Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Determining a nucleic acid sequence imbalance
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2557517
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2557517
EP levert
EP søknadsnummer 12180122.9
EP meddelt
Prioritet 2007.07.23, US 951438 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The Chinese University of Hong Kong (HK)
Oppfinner Lo, Yuk-Ming Dennis (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Datamaskinimplementert fremgangsmåte for å bestemme hvorvidt en nukleinsyresekvens-ulikevekt finnes i en biologisk prøve av et hunnindivid som er svanger med et foster som har et fostergenom, hvor den biologiske prøve innbefatter cellefri nukleinsyremolekyler fra hunnindividet og fra fosteret, hvor den biologiske prøve er plasma, serum eller urin, idet fremgangsmåten omfatter:å motta kvantitative data fra en flerhet av digitale PCR-reaksjoner som involverer de cellefri nukleinsyremolekyler fra den biologiske prøve, hvor hver reaksjon indikerer en tilstedeværelse eller et fravær av én av en flerhet av klinisk relevante nukleinsyresekvenser eller én av en flerhet av bakgrunn-nukleinsyresekvenser, hvor flerheten av klinisk relevante nukleinsyresekvenser er fra et første kromosom, og flerheten av bakgrunn-nukleinsyresekvenser er fra en flerhet av referansekromosomer som er forskjellige fra det første kromosom, hvor de kvantitative data innbefatter:(1) første kvantitative data som indikerer et antall reaksjoner som er positive for en tilstedeværelse av hver av flerheten av klinisk relevante nukleinsyresekvenser; og (2) andre kvantitative data som indikerer et antall reaksjoner som er positive for en tilstedeværelse av hver av flerheten av bakgrunn-nukleinsyresekvenser;å bestemme en første mengde fra de første kvantitative data, hvor å bestemme den første mengde fra de første kvantitative data innbefatter:for hver av de klinisk relevante nukleinsyresekvenser, å analysere de første kvantitative data for å bestemme et respektivt første antall reaksjoner som er positive for en tilstedeværelse av den respektive klinisk relevante nukleinsyresekvens; ogå beregne den første mengde ved å summere de respektive første antall;å bestemme en andre mengde fra de andre kvantitative data, hvor å bestemme den andre mengde fra de andre kvantitative data innbefatter:for hver av bakgrunn-nukleinsyresekvensene, å analysere de andre kvantitative data for å bestemme et respektivt andre antall reaksjoner som er positive for en tilstedeværelse av den respektive bakgrunn-nukleinsyresekvens; ogå beregne den andre mengde ved å summere de respektive andre antall;å bestemme en parameter fra den første mengde og den andre mengde, hvor parameteren innbefatter et forhold mellom den første mengde og den andre mengde; å sammenligne parameteren med én eller flere cutoff-verdier; ogbasert på sammenligningen, å bestemme en klassifikasjon av om hvorvidt nukleinsyresekvens-ulikevekten finnes i fostergenomet for det første kromosom. 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter: å korrigere de respektive første antall og de respektive andre antall før den første mengde og den andre mengde beregnes, idet korrigeringen innbefatter en Poissonkorreksjon.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter: forut for gjennomføring av flerheten av digitale PCR-reaksjoner, å anrike den biologiske prøve for flerheten av klinisk relevante nukleinsyresekvenser og flerheten av bakgrunnnukleinsyresekvenser.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, som videre omfatter:å bestemme en fraksjonert konsentrasjon av foster-DNA i den biologiske prøve; og å anvende den fraksjonerte konsentrasjon av foster-DNA til å bestemme den ene eller de flere cutoff-verdier.5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor å bestemme den fraksjonerte konsentrasjon av foster-DNA i den biologiske prøve innbefatter en kvantifisering av en polymorf forskjell mellom hunnindividet og fosteret.6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor kvantifiseringen innbefatter:å identifisere et polymorft målsted på hvilket hunnindividet er homozygot og fosteret er heterozygot; ogå sammenligne en mengde av en fosterspesifikk allel på det polymorfe målsted og en mengde av en felles allel på det polymorfe målsted for å bestemme den fraksjonerte konsentrasjon av foster-DNA, idet den felles allel ikke er fosterspesifikk.7. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor fosteret er av hannkjønn, og hvor å bestemme den fraksjonerte konsentrasjon av foster-DNA i den biologiske prøve innbefatter: å bestemme en DNA-konsentrasjon for Y-kromosomet.8. Fremgangsmåte ifølge krav 4, hvor å bestemme den fraksjonerte konsentrasjon av foster-DNA i den biologiske prøve innbefatter: å sammenligne en mengde av DNA-molekyler som utviser et fosterspesifikt metyleringsmønster på et første locus, med en samlet mengde av DNA-molekyler på det første locus.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor fosteravledede DNA-molekyler på det første locus er hypermetylerte, og moravledede DNA-molekyler er hypometylerte.10. Fremgangsmåte ifølge krav 9, hvor flerheten av digitale PCR-reaksjoner er rollingcircle-amplifikasjonsreaksjoner.11. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor flerheten av klinisk relevante nukleinsyresekvenser omfatter spesifikke mål-loci, og flerheten av bakgrunn-nukleinsyresekvenser omfatter spesifikke mål-loci.12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor flerheten av klinisk relevante nukleinsyresekvenser er ikke-konsekutive og ikke-polymorfe nukleinsyresekvenser.13. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor flerheten av bakgrunn-nukleinsyresekvenser er ikke-polymorfe nukleinsyresekvenser.14. Datamaskinprogramprodukt, omfattende et datamaskinlesbart medium som er kodet med en flerhet av anvisninger som, når de kjøres på et regnesystem, bevirker at regnesystemet gjennomfører en operasjon for å bestemme hvorvidt en nukleinsyresekvens-ulikevekt finnes i en biologisk prøve av et hunnindivid som er svanger med et foster ifølge fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller 5 til 13, hvor den biologiske prøve er plasma, serum eller urin og innbefatter cellefri nukleinsyremolekyler fra hunnindividet og fra fosteret.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The Chinese University of Hong Kong
Office of Research and Knowledge Transfer Services Room 301 Pi Ch'iu Building Shatin New Territories Hong Kong HK

