Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USE OF METFORMIN IN COMBINATION WITH A GLUCOKINASE ACTIVATOR AND COMPOSITIONS COMPRISING METFORMIN AND A GLUCOKINASE ACTIVATOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2576524
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2576524
EP levert
EP søknadsnummer 11787250.7
EP meddelt
Prioritet 2010.05.26, US 348554 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver vTv Therapeutics LLC (US)
Oppfinner MJALLI, Adnan M.M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Murgitroyd & Company (FI)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Glukokinaseaktivator i kombinasjon med en suboptimal mengde metformin for anvendelse i (i) en fremgangsmåte for behandling av type 2-diabetes i et subjekt, eller (ii) en fremgangsmåte for senkning av blodsukker i et subjekt, hvor glukokinaseaktivatoren er {2-[3-sykloheksyl-3-(trans-4-propoksy-sykloheksyl)-ureido]-tiazol-5-ylsulfanyl}-eddiksyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og hvor den suboptimale mengde metformin er en mengde som er i området fra 10 mg/dag til 850 mg/dag.2. Produkt som omfatter en glukokinaseaktivator og en suboptimal mengde metformin som et kombinert preparat for samtidig, omtrent samtidig, sekvensiell eller påfølgende anvendelse i (i) en fremgangsmåte for behandling av type 2-diabetes i et subjekt, eller (ii) en fremgangsmåte for senkning av blodsukker i et subjekt, hvor glukokinaseaktivatoren er {2-[3-sykloheksyl-3-(trans-4-propoksy-sykloheksyl)-ureido]-tiazol-5-ylsulfanyl}-eddiksyre eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og hvor den suboptimale mengde metformin er en mengde som er i området fra 10 mg/dag til 850 mg/dag.3. Kombinasjon ifølge krav 1 eller produkt ifølge krav 2, hvor kombinasjonen administreres sekvensielt.4. Salt som omfatter ett molekylært kation og ett molekylært anion, hvor det molekylære kation er et kation av 1,1-dimetylbiguanid, og det molekylære anion er et anion av en glukokinaseaktivator, hvor glukokinaseaktivatoren er {2-[3-sykloheksyl-3-(trans-4-propoksy-sykloheksyl)-ureido]-tiazol-5-ylsulfanyl}-eddiksyre.5. Farmasøytisk sammensetning som omfatter saltet ifølge krav 4 og i det minste en farmasøytisk aksepterbar bærer, eksipiens, fortynningsmiddel eller en blanding derav.6. Glukokinaseaktivator i kombinasjon med metformin for anvendelse ifølge krav 1 eller produkt for anvendelse ifølge krav 2, hvor den suboptimale mengde metformin er en mengde som er i området fra 50 mg/dag til 700 mg/dag.7. Glukokinaseaktivator i kombinasjon med metformin for anvendelse ifølge krav 1 eller produkt for anvendelse ifølge krav 2, hvor den suboptimale mengde metformin er en mengde som er i området fra 100 mg/dag til 500 mg/dag. 8. Glukokinaseaktivator i kombinasjon med metformin for anvendelse ifølge krav 1 eller produkt for anvendelse ifølge krav 2, hvor mengden av administrertglukokinaseaktivator er i området fra 10 mg/dag til 1000 mg/dag.9. Glukokinaseaktivator i kombinasjon med metformin for anvendelse ifølge krav 1 eller produkt for anvendelse ifølge krav 2, hvor mengden av administrertglukokinaseaktivator er i området fra 75 mg/dag til 700 mg/dag.10. Glukokinaseaktivator i kombinasjon med metformin for anvendelse ifølge krav 1 eller produkt for anvendelse ifølge krav 2, hvor mengden av administrertglukokinaseaktivator er i området fra 200 mg/dag til 400 mg/dag.MURG * 191338
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
vTv Therapeutics LLC
4170 Mendenhall Oaks Parkway High Point, NC 27265 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MJALLI, Adnan M.M.
6421 Ashton Park Drive Oak Ridge, North Carolina 27310 US
VALCARCE-LÓPEZ, Maria Carmen
1785 Deer Run Court Oak Ridge, North Carolina 27310 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Murgitroyd & Company
Mannerheimvägen 12 B, 5tr 00100 HELSINGFORS FI
Din referanse: P191338.NO.01/CAIRNSN
Fullmektig i EP:
Kingsbury, Oliver William
Elkington and Fife LLP Prospect House 8 Pembroke Road Sevenoaks, Kent TN13 1XR GB

Prioritet info chevron_right

2010.05.26, US 348554 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DATABASE WPI Week 201123 Thomson Scientific, London, GB; AN 2011-C11325 XP002719068, & WO 2011/025270 A2 (HANALL BIOPHARMA CO LTD) 3 March 2011 (2011-03-03) (B1)

DE-A1- 2 357 875 (B1)

US-A- 3 957 853 (B1)

US-A1- 2007 054 897 (B1)

WO-A1-2008/084043 (B1)

US-A1- 2009 105 482 (B1)

US-A1- 2009 118 501 (B1)

WO-A1-2005/023766 (B1)

US-A1- 2008 319 028 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2576524)
06-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2576524)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.05.09 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31800898 expand_more 2018.02.01 5500 Murgitroyd & Company Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.06.2025 11:19:37