Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ALKYLAMINE DERIVATIVE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2546231
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2546231
EP levert
EP søknadsnummer 11750799.6
EP meddelt
Prioritet 2010.03.04, JP 2010048310
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver EA Pharma Co., Ltd. (JP)
Oppfinner SUGIKI, Masayuki (JP) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse re resentert ved føl ende formel I , eller et salt derav:hvori R1 og R2, hver uavhengig, representerer et hydrogenatom eller C1-6-alkyl; R3 representerer et hydrogenatom, halogeno eller substituert eller usubstituert C1-6-alkyl;R4 og R5, hver uavhengig, representerer et hydrogenatom, substituert eller usubstituert C1-6-alkyl, substituert eller usubstituert C2-6-alkenyl, substituert eller usubstituert C2-6-alkynyl eller halogeno;X representerer CRaRb, et oksygenatom, NRc eller et svovelatom (hvori, Ra og Rb, hver uavhengig, representerer et hydrogenatom, C1-6-alkyl eller halogeno, og Rc representerer et hydrogenatom eller C1-6-alkyl);Y representerer C=O, SO, SO2, C=S eller C=NRd (hvori Rd representerer et hydrogenatom eller C1-6-alkyl, og Rd og R6 integrert kan danne en substituert eller usubstituert 5- eller 6-leddet heteroring);R6 representerer et hydrogenatom, substituert eller usubstituert C1-6-alkyl, substituert eller usubstituert C2-6-alkenyl, substituert eller usubstituert C2-6-alkynyl eller hydroksy;G representerer R7-substituert fenyl eller R7-substituert pyridin, der den R7-substituerte fenylen eller det R7-substituert pyridinet ytterligere kan være substituert med én eller flere R8;R7 representerer sulfo, karboskyl eller fosfono;R8 representerer substituert eller usubstituert C1-6-alkyl, substituert eller usubstituert C2-6-alkenyl, substituert eller usubstituert C2-6-alkynyl, halogeno, hydroksy, substituert eller usubstituert C1-6-alkoksy, nitro, amino, mono-C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, sulfo, karboskyl, fosfono eller mono-C1-6-alkylfosfono, der de kan være forskjellige når flere enn én R8 er til stede;Q representerer substituert eller usubstituert C1-6-alkyl, substituert eller usubstituert C2-6-alkenyl, substituert eller usubstituert C2-6-alkynyl, karboskyl, CONReRf, CONHNHRg, CORh, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl; Re og Rf, hver uavhengig, representerer et hydrogenatom, substituert eller usubstituert C1-6-alkyl, substituert eller usubstituert C1-6-alkylsulfonyl, substituert eller usubstituert arylsulfonyl, substituert eller usubstituert C3-8 sykloalkyl, hydroksy eller C1-6 alkoksy, eller alternativt, Re og Rf integrert kan danne en substituert eller usubstituert 5- eller 6-leddet heteroring som ytterligere kan ha et heteroatom(er);Rg representerer substituert eller usubstituert C1-6-alkylkarbonyl, substituert eller usubstituert benzoyl, substituert eller usubstituert aryl eller substituert eller usubstituert heteroaryl; ogRh representerer substituert eller usubstituert C1-6-alkoksy, substituert eller usubstituert merkapto eller den føl ende ru en:(hvori Z representerer en bivalent gruppe av substituert eller usubstituert C1-6-hydrokarbon; E1 representerer substituert eller usubstituert C1-6-acyloksy, substituert eller usubstituert C1-6-alkoksykarbonyloksy, substituert eller usubstituert amino, karboskyl, substituert eller usubstituert C1-6-alkoksykarbonyl, halogeno, aryl, heteroaryl, substituert eller usubstituert C1-6-alkoksy eller substituert eller usubstituert karbamoyl; E2 representerer et hydrogenatom eller C1-6-alkyl; og Z og E1 integrert kan danne en ring),forutsatt at når X er metylen eller et oksygenatom, Y er C=O, alle av R1-R5 er hydrogenatomer og G er fenyl, så er Q en gruppe som er forskjellig fra karboskyl eller CORh.2. Forbindelse ifølge krav 1 eller et salt derav, hvori:R1 og R2, hver uavhengig, representerer et hydrogenatom, eller C1-6-alkyl;R3 representerer et hydrogenatom, halogeno eller C1-6-alkyl;R4 og R5, hver uavhengig, representerer et hydrogenatom, C1-6-alkyl eller halogeno;X representerer CH2, et oksygenatom, NH eller et svovelatom;Y representerer C=O, SO, SO2 eller C=S;R6 representerer et hydrogenatom, C1-6-alkyl eller hydroksy; G representerer R7-substituert fenyl eller R7-substituert pyridin, der den R7-substituerte fenylen eller det R7-substituerte pyridinet ytterligere kan være substituert med én til tre R8;R7 representerer sulfo eller karboskyl;R8 representerer C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, halogeno, hydroksy, C1-6-alkoksy, nitro, amino, mono-C1-6-alkylamino, di-C1-6-alkylamino, sulfo, karboskyl, fosfono eller mono-C1-6-alkylfosfono, der de kan være forskjellige når flere enn én R8 er til stede;Q representerer en substituert eller usubstituert C1-6-alkyl, karboskyl, CONReRf, CONHNHRg, CORh, aryl eller substituert heteroarylforutsatt at når X er metylen eller et oksygenatom, Y er C=O, alle av R1-R5 er hydrogenatomer og G er fenyl, så er Q en gruppe som er forskjellig fra karboskyl eller CORh.3. Farmasøytisk middel omfattende forbindelsen eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene som en aktiv ingrediens.4. Det farmasøytiske middelet ifølge krav 3, som er for anvendelse som profylaktisk eller terapeutisk middel mot hyperparatyroidisme.5. Det farmasøytiske middelet ifølge krav 3, som er for anvendelse som profylaktisk eller terapeutisk middel mot diaré.6. Det farmasøytiske middelet ifølge krav 3, som er for anvendelse som profylaktisk eller terapeutisk middel mot peptisk ulcus.7. Smakstilsetninger omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2 eller et spiselig salt derav som aktiv ingrediens.8. Tilsetningsstoff i næringsmidler for å sette kokumi, omfattende forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 eller et spiselig salt derav som aktiv ingrediens.9. Anvendelse av forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2 eller et spiselig salt derav for krydring. 10. Anvendelse av forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 2 eller et spiselig salt derav som tilsetningsstoff i næringsmidler.11. Forbindelse ifølge krav 1, valgt fra de følgende eller et salt derav:(2R)-2-amino-3-{[(3-sulfofenyl)karbamoyl]sulfanyl}propansyre;(2S)-2-amino-3-{[(5-kloro-2-hydroksy-3-sulfofenyl)karbamoyl]amino}propansyre;(2S)-2-amino-3-{[(3-kloro-4-metyl-5-sulfofenyl)karbamoyl]amino}propansyre; (2S)-2-amino-3-{[(3-kloro-2-metyl-5-sulfofenyl)karbamoyl]amino}propansyre; (2S)-2-amino-3-{[(3-sulfofenyl)karbamotioyl]amino}propansyre;(2S)-2-amino-3-{[(3-kloro-2-metyl-5-sulfofenyl)karbamotioyl]amino}propansyre;(2S)-2-amino-3-{[(3-kloro-4-metyl-5-sulfofenyl)karbamotioyl]amino}propansyre;3-[(4S)-4-amino-4-(hydroksykarbamoyl)butanamid]-5-kloro-2-hydroksybenzen-1-sulfonsyre;3-[(4S)-4-amino-4-(hydroksykarbamoyl)butanamid]-5-kloro-4-metylbenzen-1-sulfonsyre; og(2S)-2-amino-3-{[(3-sulfofenyl)karbamoyl]amino}propansyre.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
EA Pharma Co., Ltd.
2-1-1, Irifune Chuo-ku Tokyo 104-0042 JP

