Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SELECTIVE REDUCTION OF ALLELIC VARIANTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2534248
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2534248
EP levert
EP søknadsnummer 11740542.3
EP meddelt
Prioritet 2010.02.08, US 302469 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ionis Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner BENNETT, C., Frank (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Modifisert antisense oligonukleotid for anvendelse i behandling, forebygging eller lindring av en sykdom, hvor sykdommen er forårsaket av ekspresjonen av et mutant-allel inneholdende en enkel nukleotid-polymorfi og hvor det modifiserte antisense oligonukleotid selektivt reduserer ekspresjonen av mutant-allelet, hvor det modifiserte antisense oligonukleotid består av 15 til 20 bundne nukleosider rettet mot et enkelt nukleotid polymorfi-sete på mutant-allelet som er assosiert med sykdommen og som er i stand til selektivt å redusere ekspresjonen av mutant-allelet,hvor det modifiserte oligonukleotid er 100 % komplementært til det enkle nukleotid polymorfi-setet beliggende på mutant-allelet,hvor det modifiserte oligonukleotidet er enkeltkjedet og omfatter et vingegap-vinge-motiv med et 5’ vingeområde plassert ved 5’ ende av et deoksymukleosid-gap, og et 3’ vingeområde plassert ved 3’ ende av deoksynukleosid-gapet,hvor hvert av nukleosidene av hvert vingeområde omfatter et modifisert sukker eller sukker-surrogat,hvor vinge-gap-vinge-motivet er et hvilket som helst av gruppen bestående av 5-10-5, 2-9-6, 3-9-3, 3-9-4, 3-9-5, 4-7-4, 4-9-3, 4-9-4, 4-9-5, 4-10-5, 4-11-4, 4-11-5, 5-7-5, 5-8-6, 5-9-3, 5-9-5, 5-10-4, 6-7-6, 6-8-5 og 6-9-2, oghvor den enkle nukleotid-polymorfi binder seg til en nukleobase inne i gapsegmentet og hvor posisjon 4, 5 eller 6 av det modifiserte oligonukleotidet, som talt fra 5’-terminalen av gapet, stemmer overens med den enkle nukleotidpolymorfi.2. Oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 1, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av Alzheimers sykdom, Creutzfeldt-Jakob-sykdom, dødelig familial søvnløshet, Alexanders sykdom, Parkinsons sykdom, amylotrofisk lateral sklerose, dentato-rubral og pallido-luysian atrofi DRPA, spino-cerebrellar ataksi, Torsions dystonia, kardiomyopati, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), leversykdom, hepatocellulært karsinom, systemisk lupus erytematosus, hyperkolesterolemi, brystkreft, astma, type I diabetes, reumatoid artritt, Graves sykdom, SLE, spinal og bulbar muskulær atrofi, Kennedys sykdom, progressiv posteriore subkapsulære katarakter i barndommen, kolesterol-gallestein-sykdom, aterosklerose, kardiovaskulær sykdom, primær hyperkalsiuria, alfa-tallasemi, tvangslidelse, angst, komorbid depresjon, kongenitale synseffekter, hypertensjon, metabolsk syndrom, prostatakreft, kongenitalt myastenisk syndrom, perifer arteriell sykdom, atrial fibrillering, sporadisk feokromocytoma, kongenitale deformeringer, Machado-Josephs sykdom, Huntingtons sykdom og autosomal dominant retinitis pigmentosa-sykdom.3. Oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 1, hvor sykdommen er Huntingtons sykdom og det enkle nukleotid polymorfi-setet er på et mutant-allel som er assosiert med Huntingtons sykdom.4. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det enkle nukleotid polymorfi-setet inneholder en differensierende polymorfi.5. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det modifiserte antisense-oligonukleotid består av 15 til 19 bundne nukleosider.6. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor vinge-gap-vinge-motivet et er hvilket som helst av gruppen bestående av 2-9-6, 4-9-5 og 4-11-4.7. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor det modifiserte sukkeret eller sukkersurrogatet er et 2’-O-metoksyetylmodifisert sukker.8. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 – 6, hvor minst ett av vingeområdene omfatter et 4’ til 2’ bicyklisk nukleosid og minst ett av de gjenværende vinge-nukleosider er et ikke-bicyklisk 2’-modifisert nukleosid, for eksempel et 2’-O-metoksyetyl-nukleosid.9. Oligonukleotid for anvendelse ifølge krav 8, hvor det 4’ til 2’ bicykliske nukleosid er et 4’-CH(CH3)-O-2’ bicyklisk nukleosid.10. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst én internukleosid-binding er en modifisert internukleosid-binding, eller hver internukleosid-binding er en fosfortioat internukleosid-binding. 11. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst ett nukleosid omfatter en modifisert nukleobase, for eksempel 5’-metylcytosin.12. Oligonukleotid for anvendelse ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor oligonukleotidet anvendes i en farmasøytisk sammensetning ved å kombinere oligonukleotidet og et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller bæremiddel.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
2855 Gazelle Court Carlsbad, CA 92010 US
1896 Rutherford Road Carlsbad, CA 92008 US
1896 Rutherford Road Carlsbad, CA 92008 US
1896 Rutherford Road Carlsbad, CA 92008 US
1896 Rutherford Road Carlsbad, CA 92008 US
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174444 - TG/vah
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

2010.02.08, US 302469 P

2010.08.06, US 371635 P

LOMBARDI M S ET AL: "A majority of Huntington's disease patients may be treatable by individualized allele-specific RNA interference", EXPERIMENTAL NEUROLOGY, ACADEMIC PRESS, NEW YORK, NY, US, vol. 217, no. 2, 1 June 2009 (2009-06-01), pages 312-319, XP026130920, ISSN: 0014-4886, DOI: 10.1016/J.EXPNEUROL.2009.03.004 [retrieved on 2009-03-13] (B1)

M. E. OSTERGAARD ET AL: "Rational design of antisense oligonucleotides targeting single nucleotide polymorphisms for potent and allele selective suppression of mutant Huntingtin in the CNS", NUCLEIC ACIDS RESEARCH, vol. 41, no. 21, 1 November 2013 (2013-11-01), pages 9634-9650, XP055270067, ISSN: 0305-1048, DOI: 10.1093/nar/gkt725 (B1)

WO-A1-2009/135322 (B1)

US-A1- 2006 063 730 (B1)

US-A1- 2009 318 536 (B1)

SCHWARZ DIANNE S ET AL: "Designing siRNA that distinguish between genes that differ by a single nucleotide", PLOS GENETICS, PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE, SAN FRANCISCO, CA, US, vol. 2, no. 9, 8 September 2006 (2006-09-08), page e140, XP002422878, ISSN: 1553-7390, DOI: 10.1371/JOURNAL.PGEN.0020140 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2534248)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2534248)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2534248)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2534248)
Innkommende, AR283379437 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.02.12 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.02.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.02.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.02.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.02.08 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.02.11 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2019.02.11 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31816469 expand_more 2018.11.01 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 05:02:53