Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Determining a nucleic acid sequence imbalance
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2557520
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2557520
EP levert
EP søknadsnummer 12180138.5
EP meddelt
Prioritet 2007.07.23, US 951438 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University of Hong Kong (CN)
Oppfinner Lo, Yuk-Ming Dennis (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for bestemmelse av en fraksjonert konsentrasjon av føtalt DNA i en biologisk prøve av et hunnindivid som er gravid med et føtus, idet den biologiske prøve innbefatter nukleinsyremolekyler fra hunnindividet og fra føtuset, og hvor hunnindividet er homozygot på et første locus for en første allel, og føtuset er heterozygot på det første locus for den første allel og en andre allel som er forskjellig fra den første allel, idet fremgangsmåten omfatter:å motta første data fra en første flerhet av reaksjoner som involverer nukleinsyremolekyler fra den biologiske prøve, hvor reaksjonene indikerer en tilstedeværelse eller et fravær av to polynukleotidsekvenser av interesse, idet de to polynukleotidsekvenser av interesse er den første allel og den andre allel på det første locus, hvor den første flerhet av reaksjoner er digitale polymerasekjedereaksjoner, og hvor de første data innbefatter:(1) et første sett kvantitative data som indikerer et første antall reaksjoner som er positive for tilstedeværelsen av den første allel; og(2) et andre sett kvantitative data som indikerer et andre antall reaksjoner som er positive for tilstedeværelsen av den andre allel; ogå beregne en fraksjon av det første tall til det andre tall for å bestemme den fraksjonerte konsentrasjon av føtalt DNA.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den fraksjonerte konsentrasjon av føtalt DNA bestemmes som en prosentsats under anvendelse av det første tall og det andre tall.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter:å motta andre data fra en andre flerhet av reaksjoner som involverer nukleinsyremolekyler fra den biologiske prøve, hvor de andre data innbefatter:(1) et tredje sett kvantitative data som indikerer en tredje mengde av en klinisk relevant nukleinsyresekvens; og(2) et fjerde sett kvantitative data som indikerer en fjerde mengde av en bakgrunn-nukleinsyresekvens som er forskjellig fra den klinisk relevante nukleinsyresekvens, idet bakgrunn-nukleinsyresekvensen har et normalt forhold til den klinisk relevante nukleinsyresekvens som er kjent, hvor den klinisk relevante nukleinsyresekvens og bakgrunn-nukleinsyresekvensen kommer fra en første type celler fra føtuset og fra én eller flere andre typer celler fra den gravide hunn;å bestemme en parameter fra det tredje sett kvantitative data og det fjerde sett kvantitative data, hvor parameteren innbefatter et forhold mellom den tredje mengde og den fjerde mengde;å avlede en første cutoff-verdi fra den fraksjonerte konsentrasjon av føtalt DNA;å sammenligne parameteren med den første cutoff-verdi; ogbasert på sammenligningen, å bestemme en klassifikasjon av om hvorvidt det finnes en nukleinsyresekvens-ulikevekt for den klinisk relevante nukleinsyresekvens.4. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor det tredje sett kvantitative data oppnås fra én eller flere første markører av en del av den klinisk relevante nukleinsyresekvens, og hvor det fjerde sett kvantitative data oppnås fra én eller flere andre markører av en del av bakgrunn-nukleinsyresekvensen.5. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor nukleinsyresekvens-ulikevekten er en kromosomal aneuploidi.6. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor den klinisk relevante nukleinsyresekvens er en allel av en genetisk polymorfisme, og bakgrunn-nukleinsyresekvensen er en annen allel av den genetiske polymorfisme.7. Fremgangsmåte ifølge krav 3, hvor den fraksjonerte konsentrasjon av føtalt DNA bestemmes før parameteren bestemmes.8. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor den biologiske prøve er plasma eller serum. 9. Datamaskinprogram som egner seg for utførelse av et datamaskinsystem, og som omfatter en flerhet av instruksjoner som ved utførelse er i stand til å styre datamaskinsystemet til å utføre en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav.10. Datamaskinprogramprodukt som omfatter et datamaskinlesbart medium som er kodet med et datamaskinprogram ifølge krav 9.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Chinese University of Hong Kong
Technology Licensing Office Room 226 Pi Ch'iu Building Shatin New Territories Hong Kong CN

Oppfinner(e) info chevron_right

Lo, Yuk-Ming Dennis
4th Floor, 7 King Tak Street Homantin, Kowloon Hong Kong CN
Zee, Benny Chung Ying
Flat 18E, Tower 2 La Costa, Ma on Shan New Territories Hong Kong CN
Chong, Ka Chun
Flat 06, 29/F Shin King House, Fu Shin Estate, Tai Po New Territories Hong Kong CN
Chiu, Rossa Wai Kwun
House 31, Double Haven 52 Ma Lok Path Shatin, New Territories Hong Kong SAR CN
Chan, Kwan Chee
Flat A, 13/F, Block 34 Broadway Street, Mei Foo Sun Chuen Kowloon Hong Kong CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V53266NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2007.07.23, US 951438 P

Anførte dokumenter info chevron_right

H. Christina Fan ET AL: "Detection of Aneuploidy with Digital PCR", , 8 May 2007 (2007-05-08), XP055143116, Retrieved from the Internet: URL:http://arxiv.org/abs/0705.1030 (B1)

LO YMD ET AL: "Digital PCR for the molecular detection of fetal chromosomal aneuploidy.", PNAS, vol. 104, no. 32, 7 August 2007 (2007-08-07), pages 13116-13121, XP007905909, (B1)

WO-A2-2007/075836 (B1)

RAVINDER DHALLAN ET AL: "A non-invasive test for prenatal diagnosis based on fetal DNA present in maternal blood: a preliminary study", THE LANCET, LANCET LIMITED. LONDON, GB, vol. 369, 1 February 2007 (2007-02-01), pages 474-481, XP008144740, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(07)60115-9 (B1)

TONG YU K ET AL: "Noninvasive prenatal detection of fetal trisomy 18 by epigenetic allelic ratio analysis in maternal plasma: Theoretical and empirical considerations", CLINICAL CHEMISTRY, AMERICAN ASSOCIATION FOR CLINICAL CHEMISTRY, WASHINGTON, DC, vol. 52, no. 12, 13 October 2006 (2006-10-13), pages 2194-2202, XP002470084, ISSN: 0009-9147 (B1)

LO YMD ET AL: "Plasma placental RNA allelic ratio permits noninvasive prenatal chromosomal aneuploidy detection", NATURE MEDICINE, vol. 13, no. 2, February 2007 (2007-02), pages 218-223, XP007905910, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2557520)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2557520)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2557520)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2557520)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt N402604EP-D NO POA_702206
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Jun_11,_2021_121995
01-04 EP oversettelse V53266NO00-CLAIMS-NO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.07.09 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.07.12 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.07.08 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32109380 expand_more 2021.07.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.07.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 07:21:53