Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES TO HUMAN GDF8
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2576618
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2576618
EP levert
EP søknadsnummer 11726005.9
EP meddelt
Prioritet 2010.05.26, US 348559 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner STITT, Trevor (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Isolert humant antistoff eller antigenbindende fragment derav, som spesifikt binder til eller blokkerer den biologiske aktiviteten til villtype moden human GDF8 omfattende SEQ ID NO: 340, men binder ikke til eller blokkerer den biologiske aktiviteten til en kimær GDFB/TGFβ1-struktur med aminosyrer 48-72 til moden human GDFB8 erstattet med den korresponderende aminosyresekvensen til TGFβ1, hvori den kimære GDF8/TGFβ1-strukturen omfatter aminosyresekvensen ifølge SEQ ID NO: 352, og hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter: (a) HCDR1/HCDR2/HCDR3-aminosyresekvenser bestående av SEQ ID NO: henholdsvis 362/364/366 og (b) LCDR1/LCDR2/LCDR3- aminosyresekvenser bestående av SEQ ID NO: henholdsvis 370/372/374.2. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge krav 1, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet omfatter: (a) en tungkjede CDRs (HCDR1, HCDR2 og HCDR3) fra en variabel region i tungkjeden med en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 360 og (b) lettkjede CDRs (LCDR1, LCDR2 og LCDR3) fra en variabel region i lettkjeden med en aminosyresekvens bestående av SEQ ID NO: 368.3. Det isolerte antistoffet eller antigenbindende fragmentet ifølge krav 1 eller 2, hvori antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ikke binder(a) en lineær epitop i villtype moden GDF8 (SEQ ID NO: 340); og/eller(b) isolerte GDF8-peptider med aminosyresekvenser til aminosyrer 1 -14, 1 -18, 17-42, 48-65, 48-69, 48-72, 52-65, 52- 72, 56-65, 56-72, 65-72, 73-90, 75-105 og 91 -105 ifølge SEQ ID NO: 340.4. Farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 og en farmasøytisk akseptabel bærer eller tynner.5. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4 for anvendelse i medisin. 6. Det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4, for anvendelse i behandling av en pasient som lider av, er diagnostisert med eller risikerer å lide av en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen bestående av sarkopeni, kakeksi og muskelatrofi som skyldes inaktivitet eller immobilisering.7. Anvendelse av det isolerte antistoffet eller det antigenbindende fragmentet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 4, i fremstilling av et medikament for anvendelse i behandling av en pasient som lider av, er diagnostisert med eller risikerer å lide av en sykdom eller lidelse valgt fra gruppen bestående av sarkopeni, kakeksi, muskelsvinn, muskelatrofi, kreft, artritt, multippel sklerose, amyotrofisk lateral sklerose, Parkinsons sykdom, osteoporose, osteoartritt, osteopeni, benfrakturer inkludert hoftefrakturer, metabolske syndromer, glukosehomeostase og insulinsensitivitet.8. Anvendelsen ifølge krav 7, hvori kakeksien er idiopatisk eller sekundær til andre tilstander.9. Anvendelsen ifølge krav 7, hvori muskelsvinnet eller -atrofien er forårsaket av eller assosiert med inaktivitet, immobilisering, sengeleie, skade, medisinsk behandling eller kirurgisk inngrep.10. Anvendelsen ifølge krav 7, hvori det metabolske syndromet er valgt fra gruppen bestående av diabetes, fedme, ernæringsforstyrrelser, organatrofi, kronisk obstruktiv lungesykdom og anoreksi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
777 Old Saw Mill River Road Tarrytown, NY 10591 US

Oppfinner(e) info chevron_right

STITT, Trevor
251 Briarcliff Road Ridgewood, NJ 07450 US
LATRES, Esther
123 Sullivan Street Apt. 3 New York, NY 10012 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61702256NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2010.05.26, US 348559 P

2010.08.12, US 372882 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2004 142 382 (B1)

WO-A2-2005/094446 (B1)

WO-A2-2007/047112 (B1)

WO-A2-2007/044411 (B1)

WO-A2-2006/116269 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) expand_more 2025.04.24 6310,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.04.19 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.04.20 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.04.22 3850 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.04.22 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.04.24 3200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.04.25 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.04.24 2550 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31718349 expand_more 2017.11.21 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:37:27