Oppfinner(e) info chevron_right

Lo, Yuk-Ming Dennis
4th Floor, 7 King Tak Street Homantin, Kowloon Hong Kong CN
Chiu, Rossa Wai Kwun
House 31, Double Haven 52 Ma Lok Path Shatin, New Territories Hong Kong SAR CN
Chan, Kwan Chee
Flat A, 13/F, Block 34 Broadway Street , Mei Foo Sun Chuen Kowloon Hong Kong CN
Zee, Benny Chung Ying
Flat 18E, Tower 2 La Costa, Ma on Shan New Territories Hong Kong CN
Chong, Ka Chun
Flat 06, 29/F Shin King House, Fu Shin Estate, Tai Po New Territories Hong Kong CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V451520NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

Prioritet info chevron_right

2007.07.23, US 951438 P

Anførte dokumenter info chevron_right

H. Christina Fan ET AL: "Detection of Aneuploidy with Digital PCR", , 8 May 2007 (2007-05-08), XP055143116, Retrieved from the Internet: URL:http://arxiv.org/abs/0705.1030 (B1)

TONG YU K ET AL: "Noninvasive prenatal detection of fetal trisomy 18 by epigenetic allelic ratio analysis in maternal plasma: Theoretical and empirical considerations", CLINICAL CHEMISTRY, AMERICAN ASSOCIATION FOR CLINICAL CHEMISTRY, WASHINGTON, DC, vol. 52, no. 12, 13 October 2006 (2006-10-13), pages 2194-2202, XP002470084, ISSN: 0009-9147 (B1)

RAVINDER DHALLAN ET AL: "A non-invasive test for prenatal diagnosis based on fetal DNA present in maternal blood: a preliminary study", THE LANCET, THE LANCET PUBLISHING GROUP, GB, vol. 369, 1 February 2007 (2007-02-01), pages 474-481, XP008144740, ISSN: 0140-6736, DOI: 10.1016/S0140-6736(07)60115-9 (B1)

LO YMD ET AL: "Plasma placental RNA allelic ratio permits noninvasive prenatal chromosomal aneuploidy detection", NATURE MEDICINE, vol. 13, no. 2, February 2007 (2007-02), pages 218-223, XP007905910, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2557517)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2557517)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2557517)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2557517)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse V451520NO00_NO claims
01-03 Fullmakt V451520NO00_POA
01-04 Hovedbrev V451520NO00_Validation_Request
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 18. avg. år (EP) 7540,0 Totalbeløp 7540,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.07.09 7150 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.07.12 5200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32300039 expand_more 2023.01.06 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:51:00