Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIBODIES REACTIVE WITH B7-H3, IMMUNOLOGICALLY ACTIVE FRAGMENTS THEREOF AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2542256
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2542256
EP levert
EP søknadsnummer 11751204.6
EP meddelt
Prioritet 2010.03.04, US 310692 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver MacroGenics, Inc. (US)
Oppfinner LOO, Deryk, T. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. B7-H3-bindende molekyl, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl er et antistoff, eller et immunreaktivt fragment derav, som omfatter et variabelt domene som spesifikt binder et ekstracellulært domene av B7-H3, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl omfatter:(1) et variabelt lettkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 21, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 23 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 25, og et variabelt tungkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 29, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 31 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 33;(2) et variabelt lettkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 5, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 7 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 9, og et variabelt tungkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 13, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 15 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 17; eller(3) et variabelt lettkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 37, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og et variabelt tungkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 47 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 49.2. B7-H3-bindende molekyl ifølge krav 1, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl binder seg til B7-H3 som blir internalisert ved binding til B7-H3 uttrykt på overflaten av en kreftcelle.3. B7-H3-bindende molekyl ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl binder seg til B7-H3 som er endogent uttrykt på overflaten av en kreftcelle.4. B7-H3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl omfatter nevnte variable lettkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 21, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 23 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 25, og nevnte variable tungkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 29, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 31 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 33.5. B7-H3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl omfatter nevnte variable lettkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 5, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 7 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 9, og nevnte variable tungkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 13, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 15 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 17.6. B7-H3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl omfatter nevnte variable lettkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 37, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 39 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 41, og nevnte variable tungkjededomene som omfatter CDR1 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 45, CDR2 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 47 og CDR3 med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 49.7. B7-H3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl omfatter en varianthuman IgG1 Fc-region, hvor nevnte varianthuman IgG1 Fc-region omfatter minst en aminosyremodifisering i forhold til en villtype-Fc-region, nevnte aminosyremodifisering(er) omfatter aminosyremodifisering(er) som endrer affiniteten eller aviditeten til nevnte variante Fc-region for binding til en FcγR slik at nevnte molekyl utviser forbedret effektorfunksjon i forhold til villtype-Fc-regionen.8. B7-H3-bindende molekyl ifølge krav 7, hvor nevnte Fc-regionmodifikasjon omfatter:(A) minst en substitusjon valgt fra gruppen bestående av:(1) F243L;(2) D270E;(3) R292P;(4) S298N;(5) Y300L;(6) V305I; (7) A330V; og(8) P396L;(B) minst en substitusjon av to aminosyreresiduer, nevnte substitusjoner er valgt fra gruppen bestående av:(1) F243L og P396L;(2) F243L og R292P; og(3) R292P og V305I;(C) minst en substitusjon av tre aminosyreresiduer, nevnte substitusjoner er valgt fra gruppen bestående av:(1) F243L, R292P og Y300L;(2) F243L, R292P og V305I;(3) F243L, R292P og P396L; og(4) R292P, V305I og P396L;(D) minst en substitusjon av fire aminosyreresiduer, nevnte substitusjoner er valgt fra gruppen bestående av:(1) F243L, R292P, Y300L og P396L; og(2) F243L, R292P, V305I og P396L;eller(E) en substitusjon av minst de fem aminosyreresiduene: F243L, R292P, Y300L, V305I og P396L;hvor nevnte nummerering er ifølge Kabatnummereringssystemet.9. B7-H3-bindende molekyl ifølge krav 7, hvor nevnte Fc-modifikasjon omfatter substitusjoner av:(A) F243L, R292P, og Y300L;(B) L235V, F243L, R292P, Y300L, og P396L; eller(C) F243L, R292P, Y300L, V305I, og P396L;hvor nevnte nummerering er ifølge Kabatnummereringssystemet.10. B7-H3-bindende molekyl ifølge krav 1, hvor nevnte molekyl omfatter:(A) et variabelt lettkjededomene med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 89;(B) et variabelt tungkjededomene med aminosyresekvensen ifølge SEKV ID NR: 99; og(C) en Fc-region med substitusjonene: L235V, F243L, R292P, Y300L, og P396L; hvor nevnte nummerering er ifølge Kabatnummereringssystemet. 