Oppfinner(e) info chevron_right

SUGIKI, Masayuki
c/o EA Pharma Co., Ltd2-1-1, Irifune Chuo-kuTokyo 104-0042 JP
OKAMATSU, Toru
c/o EA Pharma Co., Ltd2-1-1, Irifune Chuo-kuTokyo 104-0042 JP
YANO, Tetsuo
c/o EA Pharma Co., Ltd2-1-1, Irifune Chuo-kuTokyo 104-0042 JP
TANIGUCHI, Shinya
c/o EA Pharma Co., Ltd2-1-1, Irifune Chuo-kuTokyo 104-0042 JP

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803994NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
City Tower 40 Basinghall Street London EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2010.03.04, JP 2010048310

Anførte dokumenter info chevron_right

"Bioisostere in Medicinal Chemistry", 2012, Wiley-VCH, Weinheim vol. 54, pages 3-14, (B1)

WO-A2-98/27108 (B1)

JP-A- 11 147 872 (B1)

JP-A- 4 182 467 (B1)

JP-A- 54 125 668 (B1)

JP-A- 57 142 977 (B1)

JP-A- 62 033 152 (B1)

JP-A- 7 291 918 (B1)

JP-B- 54 034 007 (B1)

US-A- 4 147 802 (B1)

US-A- 4 292 429 (B1)

US-A- 4 837 225 (B1)

US-A- 5 225 559 (B1)

US-A- 5 585 518 (B1)

US-B1- 6 323 223 (B1)

WO-A1-2010/038895 (B1)

WO-A1-95/07261 (B1)

WO-A2-2009/097113 (B1)

"The Organic Chemistry odf Drug Design and Drug Action, Second Edition", 2004, Elsevier LTD, Oxford pages 29-34, (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2546231)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2546231)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2546231)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2546231)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev Søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.03.12 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.02.22 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.03.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.03.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.03.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.03.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31900902 expand_more 2019.01.29 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 12.06.2025 13:00:18