Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROGENEOUS IMPLANTABLE DEVICES FOR DRUG DELIVERY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2547332
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2547332
EP levert
EP søknadsnummer 11756957.4
EP meddelt
Prioritet 2010.03.16, US 314465 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver TITAN PHARMACEUTICALS, INC. (US)
Oppfinner PATEL, Rajesh, A. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Implanterbar anordning for tilførsel av et farmasøytisk stoff til en pasient, som omfatter:en kjerne som omfatter et kjernepolymermateriale som ikke har et farmasøytisk stoff;et første lag som omfatter et førstelags farmasøytisk stoff og et førstelags polymermateriale som omgir kjernen hvori polymermaterialet omfatter en biokompatibel polymermatrise og hvor det førstelags farmasøytiske stoffet frigjøres gjennom porer som åpner seg for overflaten av matrisen; og eventuelt omfatter ett eller flere ytterligere lag som omfatter et ytterligere farmasøytisk stoff og et ytterligere polymermateriale, hvor kjernepolymermaterialet, første lags polymermaterialet og ytterligere polymermaterialer er like eller forskjellige, hvor det førstelags farmasøytiske stoffet og ytterligere farmasøytiske stoffer er like eller forskjellige;hvori hvert lag av anordningen omfatter et farmasøytisk stoff; oghvori kjernepolymermaterialet, førstelags polymermaterialet og ytterligere polymere materialer av det ene eller flere ytterligere lagene omfatter etylenvinylacetat (EVA).2. Anordningen ifølge krav 1, hvori anordningen er hovedsakelig stangformet eller sylinderformet.3. Anordningen ifølge krav 1, hvori det førstelags farmasøytiske stoffet og ett eller flere ytterligere farmasøytiske stoffer er uavhengig valgt blant gruppen som består av: ropinirol, L-trijodtyronin, buprenorfin, anastrozol, apomorfin, beraprost, buserelin, dutasterid, finasterid, halogenperidol, iloprost, L-tyroksin, leuprolid, lisurid, nalmefen, nikotin, pramipeksol, rasagilin, risperidon, rotigotin, selegilin, sirolimus, takrolimus, tamsulosin og testosteron.4. Anordningen ifølge krav 1, hvori minst ett av det førstelags farmasøytiske stoffet og ett eller flere ytterligere farmasøytiske stoffer er ropinirol.5. Anordningen ifølge krav 1, hvori minst ett av det førstelags farmasøytiske stoffet og ett eller flere ytterligere farmasøytiske stoffer er L-trijodtyronin. 6. Anordningen ifølge krav 1, hvori det førstelags farmasøytiske stoffet er buprenorfin.7. Anordningen ifølge krav 1, hvori det førstelags farmasøytiske stoffet og ett eller flere ytterligere farmasøytiske stoffer er uavhengig valgt blant gruppen som består av buprenorfin og fentanyl.8. Anordningen ifølge krav 1, hvori gjennomsnittskonsentrasjonen av farmasøytisk stoff i hvert av det første og ett eller flere ytterligere lagene avtar med økende avstand fra kjernen.9. Anordningen ifølge krav 1, hvori gjennomsnittskonsentrasjonen av farmasøytisk stoff i hvert av det første og ett eller flere ytterligere lagene øker med økende avstand fra kjernen.10. Farmasøytisk stoff for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en pasient derav, hvori behandlingen omfatter å levere et førstelags farmasøytisk stoff og ett eller flere ytterligere farmasøytiske stoffer til en pasient med behov derav, som omfatter trinnet å sette inn en anordning ifølge krav 1 subkutant inn i pasienten.11. Det farmasøytiske stoffet for anvendelse ifølge krav 10, hvori anordningen forblir implantert i pasienten i minst 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 eller 24 måneder.12. Det farmasøytiske stoffet for anvendelse ifølge krav 10, hvori frigjøringsraten av det farmasøytiske stoffet i blodet er omtrent konstant eller hovedsakelig konstant i minst 3 måneder, 6 måneder, 9 måneder, 12 måneder, 15 måneder, 18 måneder, 21 måneder eller 24 måneder.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
TITAN PHARMACEUTICALS, INC.
400 Oyster Point Boulevard,Suite 505 South San Francisco, CA 94080-1921 US
400 Oyster Point BoulevardSuite 505 South San FranciscoCA 94080-1921 US
400 Oyster Point BoulevardSuite 505 South San FranciscoCA 94080-1921 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803902NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

2010.03.16, US 314465 P

DE-A1- 19 608 423 (B1)

EP-A1- 1 084 703 (B1)

EP-A2- 0 009 410 (B1)

KLEPPNER SOFIE R ET AL: "In-vitro and in-vivo characterization of a buprenorphine delivery system", JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY, JOHN WILEY & SONS LTD, LONDON; GB, vol. 58, no. 3, 1 March 2006 (2006-03-01), pages 295-302, XP008105789, ISSN: 0022-3573, DOI: 10.1211/JPP.58.3.0002 (B1)

WO-A2-2010/105995 (B1)

US-A- 6 117 441 (B1)

US-A1- 2007 028 992 (B1)

US-A1- 2007 190 111 (B1)

US-A1- 2010 015 200 (B1)

US-A- 5 733 565 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2547332)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2547332)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2547332)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2547332)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.02.10 6310 NOVEMBER FIRST A/S Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2024.07.09 700 TRUSTLY NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.07.09 5850 TRUSTLY NORWAY AS Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.03.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.03.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.03.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.03.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31819422 expand_more 2018.12.12 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:49:51