Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR REDUCING PARATHYROID LEVELS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2552484
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2552484
EP levert
EP søknadsnummer 11763340.4
EP meddelt
Prioritet 2010.03.29, US 318741 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Opko Ireland Global Holdings, Ltd. (IE)
Oppfinner TABASH, Samir, P. (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Valet Patent Services, LLP (DE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. En doseringsform med modifisert frigjøring omfattende 25-hydroksyvitamin D2, 25-hydroksyvitamin D3, eller en kombinasjon av disse, for anvendelse i en metode for å behandle sekundær hyperparatyroidisme, hvor fremgangsmåten omfatter oral administrering, til en menneskelig pasient som lider av sekundær hyperparatyroidisme, av en effektiv mengde av doseringsformen, hvor administreringen skjer med en frekvens innenfor et område på hver sjette uke til annenhver dag, hvor den effektive mengden er en mengde som gir en økning i serumtotal med 25-hydroksyvitamin D i løpet av de første 24 timene etter administrering på minst 7 ng/ml og ikke større enn 30 ng/ml, som kan bestemmes ved anvendelse av deteksjon med fastfaseekstraksjon (SPE) med høyytelse væskekromatografi med tandem massespektrometri (LC-MS/MS), hvor den effektive mengden er en mengde som senker pasientens serumintakte paratyroidhormon (iPTH) nivå med minst 10 % sammenlignet med baseline.2. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor mengden av nevnte doseringsform med modifisert frigjøring som administreres:(a) er effektiv for å gi en økning i serumtotal av 25-hydroksyvitamin D på minst 8 ng/ml og ikke mer enn 16 ng/ml i løpet av de første 24 timene etter dosering; eller(b) er effektiv for å gi en økning i serumtotal av 25-hydroksyvitamin D på minst 10 ng/ml og ikke mer enn 14 ng/ml i løpet av de første 24 timene etter dosering.3. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor:(a) pasientens serumtotal 25-hydroksyvitamin D heves til minst 30 ng/ml; eller(b) pasientens iPTH-nivå senkes med minst 15 % sammenlignet med baseline; eller(c) pasientens iPTH-nivå forblir senket i minst 48 timer; eller(d) pasientens iPTH-nivå forblir senket i minst 7 dager.4. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor nevnte behandlingsmetode omfatter gjennomføring av nevnte administreringstrinn med en frekvens: (a) som er ukentlig; eller(b) som er månedlig.5. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor den biologisk tilgjengelige mengden av 25-hydroksyvitamin D2, 25-hydroksyvitamin D3, eller en kombinasjon av disse som administreres er større enn 45 pg.6. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 5, hvor den biologisk tilgjengelige mengden av 25-hydroksyvitamin D2, 25-hydroksyvitamin D3, eller en kombinasjon av disse som administreres er innenfor et område på 70 til 110 pg.7. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor pasienten lider av hyperparatyroidisme sekundært på grunn av kronisk nyresykdom (CKD).8. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 7, hvor nevnte CKD er trinn 2, trinn 3, trinn 4 eller trinn 5 CKD.9. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 8, hvor nevnte CKD er trinn 3 eller trinn 4.10. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor mengden av nevnte doseringsform med modifisert frigjøring som administreres er effektiv for å gi en økning i serumtotal 1,25-dihydroksyvitamin D som er større enn 3 pg/ml og mindre enn 10 pg/ml i løpet av de første 24 timene etter dosering. 11. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 10, hvor økningen i serumtotal 1,25-dihydroksyvitamin D som er minst 7 pg/ml og mindre enn 10 pg/ml i løpet av de første 48 timene etter dosering.12. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor Tmax til serumtotal 25-hydroksyvitamin D etter nevnte administreringstrinn er minst 4 timer.13. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 12, hvor Tmax til serumtotal 25-hydroksyvitamin D etter nevnte administreringstrinn er minst 12 timer.14. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor pasienten også lider av underskudd i eller mangel av vitamin D, definert med serumtotal 25-hydroksyvitamin D på mindre enn 30 ng/ml.15. Doseringsformen med modifisert frigjøring for bruk ved behandling av sekundær hyperparatyroidisme i følge krav 1, hvor doseringsformen med modifisert frigjøring omfatter 25-hydroksyvitamin D3.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Opko Ireland Global Holdings, Ltd.
Citywest Business Campus 3013 Lake Drive Dublin 24 IE
Opko Renal, LLC
4400 Biscayne Boulevard Miami, FL 33137 US

Oppfinner(e) info chevron_right

TABASH, Samir, P.
131 Toscana Drive WhitbyOntario L1R 2Z9 CA
BISHOP, Charles, W.
8550 Bakken Road Mount HorebWisconsin 53572 US
MELNICK, Joel, Z.
408 Brookside Drive WilmetteIllinois 60091 US
MESSNER, Eric, J.
1308 Edgewood Road Lake ForestIllinois 60045 US
PETKOVICH, P., Martin
35 Lakeland Point Drive KingstonOntario K7M 4E8 CA
WHITE, Jay, A.
194 Stellick Ave. NewmarketOntario L3X 1T3 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Valet Patent Services, LLP
Siedlungsstrasse 4 A 85253 ERDWEG DE
Din referanse: V-2020-007
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2010.03.29, US 318741 P

2010.10.20, US 405196 P

Anførte dokumenter info chevron_right

SKUGOR M. ET AL.: "Evolution and current state of assays for measuring parathyroid hormone", BIOCHEMIA MEDICA, vol. 20, no. 2, 2010, pages 221-228, (B1)

ZERWEKH J. E.: "Blood biomarkers of vitamin D status", THE AMERICAN JOURNAL OF CLINICAL NUTRITION, vol. 87Suppl., 2008, pages 1087S-1091S, (B1)

US-A1- 2009 209 501 (B1)

US-A1- 2009 176 748 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2552484)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2552484)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.03.27 6310 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.02.28 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.03.29 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.03.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.03.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32005692 expand_more 2020.05.05 5500 Valet Patent Services, LLP Betalt
Forsinkelsesavgift patent 2020.04.29 700 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.04.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:09:38