Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HUMAN ANTIBODY DRUG CONJUGATES AGAINST TISSUE FACTOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2582728
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2582728
EP levert
EP søknadsnummer 11725095.1
EP meddelt
Prioritet 2010.06.15, DK 201000529, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Genmab A/S (DK)
Oppfinner SATIJN, David (NL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Antistofflegemiddelkonjugat som omfatter et antistoff som binder vevsfaktor, der antistoffet har blitt konjugert til et auristatin eller en funksjonell peptidanalog eller derivat derav via en linker, og der antistoffet til konjugatet omfatter en VH-region som omfatter en CDR1-region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID nr.6, en CDR2-region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID nr. 7, og en CDR3-regoion som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID nr.8, og en VL-region som omfatter en CDR1-region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID nr. 46, en CDR2-region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID nr. 47, og en CDR3-region som har aminosyresekvensen ifølge SEQ ID nr. 48.2. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge krav 1,der antistoffet omfatter en VH-region som omfatter en aminosyre sekvens ifølge SEQ ID nr. 5 og en VL-region som omfatter en aminosyresekvens ifølge SEQ ID nr.45.3. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge krav 1 eller 2,der antistoffet er et fullengdeantistoff.4. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge ett av de foregående krav,der antistoffet er et fullt humant monoklonalt IgG1-antistoff, slik som en IgG1,κ. 5. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge ett av de foregående krav,der auristatinet er monometyl-auristatin-E (MMAE):der den bølgede linjen indikerer festesetet for linkeren.6. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge ethvert av kravene 1-4,der auristatinet er monometyl-auristatin-F (MMAF): der den bølgede linjen indikerer festesetet for linkeren.7. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge ett av de foregående krav,der linkeren er festet sulfhydrylrester på anti-TF-antistoffet oppnådd (delvis) ved reduksjon av anti-TF-antistoffet.8. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge ethvert av kravene 1-5 eller 7, der linker-auristatinet er vcMMAF eller vcMMAE:der p betegner et tall fra 1 til 8, S representerer en sulfhydrylrest på anti-TF-antistoffet, og Ab betegner anti-TF-antistoffet.9. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge krav 8,der linker-auristatinet er vcMMAE som definert i krav 8.10. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge ethvert av kravene 1-4 eller 6-7, der linker-konjugatet er mcMMAF: der p betegner et tall fra 1 til 8, S representerer en sulfhydrylrest på anti-TF-antistoffet, og Ab betegner anti-TF-antistoffet.11. Farmasøytisk sammensetning,omfattende antistofflegemiddelkonjugatet som definert i ethvert av kravene 1-10 og en farmasøytisk akseptabel bærer.12. Antistofflegemiddelkonjugat som definert i ethvert av kravene 1-10 for anvendelse som et medikament.13. Antistofflegemiddelkonjugat som definert i ethvert av kravene 1-10 for anvendelse i behandlingen av kreft.14. Antistofflegemiddelkonjugat for anvendelse ifølge krav 13, der kreften er valgt fra gruppen som består av tumorer i sentralnervesystemet, hode- og nakkekreft, lungekreft slik som NSCLC, brystkreft, spesifikt trippel-negativ brystkreft, øsofaguskreft, kreft i mage og spiserør, leverkreft og biliær kreft, pankreaskreft, kolorektalkreft, blærekreft, nyrekreft, prostatakreft, endometriekreft, ovariekreft, malignt melanom, sarkom, tumorer av ukjent primæropphav, beinmargskreft, akutt lymfoblastleukemi, AML, kronisk lymfoblastleukemi og non-Hodgkin lymfom, hudkreft, gliom, kreft i hjernen, livmor og rektum.15. Antistofflegemiddelkonjugat ifølge ethvert av kravene 1-10 for anvendelse i behandlingen av kreft i kombinasjon med ett eller flere ytterligere terapeutiske midler, slik som et kjemoterapeutisk middel.16. Anvendelse av antistofflegemiddelkonjugatet ifølge ett av kravene 1-10 for fremstillingen av et medikament for behandlingen av kreft.17. Anvendelse ifølge krav 16, for fremstillingen av et medikament for behandlingen av kreft som er valgt fra gruppen som består av tumorer i sentralnervesystemet, hode- og nakkekreft, lungekreft slik som NSCLC, brystkreft, spesifikt trippel-negativ brystkreft, øsofaguskreft, kreft i mage og spiserør, leverkreft og biliær kreft, pankreaskreft, kolorektalkreft, blærekreft, nyrekreft, prostatakreft, endometriekreft, ovariekreft, malignt melanom, sarkom, tumorer av ukjent primæropphav, beinmargskreft, akutt lymfoblastleukemi, AML, kronisk lymfoblastleukemi og non-Hodgkin lymfom, hudkreft, gliom, kreft i hjernen, livmor og rektum.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Genmab A/S
Kalvebod Brygge 43 1560 Copenhagen V DK
Yalelaan 60 NL-3584 CM Utrecht NL
Yalelaan 60 NL-3584 CM Utrecht NL
Keizersgracht 704 NL-1017 EV Amsterdam NL
Stockflethsvej 5 DK-2000 Frederiksberg DK
Yalelaan 60 NL-3584 CM Utrecht NL
Derde Westerparklaan 321 3544 NH Utrecht NL
Werdorperwaard 17 3984 PR Odijk NL
Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P25731NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Genmab A/S
Kalvebod Brygge 43 1560 Copenhagen V DK

2010.06.15, DK 201000529

2011.01.20, DK 201100039

2010.06.15, US 354970 P

2011.01.20, US 201161434776 P

BAIYANG WANG ET AL: "Radiotherapy of Human Xenograft NSCLC Tumors in Nude Mice with a 90 Y-Labeled Anti-Tissue Factor Antibody", CANCER BIOTHERAPY & RADIOPHARMACEUTICALS, vol. 20, no. 3, 1 June 2005 (2005-06-01), pages 300-309, XP55007882, ISSN: 1084-9785, DOI: 10.1089/cbr.2005.20.300 (B1)

JACKSON DOWDY ET AL: "A Human Antibody-Drug Conjugate Targeting EphA2 Inhibits Tumor Growth In vivo", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 68, no. 22, 15 November 2008 (2008-11-15), pages 9367-9374, XP002563032, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-08-1933 (B1)

WO-A2-2010/066803 (B1)

WO-A2-2004/094475 (B1)

WO-A2-2005/025623 (B1)

WO-A1-2008/137382 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR224072169 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP oversettelse
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Totalbeløp 6310,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.06.11 5850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.06.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.06.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.06.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.06.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.06.12 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.06.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31718889 expand_more 2017.11.29 5500 Onsagers AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.05.2025 08:39:29