11. Hybridom som utskiller det isolerte antistoffet ifølge krav 1.12. Nukleinsyremolekyl som koder for en polypeptidkjede av det B7-H3-bindende molekylet ifølge et av kravene 1-10.13. Farmasøytisk sammensetning omfattende (i) en terapeutisk effektiv mengde av det B7-H3-bindende molekylet ifølge hvilket som helst av kravene 1-10 og (ii) en farmasøytisk akseptabel bærer.14. B7-H3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 for anvendelse i diagnosteseringen av kreft, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl er detekterbart merket.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, for anvendelse i behandlingen av kreft hos en pasient.16. B7-H3-bindende molekyl for anvendelse ifølge krav 14, hvor nevnte kreft er karakterisert av tilstedeværelsen av en kreftcelle valgt fra gruppen bestående av en celle av en binyresvulst, en AIDS-assosiert kreft, en alveolar bløtdelsarkom, en astrocytisk svulst, blærekreft, beinkreft, en hjerne- og ryggmargskreft, en metastatisk hjernesvulst, en brystkreft, en carotidbodysvulst, en livmorhalskreft, en kondrosarkom, en kordom, et kromofobt nyrecellekarsinom, et klarcellet karsinom, en tykktarmskreft, en kolorektalkreft, et kutant godartet fibrøst histiocytom, en desmoplastisk liten rundcellesvulst, et ependymom, et Ewingsarkom, et ekstraskeletalt myksoid kondrosarkom, en fibrogenese imperfecta ossium, en fibrøs dysplasi i beinet, en gallblære- eller gallegangskreft, gastrisk kreft, en svangerskapstrofoblastisk sykdom, en germinalcellesvulst, en hode- og nakkekreft, hepatocellulært karsinom, en øycellesvulst, et Kaposis sarkom, en nyrekreft, en leukemi, en/et lipoma/godartet lipomatøs tumor, en/et liposarkom/ondartet lipomatøs tumor, en leverkreft, et lymfom, en lungekreft, et medulloblastom, et melanom, et meningiom, en multippel endokrin neoplasi, et multippelt myelom, et myelodysplastisk syndrom, et nevroblastom, en nevroendokrin svulst, en eggstokkreft, en bukspyttkjertelkreft, en papillær skjoldbruskkjertelkreft, en biskjoldbruskkjertelsvulst, en barnekreft, en perifer nerveskjedesvulst, et feokromocytom, en hypofysesvulst, en prostatakreft, et posterior uvealt melanom, en sjelden hematologisk forstyrrelse, en metastatisk kreft i nyren, en rhabdosvulst, et rhabdomysarkom, et sarkom, en hudkreft, et bløtvevssarkom, en plateepitelkreft, en magekreft, et synovialsarkom, en testikkelkreft, et thymuskarsinom, et thymom, en skjoldbruskmetastatisk kreft, og en livmorkreft.17. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 15, hvor nevnte kreft er karakterisert av tilstedeværelsen av en kreftcelle valgt fra gruppen bestående av en celle av en binyresvulst, en AIDS-assosiert kreft, en alveolar bløtdelsarkom, en astrocytisk svulst, blærekreft, beinkreft, en hjerne- og ryggmargskreft, en metastatisk hjernesvulst, en brystkreft, en carotidbodysvulst, en livmorhalskreft, en kondrosarkom, en kordom, et kromofobt nyrecellekarsinom, et klarcellet karsinom, en tykktarmskreft, en kolorektalkreft, et kutant godartet fibrøst histiocytom, en desmoplastisk liten rundcellesvulst, et ependymom, et Ewingsarkom, et ekstraskeletalt myksoid kondrosarkom, en fibrogenese imperfecta ossium, en fibrøs dysplasi i beinet, en gallblære- eller gallegangskreft, gastrisk kreft, en svangerskapstrofoblastisk sykdom, en germinalcellesvulst, en hode- og nakkekreft, hepatocellulært karsinom, en øycellesvulst, et Kaposis sarkom, en nyrekreft, en leukemi, en/et lipoma/godartet lipomatøs tumor, en/et liposarkom/ondartet lipomatøs tumor, en leverkreft, et lymfom, en lungekreft, et medulloblastom, et melanom, et meningiom, en multippel endokrin neoplasi, et multippelt myelom, et myelodysplastisk syndrom, et nevroblastom, en nevroendokrin svulst, en eggstokkreft, en bukspyttkjertelkreft, en papillær skjoldbruskkjertelkreft, en biskjoldbruskkjertelsvulst, en barnekreft, en perifer nerveskjedesvulst, et feokromocytom, en hypofysesvulst, en prostatakreft, et posterior uvealt melanom, en sjelden hematologisk forstyrrelse, en metastatisk kreft i nyren, en rhabdosvulst, et rhabdomysarkom, et sarkom, en hudkreft, et bløtvevssarkom, en plateepitelkreft, en magekreft, et synovialsarkom, en testikkelkreft, et thymuskarsinom, et thymom, en skjoldbruskmetastatisk kreft, og en livmorkreft.18. Anvendelse av B7-H3-bindende molekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10 i in vitro-diagnostisering av kreft, hvor nevnte B7-H3-bindende molekyl er detekterbart merket.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
MacroGenics, Inc.
9704 Medical Center Drive Rockville, MD 20850 US

