner derav; ellerc. minst én modifisert sukkerdel valgt fra: en 2'-O-metoksyetylmodifisert sukkerdel, en 2'-metoksymodifisert sukkerdel, en 2'-O-alkylmodifisert sukkerdel, en bisyklisk sukkerdel, en 2'-fluor del og kombinasjoner derav.15. Farmasøytisk forbindelse omfattende minst ett oligonukleotid som er:hybridiserbar til en naturlig antisens-transkripsjon som har nukleinsyresekvensen som angitt i et hvilket som helst av SEKV ID NR: 12 til 15, 18 til 24 eller en variant derav som beholder funksjonen til den naturlige antisens-transkripsjonen til et hvilket som helst av SEKV ID NR .12 til 15, 18 til 24, hvori oligonukleotidet øker ekspresjonen av SCN1A; ellerb. 10 til 30 nukleotider i lengde og kan hybridiseres til et omvendt komplement av SEKV ID NR.16, hvori oligonukleotidet øker ekspresjonen av SCN1A;og et farmasøytisk akseptabelt hjelpestoff; hvori det minst ene oligonukleotidet eventuelt er et oligonukleotid ifølge et hvilket som helst av kravene 11 til 14.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
CuRNA, Inc.
4400 Biscayne Boulevard Miami, FL 33137 US

Oppfinner(e) info chevron_right

COLLARD, Joseph
1004 Brooks Lane Delray BeachFlorida 33483 US
KHORKOVA SHERMAN, Olga
18288 SE Heritage Drive TequestaFlorida 33469 US
DE LEON, Belinda
2270 North Point StApt 10 San FranciscoCalifornia 94123 US
COITO, Carlos
4518 Corniche Circle, 26 West Palm BeachFlorida 33417 US
HSIAO, Jane H., Dr.
4400 Biscayne Boulevard MiamiFlorida 33137 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Budde Schou A/S
Dronningens Tværgade 30 1302 KØBENHAVN K DK
Din referanse: 162469/BT/CB
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2010.06.23, US 357774 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE EMBL [Online] 31 October 2009 (2009-10-31), "Sequence 145 from Patent EP2112234.", XP055578785, retrieved from EBI accession no. EM_PAT:HC048936 Database accession no. HC048936 & EP 2 112 234 A2 (UNIV MCGILL [CA]) 28 October 2009 (2009-10-28) (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 27 January 2005 (2005-01-27), "Connectron nucleic acid #234.", XP55578760, retrieved from EBI accession no. GSN:ADU59612 Database accession no. ADU59612 & WO 2004/095216 A2 (FELDMAN RICHARD J [US]) 4 November 2004 (2004-11-04) (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 30 October 2008 (2008-10-30), "Influenza A virus viral replication siRNA target SEQ ID NO 16385.", XP55578763, retrieved from EBI accession no. GSN:ASQ74198 Database accession no. ASQ74198 & WO 2008/043561 A2 (MAX PLANCK GESELLSCHAFT [DE]; MEYER THOMAS F [DE] ET AL.) 17 April 2008 (2008-04-17) (B1)

DATABASE Geneseq [Online] 4 September 2001 (2001-09-04), "Human SCN2A PCR-SSCP PCR primer SEQ ID NO:305.", XP55578776, retrieved from EBI accession no. GSN:AAH56061 Database accession no. AAH56061 & WO 01/38564 A2 (UNIV MCGILL [CA]; ROULEAU GUY A [CA] ET AL.) 31 May 2001 (2001-05-31) (B1)

EP-A1- 1 642 966 (B1)

JP-A- 2004 275 115 (B1)

WO-A1-2006/133508 (B1)

NAKAJIMA T. ET AL.: 'Eicosapentaenoic acid inhibits voltage-gated sodium channels and invasiveness in prostate cancer cells' BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY vol. 156, 19 January 2009, pages 420 - 431, XP002540501 (B1)

US-A1- 2004 203 024 (B1)

US-A1- 2008 027 216 (B1)

US-A1- 2009 118 333 (B1)

WO-A1-03/066893 (B1)

WO-A1-2006/067056 (B1)

MEGURO K. ET AL.: 'Function and role of voltage-gated sodium channel Nav1.7 expressed in aortic smooth muscle cells' AM. J. PHYSIOL. HEART CIRC. PHYSIOL. vol. 296, 31 October 2008, pages H211 - H219, XP009121180 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2585596)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2585596)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2585596)
03-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2585596)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse NOEP2585596_Norwegian_Claims
01-03 Fullmakt NOEP2585596_PoA duly signed
01-04 Hovedbrev NOEP2585596_Validation Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.06.27 5850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.06.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.06.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.06.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32104993 expand_more 2021.05.04 5500 Budde Schou A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.06.2025 10:27:13