Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel BIFUNKSJONELLE KOMPLEKSER OG FRAMGANGSMÅTER FOR Å FRAMSTILLE OG BRUKE SLIKE KOMPLEKSER
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2558577
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2558577
EP levert
EP søknadsnummer 11720372.9
EP meddelt
Prioritet 2010.04.16, DK 201070149, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Nuevolution A/S (DK)
Oppfinner GOULIAEV, Alex, Haahr (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Jesper Levin A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Framgangsmåte for syntese av et bifunksjonelt kompleks som omfatter en molekyldel og en identifikator-oligonukleotid-del som identifiserer molekyldelen, der framgangsmåten omfatter trinnenei) å tilveiebringe en fast bærer,ii) å tilveiebringe et opsjonelt beskyttet første identifikator-oligonukleotidmerke (tag) som omfatter et sted for kjemisk reaksjon som er i stand til å reagere med en første reaktiv forbindelsesbyggestein, og i stand til å reagere med en ytterligere reaktiv forbindelsesbyggestein,iii) å tilveiebringe en første reaktiv forbindelsesbyggestein, der det første identifikator-oligonukleotid-merket identifiserer den første reaktive forbindelsesbyggesteinen,iv) å kovalent binde det første identifikator-oligonukleotid-merket til den faste bæreren,v) å reagere den første reaktive forbindelsesbyggesteinen i et organisk løsemiddel med stedet for kjemisk reaksjon hos det første identifikatoroligonukleotid-merket som identifiserer den første reaktive forbindelsesbyggesteinen,der det første identifikator-oligonukleotid-merket er kovalent bundet til den faste bæreren når den første reaktive forbindelsesbyggesteinen reagerer med stedet for kjemisk reaksjon hos det første identifikatoroligonukleotid-merket,der reaksjonen mellom den første reaktive forbindelsesbyggesteinen og det første identifikator-oligonukleotid-merket genererer et første mellomliggende bifunksjonelt kompleks som omfatter en første molekyldel og et opsjonelt beskyttet første identifikator-oligonukleotidmerke som er kovalent bundet til den faste bæreren,v) å reagere det første mellomliggende bifunksjonelle komplekset oppnådd i trinn v) i et organisk løsemiddel med en andre reaktive forbindelsesbyggestein i fravær av et andre identifikator-oligonukleotidmerke som identifiserer den andre reaktive forbindelsesbyggesteinen, der det første mellomliggende bifunksjonelle komplekset er kovalent bundet til den faste bæreren når den andre reaktive forbindelsesbyggesteinen reagerer med stedet for kjemisk reaksjon og/eller reagerer med den første molekyldelen hos det første mellomliggende bifunksjonelle komplekset,der reaksjonen mellom den andre reaktive forbindelsesbyggesteinen og det første mellomliggende bifunksjonelle komplekset genererer et andre mellomliggende bifunksjonelt kompleks som er kovalent bundet til den faste bæreren,vii) å spalte det andre mellomliggende bifunksjonelle komplekset oppnådd i trinn vi) fra den faste bæreren, ogviii) å enzymatisk ligere det første identifikator-oligonukleotid-merket hos det andre mellomliggende bifunksjonelle komplekset som er spaltet fra den faste bæreren, i løsning til et andre identifikator-oligonukleotid-merke som identifiserer den andre reaktive forbindelsesbyggesteinen, der den enzymatiske ligasjonen av det første og det andre identifikatoroligonukleotid-merket genererer et tredje mellomliggende bifunksjonelt kompleks som omfatter en molekyldel og en identifikator-oligonukleotiddel som identifiserer molekyldelen.2. Framgangsmåte ifølge krav 1, der en flerhet faste bærere er tilveiebrakt i trinn i), og en flerhet første identifikator-oligonukleotid-merker er tilveiebrakt i trinn ii), og en flerhet første reaktive forbindelsesbyggesteiner er tilveiebrakt i trinn iii), og reageres i trinn iv) i samme eller ulike reaksjonskammer, slik at det i hvert reaksjonskammer genereres en flerhet samme eller ulike første mellomliggende bifunksjonelle komplekser.3. Framgangsmåte ifølge krav 2, der ulike, opsjonelt beskyttede første identifikator-oligonukleotid-merker og/eller ulike første reaktive forbindelsesbyggesteiner er tilveiebrakt i ulike reaksjonskammer. 