Oppfinner(e) info chevron_right

LOO, Deryk, T.
1509 Pine Knoll Drive Belmont, CA 94402 US
HUANG, Ling
8210 Moorland Lane Bethesda, MD 20817 US
CHEN, Francine Zhifen
2660-31 St Ave San Francisco, CA 94116 US
MOORE, Paul A.
7013 Old Gate Road North Bethesda, MD 20852 US
JOHNSON, Leslie S.
14411 Poplar Hill Road Darnestown, MD 20874 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134069 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Barker Brettell LLP
100 Hagley Road Edgbaston Birmingham B16 8QQ GB

Prioritet info chevron_right

2010.03.04, US 310692 P

2010.03.04, US 310695 P

2010.03.05, US 311057 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CHEN ET AL.: 'Cloning and Characterization of Porcine 4lg-B7-H3: A Potent Inhibitor of Porcine T- Cell Activation' PLOS ONE vol. 6, no. 6, 27 June 2011, pages E21341-1 - E21341-9, XP055094636 (B1)

ZHANG ET AL.: 'B7-H3: Another Molecule Marker for Mo-DCs?' CELLULAR & MOLECULAR IMMUNOLOGY vol. 2, no. 4, 2005, pages 307 - 311, XP055094638 (B1)

FIEGER CLAUDIA B ET AL: "The anti-B7-H3-4Ig antibody TES7 recognizes cancer stem cell lines, modulates angiogenic factor secretion, and exhibits potent anti-tumor activity in vivo", PROCEEDINGS OF THE AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH ANNUAL MEETING, vol. 49, April 2008 (2008-04), page 606, XP002717808, & 99TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-ASSOCIATION-FOR-CANCER-RESEARCH; SAN DIEGO, CA, USA; APRIL 12 -16, 2008 ISSN: 0197-016X (B1)

LIANG ET AL: "TES7, a monoclonal antibody targeting B7-H3, potenty inhibits Hs-700T growth in vivo", THE FASEB JOURNAL,, vol. 22, 1 January 2008 (2008-01-01), XP008110669, (B1)

RUHONG YAN ET AL: "A Novel Monoclonal Antibody Against Mouse B7-H3 Developed in Rats", HYBRIDOMA, vol. 31, no. 4, 1 August 2012 (2012-08-01) , pages 267-271, XP055092715, ISSN: 1554-0014, DOI: 10.1089/hyb.2012.0008 (B1)

STAVENHAGEN JEFFREY B ET AL: "Fc optimization of therapeutic antibodies enhances their ability to kill tumor cells in vitro and controls tumor expansion in vivo via low-affinity activating fc gamma receptors", CANCER RESEARCH, AMERICAN ASSOCIATION FOR CANCER RESEARCH, US, vol. 67, no. 18, 1 September 2007 (2007-09-01), pages 8882-8890, XP002489883, ISSN: 0008-5472, DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-07-0696 (B1)

SUN ET AL.: 'B7-H3 and B7-H4 expression in non-small-cell lung cancer' LUNG CANCER vol. 53, no. 2, 2006, pages 143 - 151, XP024893907 (B1)

US-A1- 2002 127 227 (B1)

US-A1- 2003 103 976 (B1)

US-A1- 2003 185 827 (B1)

US-A1- 2008 177 045 (B1)

US-A1- 2009 087 416 (B1)

US-A1- 2009 252 732 (B1)

WO-A2-2006/016276 (B1)

WO-A2-2007/021841 (B1)

WO-A2-2008/066691 (B1)

WO-A2-2008/116219 (B1)

D. LOO ET AL: "Development of an Fc-Enhanced Anti-B7-H3 Monoclonal Antibody with Potent Antitumor Activity", CLINICAL CANCER RESEARCH, vol. 18, no. 14, 15 July 2012 (2012-07-15) , pages 3834-3845, XP055092714, ISSN: 1078-0432, DOI: 10.1158/1078-0432.CCR-12-0715 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2542256)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2542256)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2542256)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2542256)
Innkommende, AR333562790 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR332350596 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.03.19 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.02.22 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.03.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.03.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.03.09 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.03.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31913756 expand_more 2019.09.04 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:15:49