Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel USES AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF HIDRADENITIS SUPPURATIVA (HS)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2575884
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2575884
EP levert
EP søknadsnummer 11790495.3
EP meddelt
Prioritet 2010.06.03, US 351125 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AbbVie Biotechnology Ltd (BM)
Oppfinner OKUN, Martin, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert humant anti-TNFα-antistoff for anvendelse i behandling av hidradenitis suppurativa (HS) hos et individ, hvori det isolerte humane anti-TNFα antistoffet administreres til individet i henhold til et multippelt variabelt doseregime omfattende:a) en første støtdose på 160 mg i uke 0,a) en andre støtdose på 80 mg i uke 2, oga) en ukentlig behandlingsdose på 40 mg fra uke 4;hvori anti-TNFα-antistoffet ytterligere er adalimumab.2. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvori anti-TNFαantistoffet minsker antallet inflammatoriske lesjoner (AN-tall) hos individet, hvori anti-TNFα-antistoffet ytterligere administreres systematisk til individet.3. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge krav 2, hvori AN-tallet i individet er redusert med minst 50 % i forhold til AN-basislinjetallet.4. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge krav 2 eller 3, hvori individet har ingen økning i et antall abscesser og/eller ingen økning i et antall dreneringsfistler etter administrering av anti-TNFα-antistoffet.5. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori individet har HS-lesjoner i minst to distinkte anatomiske områder før behandlingen.6. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvori individet enten:(i) har en inadekvat respons på orale antibiotika, er intolerant for orale antibiotika eller har kontraindikasjoner for orale antibiotika; eller (ii) var ikke-responsiv eller intolerant for orale antibiotika til behandling av sitt HS.7. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvori anti-TNFα-antistoffet administreres subkutant.8. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvori anti-TNFα-antistoffet administreres med minst ett ytterligere terapeutisk middel. 9. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-8, hvori anti-TNFα-antistoffet ikke anvendes i kombinasjon med hverken:(i) et ytterligere terapeutisk middel;(ii) et ytterligere terapeutisk middel som er nyttig for behandling av HS; eller(iii) et antibiotikum eller antiinfektivt middel.10. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori individet er valgt fra gruppen bestående av et individ med et AN-tall som er større enn, eller lik med 3 ved basislinjen, et individ som er kvinnelig, et individ som er over 40 år gammel, et individ som er en røyker, og enhver kombinasjon derav.11. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-9, hvori anti-TNFα-antistoffet:(i) forbedrer Dermatology Life Quality Index (DLQI)-scoren i individet; (ii) reduserer Hidradenitis Suppurativa-Physician's Global Assessment (HS-PGA)-scoren i individet, fra en score på 3 eller mer til en score på 0-2; eller(iii) minsker HS-PGA-scoren i individet med minst 2 grader.12. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvori HS er moderat til alvorlig HS.13. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvori individet er en voksen pasient.14. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge krav 1, hvori abscessene og de inflammatoriske nodulene fra moderat til alvorlig hidradenitis suppurativa behandles.15. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge krav 14, hvori individet er intolerant for orale antibiotika, har en kontraindikasjon for orale antibiotika, eller har en inadekvat respons til orale antibiotika.16. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge krav 14 eller 15, ytterligere omfattende subkutant administrering av 40 mg adalimumab til individet annenhver uke etter uke 16. 17. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge krav 14 eller 15, hvori individet er en voksen pasient, og anti-TNFα-antistoffet administreres subkutant.18. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori anti-TNFα-antistoffet er inkorporert i en farmasøytisk komposisjon i form av en injiserbar eller infuserbar oppløsning.19. Anti-TNFα-antistoffet for anvendelse ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori den ukentlige behandlingsdosen på 40 mg opprettholder individets helse på et stadium der individet er fullstendig fri for symptomer assosiert med sykdommen, eller der symptomene er signifikant redusert.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
AbbVie Biotechnology Ltd
Harbour Fiduciary Services Limited, Thistle House, 4 Burnaby Street HM11 HAMILTON PEMBROKE BM
Innehaver i EP:
AbbVie Biotechnology Ltd
Clarendon House 2, Church Street HM 11 Hamilton BM
Patentstyrets saksnr. 2022/04137
Din referanse: P302219NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Zacco Denmark A/S
Arne Jacobsens Allé 15 2300 KØBENHAVN S DK

Statushistorie for 2022/04137

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/04137

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Brev UT GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument 2021.09.20 - AbbVie Biotechnology Ltd (Bermuda) - Registry extract(8798334.1)_10128432
207 W. Park Avenue Libertyville, IL 60048 US
432 Saint Andrews Lane Gurnee, IL 60031 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61802188NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Wilding, James Roger
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

2010.06.03, US 351125 P

2011.01.07, US 201161430645 P

2011.04.13, US 201161474764 P

BLANCO ET AL.: 'Long-term successful adalimumab therapy in severe hidradenitis suppurativa' ARCH DERMATOL. vol. 145, no. 5, May 2009, pages 580 - 584 (B1)

HASLUND ET AL.: 'Treatment of hidradenitis suppurativa with tumour necrosis factor-alpha inhibitors.' ACTA DERM VENEREOL. vol. 89, no. 6, 2009, pages 595 - 600 (B1)

IAN GOROVOY ET AL: "Successful Treatment of Recalcitrant Hidradenitis Suppurativa with Adalimumab", CASE REPORTS IN DERMATOLOGY, vol. 1, no. 1, 1 January 2009 (2009-01-01) , pages 71-77, XP055085255, DOI: 10.1159/000251217 (B1)

MASAHIRO AMANO ET AL: "A prospective open-label clinical trial of adalimumab for the treatment of hidradenitis suppurativa", INTERNATIONAL JOURNAL OF DERMATOLOGY, vol. 49, no. 8, 1 August 2010 (2010-08-01) , pages 950-955, XP055085176, ISSN: 0011-9059, DOI: 10.1111/j.1365-4632.2010.04545.x (B1)

VIOLA HARDE ET AL: "Treatment of severe recalcitrant hidradenitis suppurativa with adalimumab", JDDG: JOURNAL DER DEUTSCHEN DERMATOLOGISCHEN GESELLSCHAFT, vol. 7, no. 2, 1 February 2009 (2009-02-01), pages 139-141, XP055085234, ISSN: 1610-0379, DOI: 10.1111/j.1610-0387.2008.06918.x (B1)

RICARDO BLANCO ET AL: "Long-term Successful Adalimumab Therapy in Severe Hidradenitis Suppurativa", ARCHIVES OF DERMATOLOGY, vol. 145, no. 5, 1 May 2009 (2009-05-01), page 580, XP055085329, ISSN: 0003-987X, DOI: 10.1001/archdermatol.2009.49 (B1)

US-A- 6 090 382 (B1)

US-A1- 2006 009 385 (B1)

US-A1- 2009 304 682 (B1)

P HASLUND ET AL: "Treatment of Hidradenitis Suppurativa with Tumour Necrosis Factor-alpha Inhibitors", ACTA DERMATO-VENEREOLOGICA, vol. 89, no. 6, 1 January 2009 (2009-01-01), pages 595-600, XP055085171, ISSN: 0001-5555, DOI: 10.2340/00015555-0747 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2575884)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2575884)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2575884)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2575884)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) expand_more 2025.05.26 6310,0 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.05.27 5850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.05.26 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.05.27 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.05.26 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.05.27 3200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.05.24 2850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31816388 expand_more 2018.10.25 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.06.2025 07:47:49