4. Framgangsmåte ifølge et av kravene 2 til 3, der ulike første mellomliggende bifunksjonelle komplekser oppnås i ulike reaksjonskammer.5. Framgangsmåte ifølge krav 4, der de ulike første mellomliggende bifunksjonelle kompleksene deretter blandes i det samme reaksjonskammeret.6. Framgangsmåte ifølge krav 1, der faste bærere er kovalent bundet til første reaktive forbindelsesbyggesteiner og/eller kovalent bundet til første identifikatoroligonukleotid-merker ved hjelp av en selektivt spaltbar første forbindermoietet som er i stand til å kovalent binde første identifikator-oligonukleotid-merker og/eller de første reaktive forbindelsesbyggesteinene til en fast bærer, og der første reaktive forbindelsesbyggesteiner er kovalent bundet til første identifikator-oligonukleotid-merker ved hjelp av en andre forbindermoietet som er i stand til å kovalent binde første reaktive forbindelsesbyggesteiner og første identifikator-oligonukleotid-merker.7. Framgangsmåte ifølge krav 6, der den selektivt spaltbare forbinderen som er dannet mellom den faste bæreren og det første identifikator-oligonukleotidmerket eller den første reaktive forbindelsesbyggesteinen, er dannet ved å reagere én eller flere reaktive grupper hos den første forbindermoieteten med én eller flere reaktive grupper hos et første identifikator-oligonukleotid-merke og/eller én eller flere reaktive grupper hos en første reaktiv forbindelsesbyggestein.8. Framgangsmåte ifølge krav 6, der den kovalente forbinderen som er dannet mellom det første identifikator-oligonukleotid-merket og den første reaktive forbindelsesbyggesteinen, er dannet ved å reagere én eller flere reaktive grupper hos det første identifikator-oligonukleotid-merket og én eller flere reaktive grupper hos den første reaktive forbindelsesbyggesteinen, der reaksjonene danner én eller flere andre forbindermoieteter som forbinder det første identifikator-oligonukleotid-merket med den første reaktiveforbindelsesbyggesteinen. 9. Framgangsmåte ifølge krav 1, som omfatter de ytterligere trinnene å reagere, samtidig eller i rekkefølge, de tredje mellomliggende bifunksjonelle kompleksene med ytterligere reaktive forbindelsesbyggesteiner og ytterligere oligonukleotid-merker som identifiserer de ytterligere reaktive forbindelsesbyggesteinene.10. Framgangsmåte ifølge krav 1, der framgangsmåten omfatter det ytterligere trinnet å tilveiebringe en flerhet første og/eller andre beskyttelsesgrupper for å beskytte reaktive grupper hos reaktive forbindelser eller oligonukleotid-merker i en første eller etterfølgende reaksjonssyklus.11. Framgangsmåte ifølge krav 1, som omfatter de ytterligere trinnene å utføre én eller flere ytterligere reaksjonssykluser, der, i hver reaksjonssyklus, tredje eller ytterligere mellomliggende bifunksjonelle komplekser reageres, samtidig eller i rekkefølge, med en flerhet ytterligere reaktive forbindelsesbyggesteiner og en flerhet ytterligere oligonukleotid-merker som identifiserer de ytterligere reaktive forbindelsesbyggesteinene, der, etter hver ytterligere reaksjonssyklus, en flerhet mellomliggende eller endelige bifunksjonelle komplekser genereres, der hvert bifunksjonelle kompleks omfatter et molekyl og en oligonukleotididentifikator som identifiserer molekylet.12. Framgangsmåte ifølge krav 1, der steder for kjemisk reaksjon hos det tredje bifunksjonelle komplekset reagerer én eller flere ganger med én eller flere ytterligere reaktive forbindelsesbyggesteiner, og der stedet for oligonukleotidmerke-addisjon reagerer ved hjelp av en enzymkatalysert reaksjon med de respektive oligonukleotid-merkene som identifiserer byggesteinene, der rekkefølgen av oligonukleotid-merkene hos identifikator-oligonukleotidet hos et endelig bifunksjonelt kompleks brukes til å bestemme de reaktive forbindelsesbyggesteinene som har deltatt i dannelsen av molekylet. 