Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL LOW CONCENTRATION MELOXICAM TABLETS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2566446
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2566446
EP levert
EP søknadsnummer 11719782.2
EP meddelt
Prioritet 2010.05.05, EP 10162015
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH (DE)
Oppfinner FOLGER, Martin (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fast tablett som er direkte komprimert av pulver, omfattende meloksikam eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og eksipienser, karakterisert ved at(i) det direkte komprimerte pulveret ikke ble utsatt for et granuleringstrinn, (ii) den faste tabletten inneholder 1,0 mg meloksikam,(iii) den faste tabletten har en tablettvekt på 800 mg,(iv) meloksikam er homogent dispergert i den faste tabletten,(v) den faste tabletten har en eller to brytende skårlinjer/hakk som gjør det mulig å bryte den faste tabletten i to, tre eller fire enheter med hver enhet som inneholder like store mengder av den aktive ingrediensen, og(vi) eksipiensene omfatter maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, jernoksidbrun, jernoksidgul, natriumcitratdehydrat, vannfri silisiumdioksid, magnesiumstearat og en kunstig storfekjøttsmak.2. Fast tablett ifølge krav 1, karakterisert ved at den har en diameter på 14 mm og en høyde på 5,5 mm.3. Fast tablett som er direkte komprimert av pulver, omfattende meloksikam eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og eksipienser, karakterisert ved at(i) det direkte komprimerte pulveret ikke ble utsatt for et granuleringstrinn, (ii) den faste tabletten inneholder 2,5 mg meloksikam,(iii) den faste tabletten har en tablettvekt på 1200 mg,(iv) meloksikam er homogent dispergert i den faste tabletten,(v) den faste tabletten har en eller to brytende skårlinjer/hakk som gjør det mulig å bryte den faste tabletten i to, tre eller fire enheter med hver enhet som inneholder like store mengder av den aktive ingrediensen, og(vi) eksipiensene omfatter maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, jernoksidbrun, jernoksidgul, natriumcitratdehydrat, vannfritt silisiumdioksid, magnesiumstearat og en kunstig storfekjøttsmak.4. Fast tablett ifølge krav 3, karakterisert ved at den har en diameter på 16 mm og en høyde på 6,3 mm.5. Fast tablett ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende smaken i en mengde på 2 til 15 vekt-% av den totale tablettvekten. 6. Fast tablett ifølge et av kravene 1 til 5, karakterisert ved at den faste formuleringen inneholder meloksikam som en fri base.7. Fast tablett ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2 og 5 til 6, karakterisert ved at den faste tabletten består av:8. Fast tablett ifølge et hvilket som helst av kravene 3 til 6, karakterisert ved at den faste tabletten består av:9. Direkte kompresjonsprosess uten granuleringstrinn for fremstilling av den faste tabletten ifølge krav 1 eller 3, omfattende følgende trinn:1) Forblanding av meloksikam med 10-50% maisstivelse etterfulgt av siling gjennom et passende nett med en maskevidde fra 0,6 til 1,5 mm; 2) Forblanding av natriumcitratdihydrat, jernoksidbrun og jernoksidgul etterfulgt av siling gjennom et passende nett med en maskevidde fra 0,6 til 1,5 mm;3) Blanding av 90-50% av maisstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, vannfri silisiumdioksid, magnesiumstearat og kunstig storfekjøttsmak etterfulgt av siling gjennom et passende nett med en maskestørrelse fra 0,6 til 1,5 mm; 4) Blanding av blandingene tilveiebragt i trinn 1) og 2) etterfulgt av siling gjennom et passende nett med en maskestørrelse fra 0,6 til 1,5 mm;5) Siste blanding av blandingen tilveiebragt i trinn 3) og 4) etterfulgt av siling gjennom et passende nett med en maskestørrelse fra 0,6 til 1,5 mm;6) Komprimering av pulverblandingen tilveiebragt i 5) til en tablett.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Oppfinner(e) info chevron_right

FOLGER, Martin
Corporate Patents Binger Straße 173 55216 Ingelheim am Rhein DE
LEHNER, Stefan
Corporate Patents Binger Straße 173 55216 Ingelheim am Rhein DE
SCHMITT, Horst
Corporate Patents Binger Straße 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 135335/LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Simon, Elke Anna Maria
Boehringer Ingelheim GmbH Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Prioritet info chevron_right

2010.05.05, EP 10162015

Anførte dokumenter info chevron_right

Dilip Parikh: "Chapter 1. Introduction" In: "Handbook of Pharmaceutical Granulation Technology", 24 November 2009 (2009-11-24), Chapman and Hall/CRC, XP055508591, pages 1-5, (B1)

US-A1- 2007 077 296 (B1)

GB-A- 2 455 875 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2566446)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2566446)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2566446)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2566446)
Innkommende, AR356057187 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.04.24 6310 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.04.22 5850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.04.21 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.04.25 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.04.22 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.04.22 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32001201 expand_more 2020.02.05 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 15.05.2025 06:46:45