13. Framgangsmåte ifølge krav 1, der flerheten tredje mellomliggende bifunksjonelle komplekser omfattera) et molekyl og en oligonukleotid-identifikator som omfatter en flerhet oligonukleotid-merker som identifiserer reaktive forbindelsesbyggesteiner som har deltatt i syntesen av molekylet,b) ett eller flere steder for kjemisk reaksjon omfatter én eller flere reaktive grupper, ogc) ett eller flere merkeaddisjonssteder for enzymatisk addisjon av et oligonukleotid-merke,der framgangsmåten omfatter de ytterligere trinnenei) å tilveiebringe en flerhet tredje reaktive forbindelsesbyggesteiner som hver omfatter én eller flere reaktive forbindelsesbyggesteiner og én eller flere reaktive grupper, der hver tredje reaktive forbindelsesbyggestein er i stand til å reagere medett eller flere steder for kjemisk reaksjon hos et tredje mellomliggende bifunksjonelt kompleks, og/ellerén eller flere reaktive grupper hos en ytterligere tredje reaktiv forbindelsesbyggestein som omfatter én eller flere reaktive forbindelsesbyggesteiner,der den ytterligere tredje reaktive forbindelsesbyggesteinen tilveiebringes samtidig eller i en hvilken som helst rekkefølge med den tredje reaktive forbindelsesbyggesteinen,der den tredje og de ytterligere tredje reaktive forbindelsesbyggesteinene er identiske eller ulike reaktive forbindelsesbyggesteiner, ii) å tilveiebringe en flerhet tredje identifikator-oligonukleotid-merker som hvert er i stand til å hybridisere med en del av et tredje komplementært identifikator-oligonukleotid-merke, der hvert tredje identifikatoroligonukleotid-merke identifiserer en tredje reaktiv forbindelsesbyggestein og opsjonelt en ytterligere tredje reaktiv forbindelsesbyggestein,iii) å tilveiebringe en flerhet tredje komplementære identifikatoroligonukleotid-merker som hvert er i stand til å hybridisere med minst en del av et tredje identifikator-oligonukleotid-merke som er tilveiebrakt i trinn ii), og med minst en del av oligonukleotid-identifikatoren hos et tredje mellomliggende bifunksjonelt kompleks,iv) å reagere hver av de tredje reaktive forbindelsesbyggesteinene som er tilveiebrakt i trinn i), med det ene eller flere stedene for kjemisk reaksjon hos de tredje mellomliggende bifunksjonelle kompleksene og/eller med den ene eller flere reaktive gruppene hos en ytterligere tredje reaktiv forbindelsesbyggestein som omfatter én eller flere reaktive forbindelsesbyggesteiner,der reaksjonen mellom komplementære reaktive grupper fører til at det dannes en kovalent binding, ogder én eller flere reaksjoner mellom reaktive grupper i trinn iv) fører til at det dannes én eller flere kovalente bindinger mellom det ene eller flere stedene for kjemisk reaksjon hos de tredje mellomliggende bifunksjonelle kompleksene og minst én reaktiv forbindelsesbyggestein av minst én reaktiv forbindelsesbyggestein valgt fra gruppen som består av en tredje reaktiv forbindelsesbyggestein og en ytterligere tredje reaktiv forbindelsesbyggestein,v) å hybridisere komplementære identifikator-oligonukleotid-merker med tredje mellomliggende bifunksjonelle komplekser og med tredje identifikator-oligonukleotid-merker,der framgangsmåtens trinn iv) og v) er samtidige eller i en hvilken som helst rekkefølge, vi) å enzymatisk ligere tredje mellomliggende bifunksjonelle komplekser og tredje identifikator-oligonukleotid-merker, slik at det genereres et ytterligere mellomliggende bifunksjonelt kompleks,vii) å dele flerheten ytterligere mellomliggende bifunksjonelle komplekser oppnådd i trinn vi) i en flerhet ulike kammer,viii) å tilveiebringe i hvert ulike kammer en flerhet ulike fjerde reaktive forbindelsesbyggesteiner som hver omfatter én eller flere reaktive forbindelsesbyggesteiner og én eller flere reaktive grupper som er i stand til å reagere meddet ene eller flere stedene for kjemisk reaksjon hos et ytterligere mellomliggende bifunksjonelt kompleks oppnådd i trinn vi), og/eller én eller flere reaktive grupper hos én eller flere reaktive forbindelsesbyggesteiner som har reagert i en tidligere synteserunde, og/ellerén eller flere reaktive grupper hos en ytterligere fjerde reaktiv forbindelsesbyggestein som omfatter én eller flere reaktive forbindelsesbyggesteiner,der de ytterligere fjerde reaktive forbindelsesbyggesteinene tilveiebringes samtidig eller i en hvilken som helst rekkefølge med de fjerde reaktive forbindelsesbyggesteinene,der den fjerde og de ytterligere fjerde reaktive forbindelsesbyggesteinene er identiske eller ulike reaktive forbindelsesbyggesteiner,ix) å tilveiebringe i hvert ulike kammer en flerhet fjerde identifikatoroligonukleotid-merker som hvert er i stand til å hybridisere med en del av et fjerde komplementært identifikator-oligonukleotid-merke, der ulike fjerde identifikator-oligonukleotid-merker er tilveiebrakt i hvert ulike kammer, og der hvert ulike fjerde identifikator-oligonukleotid-merke identifiserer en ulike fjerde reaktiv forbindelsesbyggestein og opsjonelt en ytterligere fjerde reaktiv forbindelsesbyggestein, x) å tilveiebringe i hvert ulike kammer en flerhet fjerde komplementære identifikator-oligonukleotid-merker som er i stand til å hybridisere med en del av et tredje identifikator-oligonukleotid-merke som er tilveiebrakt i trinn ii), og med en del av et fjerde identifikator-oligonukleotid-merke som er tilveiebrakt i trinn ix),xi) å reagere, i hvert ulike kammer, hver av de ulike fjerde reaktive forbindelsesbyggesteinene som er tilveiebrakt i trinn viii), med det ene eller flere stedene for kjemisk reaksjon hos et ytterligere tredje mellomliggende bifunksjonelt kompleks og/eller én eller flere reaktive grupper hos én eller flere reaktive forbindelsesbyggesteiner som har reagert i en tidligere synteserunde og/eller én eller flere reaktive grupper hos en ytterligere fjerde reaktiv forbindelsesbyggestein som omfatter én eller flere reaktive forbindelsesbyggesteiner,der den ene eller flere reaksjonene fører til at det dannes ulike bifunksjonelle komplekser i hvert ulike kammer,der reaksjonen mellom komplementære reaktive grupper fører til at det dannes én eller flere kovalente bindinger, ogder reaksjoner mellom én eller flere reaktive grupper i trinn xi) fører til at det dannes én eller flere kovalente bindinger mellom det ene eller flere stedene for kjemisk reaksjon og minst én reaktiv forbindelsesbyggestein av minst én reaktiv forbindelsesbyggestein valgt fra gruppen som består av fjerde reaktive forbindelsesbyggesteiner og ytterligere fjerde reaktive forbindelsesbyggesteiner, og/ellerat det dannes én eller flere kovalente bindinger mellom en reaktiv forbindelsesbyggestein som har reagert i en tidligere synteserunde, og minst én reaktiv forbindelsesbyggestein av minst én reaktiv forbindelsesbyggestein valgt fra gruppen som består av fjerde reaktive forbindelsesbyggesteiner og ytterligere fjerde reaktiveforbindelsesbyggesteiner, xii) å hybridisere komplementære oligonukleotid-identifikator-merker med tredje identifikator-oligonukleotid-merker og fjerde identifikatoroligonukleotid-merker i hvert ulike kammer,der framgangsmåtens trinn xi) og xii) er samtidige eller i en hvilken som helst rekkefølge,xiii) å enzymatisk ligere, i hvert ulike kammer, tredje og fjerde identifikator-oligonukleotid-merker i fraværet av tredje og fjerde komplementære oligonukleotid-merker for ligasjon, ogxiv) å opsjonelt forskyve, i hvert kammer, uligerte komplementære oligonukleotid-merker fra bifunksjonelle komplekser som omfatter et molekyl og en enkelttrådet oligonukleotid-identifikator som omfatter oligonukleotid-merker som identifiserer reaktive forbindelsesbyggesteiner som har deltatt i syntesen av molekylet.14. Framgangsmåte ifølge krav 13, der trinnene vii) til xiii) gjentas én eller flere ganger med bruk av ulike reaktive forbindelsesbyggesteiner og oligonukleotidmerker som identifiserer de ulike reaktive forbindelsesbyggesteinene.15. Framgangsmåte ifølge krav 13, der ulike reaksjonssykluser utføres i parallell i ulike reaksjonskammer, der de samme eller ulike tredje mellomliggende bifunksjonelle kompleksene er tilveiebrakt i hvert av en flerhet separate reaksjonskammer, og der, deretter, i hvert av reaksjonskamrene, den tredje reaktive forbindelsesbyggesteinen og opsjonelt også den ytterligere tredje reaktive forbindelsesbyggesteinen reagerer med det ene eller flere stedene for kjemisk reaksjon, og der, i hvert av kamrene, et tredje identifikatoroligonukleotid-merke som identifiserer den ene eller flere reaktive forbindelsesbyggesteinene, adderes enzymatisk til det ene eller flere merkeaddisjonsstedene, der reaksjonen(e) mellom de reaktive forbindelsesbyggesteinene og addisjonen(e) av oligonukleotid-merket fører til at det dannes, i hvert av reaksjonskamrene, ulike bifunksjonelle komplekser. 16. Framgangsmåte ifølge krav 15, der de ulike bifunksjonelle kompleksene blandes, og der blandingen av ulike mellomliggende bifunksjonelle komplekser deretter deles i en flerhet ulike reaksjonskammer.17. Framgangsmåte ifølge krav 16, der et ulikt mellomliggende bifunksjonelt kompleks er tilveiebrakt i hvert av flerheten separate reaksjonskammer, og deretter, i hvert av reaksjonskamrene, den fjerde reaktive forbindelsesbyggesteinen og opsjonelt også den ytterligere fjerde reaktive forbindelsesbyggesteinen reagerer med ett eller flere av et sted for kjemisk reaksjon og én eller flere reaktive grupper hos en tredje reaktive forbindelsesbyggestein og/eller ytterligere tredje reaktive forbindelsesbyggestein, og der, i hvert av kamrene, et fjerde identifikatoroligonukleotid-merke som identifiserer den ene eller flere reaktive forbindelsesbyggesteinene, adderes enzymatisk til det tredje identifikatoroligonukleotid-merket, der reaksjonen(e) mellom de reaktive forbindelsesbyggesteinene og addisjonen(e) av oligonukleotid-merket fører til at det dannes, i hvert av kamrene, ytterligere ulike bifunksjonelle komplekser.18. Framgangsmåte ifølge krav 17, der, i hver etterfølgende runde med parallell syntese, reaksjonsproduktet av den reaktive forbindelsesbyggesteinen fra en tidligere synteserunde reagerer med den reaktive forbindelsesbyggesteinen i en etterfølgende synteserunde, og der et oligonukleotid-merke som er addert i en tidligere synteserunde, fungerer som et substrat for enzymet som adderer et oligonukleotid-merke i en etterfølgende synteserunde.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 15/10  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Nuevolution A/S
Rønnegade 8, 5. 2100 Copenhagen Ø DK

Oppfinner(e) info chevron_right

GOULIAEV, Alex, Haahr
Brøndsted 223 3670 Veksø Sjælland DK
FRANCH, Thomas
Tjørnevej 26 3070 Snekkersten DK
GODSKESEN, Michael, Anders
Plantagekrogen 8 2950 Vedbæk DK
JENSEN, Kim, Birkebæk
Voldumvej 30C 2610 Rødovre DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Jesper Levin A/S
Jægersborg Allé 93 2800 GENTOFTE DK
Din referanse: P132NOEP
Fullmektig i EP:
Aamand, Jesper L.
Jesper Levin A/S Jægersborg Allé 93 2820 Gentofte DK

Prioritet info chevron_right

2010.04.16, DK 201070149

2010.04.16, US 325160 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2009 264 300 (B1)

EP-B1- 1 828 381 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2558577)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2558577)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP Søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) expand_more 2025.03.21 6310,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.03.22 5850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.03.22 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.03.24 3850 1/ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.04.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.04.14 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.03.20 2850 Sara Chamero Betalt og godkjent
31904859 expand_more 2019.03.08 5500 Jesper Levin A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 29.04.2025 06:54:41